Dergiler / MN Kardiyoloji / 2013 / Cilt: 20 - Sayı: 1

Duschenne müsküler distrofili genç hastada sinüs nod disfonksiyonuna başarılı kalıcı pacemaker implantasyonu

Successful pacemaker implantation for sinus node dysfunction in a patient with duschenne muscular dystrophy

Sayfa
35–37
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

DMD’nin aritmik komplikasyonlarını bu vaka takdiminde kısaca tartışmaya çalıştık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Duschenne müsküler distrofisi (DMD) müsküler distrofiler içerisinde en sık görülen ve en ciddi seyreden formudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kardiyak tutulumun %90 olduğu bu hastalıkta kalp yetersizliğine ek olarak ritim problemleri de olabilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:DMD’nin aritmik komplikasyonlarını bu vaka takdiminde kısaca tartışmaya çalıştık.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Duschenne müsküler distrofisi (DMD) müsküler distrofiler içerisinde en sık görülen ve en ciddi seyreden formudur. Distrofin proteinindeki mutasyon sonucu iskelet ve kalp kasında dejenerasyon ve bunun yerini alan yağ dokusu ve fibrosiz ile karakterize kalıtsal bir hastalıktır. Kardiyak tutulumun %90 olduğu bu hastalıkta kalp yetersizliğine ek olarak ritim problemleri de olabilmektedir. Bu olguda DMD ile takip edilen ve senkop şikayeti olan bir hastaya elektrokardiyogramda (EKG) sinüs duraklamaları olması nedeniyle kalıcı pacemaker implantasyonu yapıldı. DMD’nin aritmik komplikasyonlarını bu vaka takdiminde kısaca tartışmaya çalıştık.

Abstract

Duschenne muscular dystrophy (DMD) is the most frequent and severe form of the muscular dystrophies. The syndrome is hereditary disease which is characterized with degeneration in the sceletal and cardiac muscle cells as a cause of mutation in the dystrophin pro- tein. Cardiac involvement is about 90% and in addition to heart failure, rhythm disorders may also develop. In this case report, patient with a diagnosis of DMD presented with syncope and sinus pause in the electrocardiogram was referred to the cardiology and pacemaker implantation was performed. We briefly discuss arrhythmic ccomplications of DMD in this case presentation.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERDOĞAN, H. İ., GÜL, E. E., YAZICI, M., KARAASLAN, S. (2013). Duschenne müsküler distrofili genç hastada sinüs nod disfonksiyonuna başarılı kalıcı pacemaker implantasyonu. MN Kardiyoloji, Cilt: 20 - Sayı: 1, 35–37. https://ajindex.com/articles/297393

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Hoffman EP, Fishbeck KH, Brown RH, et al. Characterization of dystrophin in muscle biopsy specimens from patients with Duchenne’s and Becker’s muscular dystrophy. New England J Med 1998;318:1363-8
  2. Finsterer J, Sto ̈llberger C. The heart in human dystrophinopathies. Cardiology 2003;99:1-19
  3. Williams IA, Allen DG. Intracellular calcium handling in ventricular myocytes from mdx mice. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007;292:846-55
  4. Woolf PJ, Lu S, Cornford-Nairn R, Watson M, Xiao XH, Holroyd SM, et al. Alterations in dihydropyridine receptors in dystrophin-deficient cardiac muscle. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2006;290:2439-45
  5. Whitehead NP, Yeung EW, Allen DG. Muscle damage in mdx (dystrophic) mice: role of calcium and reactive oxygen species. Clin Exp Pharmacol Physiol 2006;33:657-62
  6. Nigro G, Comi LI, Politano L, Bain RJ. The incidence and evolution of cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy. Int J Cardiol 1990;26:271-7 7. Gilroy J, Cahalan JL, Berman R, Newman M. Cardiac and pulmonary complications in Duchenne’s progressive muscular dystrophy. Circulation 1963; 27:484-93 8. Abdallah Fayssoil, David Orlikowski, Olivier Nardi, Djillali Annane, Pacemaker Implantation for Sinus Node Dysfunction in a Young Patient With Duchenne Muscular Dystrophy Congest Heart Fail 2010;16:127-8 9. Corrado G, Lissoni A, Beretta S, Terenghi L, Tadeo G, Foglia-Manzillo G, Tagliagambe LM, Spata M, Santarone M. Prognostic value of electrocardiograms, ventricular late potentials, ventricular arrhythmias, and left ventricular systolic dysfunction in patients with Duchenne muscular dystrophy. Am J Cardiol 2002;89:838-41.