KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / MN Oftalmoloji / 2005 / Cilt: 12 - Sayı: 4

Goldenhar sendromu-Olgu sunumu

Goldenhar syndrome-Case report

İhsan ÇAÇA
Kaan ÜNLÜ
Şeyhmus ARI
Sayfa
315–317
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada sol gözünde epibulber dermoid, Duane Sendromu tip I, bilateral preaurikuler deri katlantısı, interaurikular septal defekt saptanan ve Goldenhar Sendromu tanısı konulan 8 yaşında erkek çocuğu ile sağ gözünde epibulber dermoid, unilateral sağ preaurikular bölgede deri katlantısı, nörosensoriyal işitme kaybı saptanan ve Goldenhar Sendromu tanısı konulan 10 yaşında erkek çocuğu bildirilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Goldenhar Sendromu sıklıkla göz anomalilerinin ön plana çıktığı, nadir görülen, multisistemik gelişimsel bozuklukların bulunduğu bir hastalık kompleksidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Goldenhar Sendromu sıklıkla göz anomalilerinin ön plana çıktığı, nadir görülen, multisistemik gelişimsel bozuklukların bulunduğu bir hastalık kompleksidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada sol gözünde epibulber dermoid, Duane Sendromu tip I, bilateral preaurikuler deri katlantısı, interaurikular septal defekt saptanan ve Goldenhar Sendromu tanısı konulan 8 yaşında erkek çocuğu ile sağ gözünde epibulber dermoid, unilateral sağ preaurikular bölgede deri katlantısı, nörosensoriyal işitme kaybı saptanan ve Goldenhar Sendromu tanısı konulan 10 yaşında erkek çocuğu bildirilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Göz anomalileri · Erkek · Çocuk

Özet

Goldenhar Sendromu sıklıkla göz anomalilerinin ön plana çıktığı, nadir görülen, multisistemik gelişimsel bozuklukların bulunduğu bir hastalık kompleksidir. Bu çalışmada sol gözünde epibulber dermoid, Duane Sendromu tip I, bilateral preaurikuler deri katlantısı, interaurikular septal defekt saptanan ve Goldenhar Sendromu tanısı konulan 8 yaşında erkek çocuğu ile sağ gözünde epibulber dermoid, unilateral sağ preaurikular bölgede deri katlantısı, nörosensoriyal işitme kaybı saptanan ve Goldenhar Sendromu tanısı konulan 10 yaşında erkek çocuğu bildirilmiştir.

Abstract

Goldenhar Syndrome is a rare complex disease with frequent ocular anomalies in majority and has multisystemic malformations present. Two male cases with Goldenhar Syndrome were reported in this study. The eight year-old child had epibulbar dermoid in his left eye, type1 Duane Syndrome, bilateral preauricular appendages and interauricular septal defect. The second case ten year-old child had epibulbar dermoid in his right eye, unilateral appendages in right preauricular region and sensorineural hearing loss.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇAÇA, İ., ÜNLÜ, K., ARI, Ş. (2005). Goldenhar sendromu-Olgu sunumu. MN Oftalmoloji, Cilt: 12 - Sayı: 4, 315–317. https://ajindex.com/articles/296101

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Goldenhar M. Associations malformatives de l'oeil et de Poreille, en particulier le syndrome dermoide epibulbâire, appendices auriculaires, fistula auris congenita et ses relations avec la dysostose mandibulo-faciale. J Genet Hum 1952; 1:243-82. 2.Gorlin RJ, Pindborg JJ, Cohen MM Jr. Syndromes of the Head and Neck, 2nd ed. New York: McGraw-Hill 1976:546-52. 3.Mansour AM, Wang F, Henkind P, Goldberg R, Shprintzen R. Ocular Findings in the facioauriculovertebral sequence (Goldenhar-Gorlin Syndrome). Am J Ophthalmol 1985; 100:555-59. 4.Margolis S, Aleksic S, Charles N, McCarthy J, Greco MA, Budzilovich G. Retinal and optic nerve findings in Goldenhar-Gorlin syndrome. Ophthalmology 1984; 91:1327-33. 5.Ziavras E, Farber MG, Diamond GR. A pedunculated lipodermoid in oculoauriculovertebral dysplasia. Arch Ophthalmol 1990; 108:1032-3. 6.Baum JL, Feingold M. Ocular aspects of Goldenhar's syndrome. Am J Ophthalmol 1973; 75:250-7. 7.Cuttone JM, Durso F, Miller M, Evans LS. The relationship between soft tissue anomalies around the orbit and globe and astigmatic refractive errors. A preliminary report. J Pediatr Ophthalmol Strabismus 1980; 17:29-36. 8.Herman GE,Greenberg F,Ledbetter DH. Multiple congenital anomaly/mental retardation (MCA/MR) syndrome with Goldenhar complex due to a terminal del (22q). Am J Med Genet 1988; 29:909-15. 9.Yılmaz T, Çelebi S, Kibar Y, Özercan İ, Kükner AŞ. Goldenhar sendromlu bir olgu. MN Oftalmoloji 2002; 9:107-8. 10.Özkağnıcı A, Zengin N, Okudan S, Avunduk MC. Limbal dermoid nedeniyle öpere edilen bir Goldenhar sendromu olgusu. T Oft Gaz 2000; 30:513-6.