KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / MN Oftalmoloji / 2009 / Cilt: 16 - Sayı: 4

Tuberosklerozlu olguda retinal astrositik hamartom

Retinal astrocytic hamartoma in tuberosclerosis

Ayşe Ebru BAHADIR
Tahir Kansu BOZKURT
Banu Torun ACAR
Mehmet Şahin SEVİM
Suphi ACAR
Sayfa
296–299
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada semptomu olmayan daha önce TS tanısı almış 7 yaşındaki çocuk hastada saptanan retinal astrositik hamartom ve eşlik eden diğer sistemik bulgular bildirilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Tuberoskleroz (TS), multisistem organ tutulumu ile karakterize, herediter geçişli nörokutanöz bir sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Oküler tutulumu olan olgularda retinal astrositik hamartom TS’nin klasik göz bulgusudur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada semptomu olmayan daha önce TS tanısı almış 7 yaşındaki çocuk hastada saptanan retinal astrositik hamartom ve eşlik eden diğer sistemik bulgular bildirilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Tuberoskleroz (TS), multisistem organ tutulumu ile karakterize, herediter geçişli nörokutanöz bir sendromdur. Oküler tutulumu olan olgularda retinal astrositik hamartom TS’nin klasik göz bulgusudur. Bu çalışmada semptomu olmayan daha önce TS tanısı almış 7 yaşındaki çocuk hastada saptanan retinal astrositik hamartom ve eşlik eden diğer sistemik bulgular bildirilmiştir.

Abstract

Tuberosclerosis (TS) is a neurocutaneous hereditary syndrome characterised by multisystem involvement. Retinal astrocytic hamartoma is the classical finding in patients with ocular manifestations. In this study we report retinal astrocytic hamartoma and other systemic finding of a 7 year old child who had a diagnosis of TS.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAHADIR, A. E., BOZKURT, T. K., ACAR, B. T., SEVİM, M. Ş., ACAR, S. (2009). Tuberosklerozlu olguda retinal astrositik hamartom. MN Oftalmoloji, Cilt: 16 - Sayı: 4, 296–299. https://ajindex.com/articles/296822

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Leroy BP. Carton D. De Laey JJ. Ophthalmological Signs of Tuberous Sclerosis. Bull. Soc. Beige Ophthalmol 1997; 262:115-21. 2.Roach ES. DiMario FJ. Kandt RS. Northrup H. Tuberous Sclerosis Consensus Conference: Recommendations for diagnostic evaluation. National Tuberous Sclerosis Association. J Child Neuroll999; 14:401-7. 3.Adıgüzel U. Öz O. Yildirim Ö ve ark. Tuberosklerozlu bir olguda göz bulguları ve tanı kriterleri. Ret-Vit 2004; 12:203-6. 4.Eagle RC. Shields JA. Shields CL et al.: Hamartomas of the iris and ciliary epithelium in tuberous sclerosis complex. Arch Ophthalmol 2000;118:711-5. 5.Williams R. Taylor D: Tuberous sclerosis. Surv Ophthalmol 1985;30:143-54. 6.Webb DW, Clarke A, Fryer A, Osborne JP. The cutaneous features of tuberous sclerosis: a population study. Br J Dermatol 1996; 135:1-5. 7.Ebert EM. Albert DM: The Phakomatoses. In Albert DM. Jakobiec FA: Principles and practice of ophthalmology. WB Saunders Company, Philadelphia 1994; Vol 5, P:3301-28. 8.Gass JDM: Stereoccopic atlas of macular.diseases diagnosis and treatment. 3rd ed. The CV Mosby CO St Louis 1987; P:626-33. 9.Zimmer-Galler IE, Robertson DM: Long-term observation of retinal lesions in tuberous sclerosis. Am J Ophthalmol 1995, 119:318-24. 10. Margo CE, Barletta JP, Staman JA: Giant cell astrocytoma of the retina in tuberous sclerosis. Retina 1993;13:155-9.