Dergiler / MN Oftalmoloji / 2006 / Cilt: 13 - Sayı: 4

Tek taraflı reese ellsworth evre 5 retinoblastomlarda primer enükleasyon tedavisi

Primary enucleation in unilateral reese ellsworth group V retinoblastoma

Sayfa
314–317
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Tüm gözlerde RE evre 5 retinoblastom muvcuttu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Primer enükleasyon yapılan evre 5 retinoblastom hastalarının klinik özelliklerini belirlemek Gereç ve Yöntem: Kasım 1998 ile Şubat 2005 tarihleri arasında primer enükleasyon yapılan 22 hastanın 22 gözü çalışmaya alındı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastaların 10'u erkek 12'si kız olup yaş ortalaması 62.3 ay (19-119) idi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Tüm gözlerde RE evre 5 retinoblastom muvcuttu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2005 · 22 hasta
⚙️Değişkenler:Retinoblastom · Göz enükleasyonu · Orbita implantları

Özet

Amaç: Primer enükleasyon yapılan evre 5 retinoblastom hastalarının klinik özelliklerini belirlemek Gereç ve Yöntem: Kasım 1998 ile Şubat 2005 tarihleri arasında primer enükleasyon yapılan 22 hastanın 22 gözü çalışmaya alındı. Hastaların 10'u erkek 12'si kız olup yaş ortalaması 62.3 ay (19-119) idi. Tüm hastaların tam oftalmolojik muayenesi yapıldı ve tümör taban çapı, tümör kalınlığı, subretinal sıvı, subretinal tohum, vitreus tohumu varlığı araştırıldı. Tümörler, Reese Ellsworth (RE) sınıflandırma sistemine göre sınıflandırıldı. Bulgular: Tüm gözlerde RE evre 5 retinoblastom muvcuttu. Bir hasta dışında tüm hastalarda tek taraflı retinoblastom mevcuttu. Tümör taban çapı ortalama 19.0 mm (11-25) idi. Tümör kalınlığı ortalama 10.6 mm (3-16) idi. Onüç gözde (%59.1) vitreus tohumu, dokuz gözde (%40.9) retina altı sıvısı, 7 gözde (%31.8) retina altı tohum, 4 gözde (%18.2) total retina dekolmanı, 3 gözde (%13.6) neovasküler glokom ve 1 gözde (%4.5) sekonder glokom mevcuttu. Ortalama izlem süresi 25.9 ay (4-75) idi. Tüm gözlere primer enükleasyon uygulandı ve bilgilerine ulaşılan 17 gözün 3'üne vikril mesh kaplı biyoseramik implant, 12'sine vikril mesh kaplı hidroksiapatit implant uygulandı. İki göze orbital implant uygulanmadı. Ameliyata bağlı herhangi bir komplikasyon gelişmedi. Sklera invazyonu gösteren bir olguda santral sinir sistemi metastazı gelişti ve olgu eks oldu. Sonuç: Evre 5 tek taraflı retinoblastomlarda enükleasyon ve biyoentegre orbital implant yerleştirilmesi uygun bir primer tedavi yöntemidir.

Abstract

Purpose: To assess the clinical findings of the retinoblastoma patients treated with primary enucleation. Materials and Method: Twenty two eyes of 22 patients with retinoblastoma that underwent primary enucleation between November 1998 and February 2005 were included in this study. Ten patients were males and 12 were females. The mean age of the patients was 62.3 months (range: 12-119). All patients underwent complete ophthalmological examination and tumor base diameter, tumor thickness, presence of subretinal fluid, subretinal seeds and vitreous seeds were assessed. The tumors were classified according to the Reese-Ellsworth (RE) classification system. Results: All eyes had RE group V retinoblastoma. The mean tumor base diameter was 19.0 mm (range: 11.0-25.0mm) and the mean tumor thickness was 10.6 mm (range: 3.0-16.0mm). Vitreous seeds were present in 13 of 22 eyes (59.1%), subretinal seeds in 7 of 22 eyes (31.8%), and subretinal fluid in 9 of 22 eyes (40.1%) at baseline. There were 4 eyes (18.2%) with total retinal detachment, 3 eyes (13.6%) with neovascular glaucoma and 1 eye (4.5%) with secondary glaucoma. All eyes underwent primary enucleation and in 17 eyes where information was available, a vicryl mesh-wrapped hydroxyapatite implant was inserted in 12 eyes and a vicryl mesh-wrapped bioseramic implant in 3 eyes. An orbital implant was not used in two eyes. There were no intra or postoperative complications related to surgery. The mean follow-up was 25.9 months (range: 4-75). One case having scleral invasion developed central nervous system metastasis and died. Conclusion: Primary enucleation and placement of biointegrated implant is an appropriate treatment option in unilateral RE group V retinoblastoma with advanced intraocular disease.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAYRAM, N., GÜNDÜZ, K., GÜNALP, İ., YALÇINDAĞ, N. (2006). Tek taraflı reese ellsworth evre 5 retinoblastomlarda primer enükleasyon tedavisi. MN Oftalmoloji, Cilt: 13 - Sayı: 4, 314–317. https://ajindex.com/articles/296014

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Finger PT,Czechonska G,Demirci H,Rausen A. Chemotherapy for retinoblastoma. Drugs 1999; 58:983-96. 2.Shields JA, Shields CL, Meadows AT. Chemoreduction in the management of retinoblastoma. Am J Ophthalmol 2005;140:505-6. 3. Shields CL, Mashayekhi A, Demirci H, et al. Practical approach to management of retinoblastoma. Arch Ophthalmol 2004; 122:729-35. 4.Gündüz K, Günalp İ, Yalçındağ N, et al. Causes of chemoreduction failure in retinoblastoma and analysis of associated factors leading to eventual treatment with external beam radiotherapy and enucleation. Ophthalmology 2004; 111:1917-24. 5.Shields CL, Mashayekhi A, Cater J, et al. Chemoreduction for retinoblastoma. analysis of tumor control and risks for recurrence in 457 tumors. Am J Ophthalmol 2004; 138:329-37. 6.Gündüz K, Shields CL, Shields JA, et al. The outcome of chemoreduction treatment in patients with Reese-Ellsworth group V retinoblastoma. Arch Ophthalmol 1998; 116:1613-7. 7.De Potter P. Current treatment of retinoblastoma. Curr Opin Ophthalmol 2002; 13:331-6. 8.Murphree AL,Villablanca JG,Deegan WF,et al. Chemotherapy plus local treatment in the management of intraocular retinoblastoma. Arch Ophthalmol.1996; 114:1348-56. 9.Schiavetti A, Hadjistilianou T, Clerico A, et al. Conservative therapy in intraocular retinoblastoma: response/recurrence rate. J Pediatr Hematol Oncol 2005; 27:3-6. 10.Shields CL,Honavar SG,Meadows AT,et al. Chemoreduction plus focal therapy for retinoblastoma: Factors predictive of need for treatment with external beam radiotherapy or enucleation. Am J Ophthalmol 2002; 133:657-64. 11.Lee V, Hungerford JL, Bunce C, et al. Globe conserving treatment of the only eye in bilateral retinoblastoma. Br J Ophthalmol 2003; 87:1374-80. 12.Goddard AG, Kingston JE, Hungerford JL. Delay in diagnosis of retinoblastoma: risk factors and treatment outcome. Br J Ophthalmol 1999; 83:1320-23. 13.Nolan LM, O'Keefe M, Lanigan B. Hydroxyapatite orbital implant exposure in children. J AAPOS 2003; 7:345-8. 14.Lee V, Share IS, Hungerford JL, et al. Exposure of primary orbital implants in postenucleation retinoblastoma patients. Ophthalmology 2000; 107:940-45.