Dergiler / MN Oftalmoloji / 2007 / Cilt: 14 - Sayı: 1

Behçet hastalığında oküler bulgular

Ocular signs in Behçet's disease

Sayfa
37–40
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Amaç: Bu çalışmada Behçet hastalığı tanısı almış olgularda mevcut olan göz muayene bulguları retrospektif olarak incelendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada Behçet hastalığı tanısı almış olgularda mevcut olan göz muayene bulguları retrospektif olarak incelendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: 1994-2006 yılları arasında Sağlık Bakanlığı Ankara Ulucanlar Göz Eğitim ve Araştırma Hastanesinde Behçet tanısı olan ve üvea kliniğinde takip altına alınan 44 olgu retrospektif olarak incelendi.
💡
Sonuç & Katkı:En önemli görme kaybı arka segment inflamasyonu sonucu ortaya çıkmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2006 · 26 hasta
⚙️Değişkenler:Geriyedönük çalışma · Üveit · Behçet sendromu

Özet

Amaç: Bu çalışmada Behçet hastalığı tanısı almış olgularda mevcut olan göz muayene bulguları retrospektif olarak incelendi. Gereç ve Yöntem: 1994-2006 yılları arasında Sağlık Bakanlığı Ankara Ulucanlar Göz Eğitim ve Araştırma Hastanesinde Behçet tanısı olan ve üvea kliniğinde takip altına alınan 44 olgu retrospektif olarak incelendi. Olguların başlangıç ve takip muayenelerinde görme değerleri, biyomikroskopi bulguları ve pupil dilatasyonu sonrası göz dibi muayenesi yapılarak elde edilen bulgular değerlendirildi. Bulgular: Olguların 17’si kadın (%38.6), 27’si erkekti (%61.4). Hastaların yaşları 17 ile 62 arasında değişmekteydi (Ortalama 37.1 yıl). Olguların ortalama tanı süreleri 4.6 (1-17) yıl olarak belirlendi. Takip süreleri ise ortalama 4.5 (3 ay-17 yıl) yıl idi. Onsekiz hastada tek taraflı (%40.9), 26 hastada iki taraflı (%59.1) olmak üzere toplam 70 göz tutulumu vardı. Üveit atak sıklığı ortalama 2.2 idi (en az 1 atak, en fazla 32 atak). Toplam 70 gözün 27 sinde (%38.6) ön üveit (iridosiklit), 23 ünde (%32.9) arka üveit, 20 sinde (%28.57) panüveit mevcuttu. Ön segment bulgusu olarak 29 gözde (% 41.4) katarakt (%79.3 arka subkapsüler katarakt, %20.7 kortikonükleer katarakt), 10 gözde posterior sineşi (%14.3), 5 gözde seklüzyo pupilla (%7.1) belirlendi. Arka segment bulgusu olarak ise 8 gözde optik atrofi (%11.42), 9 gözde kistik maküla ödemi (%12.85), 3 gözde maküla skarı (%4.28), 3 gözde epiretinal membran (%4.3), 15 gözde vitreus kondansasyonu (%21.4), 2 gözde retina dekolmanı (%2.9) saptandı. Sonuç: Behçet hastalığında ön segment bulguları ile aynı oranda arka segment bulgularına rastlanmaktadır. En sık görülen ön segment bulgusu olarak katarakt, arka segment bulgusu olarak kistik maküla ödemi gözlenmektedir. Olguların üçte ikisinde bilateral göz tutulumu olmaktadır. En önemli görme kaybı arka segment inflamasyonu sonucu ortaya çıkmaktadır.

Abstract

Purpose: To investigate the ocular signs in patients with Behçet’s disease retrospectively. Material and Methods: Between 1994 and 2006, 44 patients with Behçet’s disease were involved to the study in SB Ankara Ulucanlar Eye Hospital Uvea Clinic retrospectively. A complete ophthalmological examination including visual acuity, applanation tonometry, and dilated examination of the posterior segment was performed in the first examination and follow-up period. Results: Of these patients, 17 patients were female (38.6 %), and 27 patients were male (61.4 %). The average age was 37.1 years (range: 17-62 years). Mean diagnosis time was 4.6 year (range: 1-17 years). Mean follow up period was 4.45 years (range: 3 months-17 years). Eighteen patients had unilateral (40.9 %), and 26 patients had bilateral (59.1 %) involvement. Mean frequency of uveitis attack was 2.2 (range 1-32 attack). At the onset of the follow up, anterior uveitis, posterior uveitis and panuveitis were determined in 27 (38.6%), 23 (32.9%) and 20 (28.6%) of 70 eyes respectively. Anterior segment findings included cataract in 29 eyes (41.4 %) (79.3 % posterior subcapsular cataract, 20.7 % corticonucleer cataract), posterior synechiae in 10 eyes (14.3%), and seclusio pupilla in 5 eyes (7.1%). Posterior segment findings included optic atrophy in 8 eyes (11.42 %), cystoid macular edema in 9 eyes (12.0%), macular scar in 3 eyes (4.3%), epiretinal membrane in 3 eyes (4.3%), vitreus condensation in 15 eyes (21.4%), and retinal detachment in 2 eyes (2.9%). Conclusion: Anterior and posterior segment findings observed with equal ratio in Behçet’s disease. Cataract was the most common anterior segment complication. Cystoid macular edema was the most common posterior segment complication. Bilateral eye involvement was occurred in two third of patients. Posterior segment inflammation is the most serious cause of visual loss.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇITIRIK, M., SOYKAN, E., BİÇER, T., BERBER, N., ZİLELİOĞLU, O. (2007). Behçet hastalığında oküler bulgular. MN Oftalmoloji, Cilt: 14 - Sayı: 1, 37–40. https://ajindex.com/articles/297059

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Behçet H. Über rezidiverende, aphtose, durch ein Virus verursachte Geschwtire am Mund, am Auge und an den Genitalien. Dermatol Wochenschr 1937
  2. 9 2.International study group for Behçet's disease. Criteria for diagnosis of Behçet's syndrome. Lancet 1990
  3. 80 3.Atmaca LS, Gündüz K. Behçet hastalığı. Retina-Vitreus 1994
  4. 41 4.George RK, Chan H, Whitcup S, Nussenblat M, Ocular immunopatholoçjy of Behçet's disease. Ophtalmology 1997
  5. 62 5.Bonfioli AA, Orefice F. Behçet's disease. Semin Ophthalmol 2005
  6. 206 6.Bang D. Clinical spectrum of Behçet's disease. J Dermatol 2001
  7. 13 7.Mishima S, Masuda K, Izawa Y, Mochizuki M, Namba K. Behçet's disease in Japan: ophtalmological aspects. Trans Am Ophtalmol Soc 1979
  8. 279 8.Mudun A, Ergen A, Yalçın E, Arslan MO. Behçet hastalığında üveit ataklarının özellikleri. T Oft Gaz 2003
  9. 690 9.Fain O, Lachassine E, Buisson P, et al. Neonatal Behçet's disease
  10. Behçet's disease. In: Wecsler B, Godeau eds. Proceedings of the 6 th International Conference on Behçet's Disease. Excerpta Medica 1993
  11. 401 10.Faris BM, Foster CS. Behçet's disease. In: Berson EL, D'amica DJ, Gragoudas ES, Schepens CL, eds. Principles and Practice of Ophtalmology. Philadelphia W.B. Saunders Company 1994: 1018-27 11.Okada AA, Rao NA, Usui M. Behçet's disease. In: Yanoff M, Duker. JS
  12. eds. Ophthalmology, St. Louis, MO: Mosby 2004. 12.Lee Es, Hue W, Bang D et al. Prognosis of oral ulceration in Behçet's disease. In: Goddeau P, Wechsler B, eds. Proceedings of the sixth international conference on Behçet's disease. Amsterdam: Elsevier Science Publishers 1993:291-94 13.Barnes CG, Yazıcı H. Behçet's syndrome. Rheumatology 1999
  13. 38 1171-76 14.Whallet AJ, Thurariajan Gl, Hamburger J, et al: Behçet's syndrome: a multidisciplinary approach to clinical care. Q J Med 1999
  14. 40 15.Kulaçoğlu DN, Gürelik G, Özdek Ş, Aydın B, Hasanreisoğlu B. Oküler tutulumlu behçet hastalığında klinik bulgular. Retina-Vitreus 2003
  15. 29 16.Yücel AA. Ağız Aftları ve oküler behçet hastalığı. T Oft Gaz 2002
  16. 9 17.Barra C, Belfort Jr. R, Abreu MT, Kim MK, Martins MC, Petrilli AMN. Behçet's disease in Brazil: a review of 49 cases with emphasis on ophthalmic manifestations. Jpn J Ophtalmol 1991
  17. 46 18.Nussenblatt RB, Palestine AG. Behçet's disease and other retinal vasculitide. Uveitis: fundamentals and clinical practice. Chicago Year Book Medical Publishers: 1989: 212-47. 19.Friedman A, Augsburger JJ, Tessler