Dergiler / MN Oftalmoloji / 2016 / Cilt: 23 - Sayı: 3

Pigmente Paravenöz Retinokoroidal Atrofi: Bir Olgunun Multimodal Görüntüleme ile Değerlendirilmesi

Pigmented Paravenous Retinochoroidal Atrophy: Evaluation of a Case with Multimodal Imaging

Sayfa
184–186
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu klinik bulguların eşliğinde hastaya pigmente paravenöz retinokoroidal atrofi tanısı konuldu.Floresein anjiyografide atrofik ve pigmenter değişikliklere bağlı olarak hipo ve hiperfloresan alanlar saptandı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Yirmisekiz yaşında kadın hasta, her iki gözünde görme azlığı ve gece görmede bozukluk şikayetiyle kliniğimize başvurdu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Fundus muayenesinde her iki gözde optik sinir etrafından başlayan ve radiyal olarak retinal venler boyunca uzanan retinokoroidal atrofi ve kemik spikülütarzında pigment kümelenmeleri saptandı.
💡
Sonuç & Katkı:Bu klinik bulguların eşliğinde hastaya pigmente paravenöz retinokoroidal atrofi tanısı konuldu.Floresein anjiyografide atrofik ve pigmenter değişikliklere bağlı olarak hipo ve hiperfloresan alanlar saptandı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Yirmisekiz yaşında kadın hasta, her iki gözünde görme azlığı ve gece görmede bozukluk şikayetiyle kliniğimize başvurdu. Fundus muayenesinde her iki gözde optik sinir etrafından başlayan ve radiyal olarak retinal venler boyunca uzanan retinokoroidal atrofi ve kemik spikülütarzında pigment kümelenmeleri saptandı. Bu klinik bulguların eşliğinde hastaya pigmente paravenöz retinokoroidal atrofi tanısı konuldu.Floresein anjiyografide atrofik ve pigmenter değişikliklere bağlı olarak hipo ve hiperfloresan alanlar saptandı. Fundus otofloresans görüntülemede hiperotofloresan sınırları olan hipootofloresan atrofik alanlar saptandı. Optik koherans tomografi crossline görüntülemede, iç ve dışretina tabakalarında, retina pigment epitelinde incelme ve pigment kümelenmelerine bağlı olduğu düşünülen hiperreflektans saptandı

Abstract

A 28-year old female patient was referred to our clinic with complaint of bilateral blurred vision and poor night vision. Fundoscopic examination showed bilaterally symmetrical accumulation of bone corpuscule pigment and retinochoroidal atrophy distributed along the retinal veins, invariably beginning at a distance from optic nevre head. To the accompaniment of this clinic findings, the patient was diagnosed with pigmented paravenous retinochoroidal atrophy. Fluorescein angiography demonstreated hypofluorescent and hyperfluorescent areas associated with atrophic and pigmentary changes. Fundus autofluorescence revealed hypoautofluorescence along the paravenous retinal areas. Hiperautofluorescence was noted, which comparatively surrounded the hypoautofluorescence in the peripheral paravenous distribution. The atrophy of the inner and outer retinal layers, retina pigment epithelium and hyperreflectance due to pigment clumps were detected by optical coherence tomography.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEMİR, A. G., GÜVEN, D., ŞENSÖZ, H., OLGUN, A. (2016). Pigmente Paravenöz Retinokoroidal Atrofi: Bir Olgunun Multimodal Görüntüleme ile Değerlendirilmesi. MN Oftalmoloji, Cilt: 23 - Sayı: 3, 184–186. https://ajindex.com/articles/295675

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Brown TH: Retino-choroiditis radiata. Br J Ophthalmol 1937; 21:645-8.
  2. Yamaguchi K, Hara S, Tanifuji Y, et al.: Inflammatory pigmented paravenous retinochoroidal atrophy. Br J Ophthalmol 1989;73: 463-7
  3. Murray AT, Kirkby GR. Pigmented paravenous chorioretinal atro- phy: A literature review supported by a unique case and insight. Eye 2000;14:711-6 Traboulsi EI and Maumenee IH: Hereditary pigmented par- avenous chorioretinal atrophy. Arch Ophthalmol 1986;104:1636- 40. Al-Husainy S, Sarodia U and Deane JS. Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy: evidence of progression to macular in- volvement in a family with a 42-year history. Eye (Lond) 2001; 15:329-330.
  4. Batioglu F, Atmaca LS, Atilla H and Arslanpençe A. Inflamma - tory pigmented paravenous retinochoroidal atrophy. Eye (Lond) 2002;16:81-8.
  5. Yanagi Y, Okajima O and Mori M. Indocyanine green angiogra- phy in pigmented paravenous retinochoroidal atrophy. Acta Ophthalmol Scand 2003;81:60-7.
  6. Hashimoto Y, Kase S, Saito W, Ishida S. Abnormalities of fundus autofluorescence in pigmented paravenous chorioretinal atrophy. Open Ophthalmol J 2012;6:125-8 Von Ruckmann A. In vivo fundus autofluorescence in macular distrophy. Arch Ophthalmol 1997;115:609 Hou-Bin Huang, Yi-Xin Zhang. Pigmented paravenous retinoc ho - roi dal atrophy (Review). Experimental and Therapeutic Medicine 2014;7:1439-45