KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Molecular Imaging and Radionuclide Therapy / 2015 / Cilt: 24 - Sayı: 0

Brain FDG-PET Scan and Brain Perfusion SPECT in the Diagnosis of Neuroacanthocytosis Syndromes

Nöroakantositoz Sendromlarının Tanısında Beyin FGD-PET Görüntüleme ve Beyin Perfüzyon SPECT

Eylem DEĞİRMENCİ
DOĞANGÜN YÜKSEL
Sayfa
16–21
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Nöroakontozis sendromları (NA) koreik hareket bozukluğu, psikiyatrik bulgular ve kognitif düşüş ve miyopati ve aksonal nöropatiyi içine alan ilave çoklu sistem tutulumundan oluşan otozomal resesif kore-akantozis ve X-linked McLeod sendromundan oluşur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Nöroakontozis sendromları (NA) koreik hareket bozukluğu, psikiyatrik bulgular ve kognitif düşüş ve miyopati ve aksonal nöropatiyi içine alan ilave çoklu sistem tutulumundan oluşan otozomal resesif kore-akantozis ve X-linked McLeod sendromundan oluşur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Fluor 18-2-fluoro-2-deoxyglucose (18F-FDG) pozitron emisyon tomografi (PET) ve technetium 99m -d, l-hexamethyl-propylene amine oxime (99mTc-HMPAO) beyin single photon emission computed tomography (SPECT) demans, epilepsi ve hareket hastalıkları gibi nörolojik hastalıkların saptanmasında artan şekilde kullanılmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Ek olarak nöroakantozis sendromlu hastalardaki beyin PET ve beyin SPECT bulguları gözden geçirildi
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Nöroakontozis sendromları (NA) koreik hareket bozukluğu, psikiyatrik bulgular ve kognitif düşüş ve miyopati ve aksonal nöropatiyi içine alan ilave çoklu sistem tutulumundan oluşan otozomal resesif kore-akantozis ve X-linked McLeod sendromundan oluşur. Fluor 18-2-fluoro-2-deoxyglucose (18F-FDG) pozitron emisyon tomografi (PET) ve technetium 99m -d, l-hexamethyl-propylene amine oxime (99mTc-HMPAO) beyin single photon emission computed tomography (SPECT) demans, epilepsi ve hareket hastalıkları gibi nörolojik hastalıkların saptanmasında artan şekilde kullanılmaktadır. Bu olgu sunumunda, biz beyin metabolizma PET ve beyin perfüzyon SPECT görüntüleme bulguları olan nöroakantozisli iki hastayı rapor ediyoruz. Ek olarak nöroakantozis sendromlu hastalardaki beyin PET ve beyin SPECT bulguları gözden geçirildi

Abstract

Neuroacanthocytosis syndromes (NA) include autosomal recessive chorea-acanthocytosis and X-linked McLeod syndrome consisting of a choreatic movement disorder, psychiatric manifestations and cognitive decline, and additional multi-system features including myopathy and axonal neuropathy. Fluor 18 -2-fluoro-2-deoxyglucose (18F-FDG-PET) positron emission tomography (PET) and technetium 99m -d, l-hexamethyl-propylene amine oxime (99mTc-HMPAO) brain single photon emission computed tomography (SPECT) have been increasingly used for the detection of neurologic disorders, such as dementia, epilepsy, and movement disorders. In this case report, we report two patients with neuroacanthocytosis syndromes with the imaging features of brain metabolism by PET and brain perfusion by SPECT. Brain PET and brain SPECT findings of patients with neuroacanthocytosis syndromes were also reviewed

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEĞİRMENCİ, E., YÜKSEL, D. (2015). Brain FDG-PET Scan and Brain Perfusion SPECT in the Diagnosis of Neuroacanthocytosis Syndromes. Molecular Imaging and Radionuclide Therapy, Cilt: 24 - Sayı: 0, 16–21. https://ajindex.com/articles/295234

Kaynakça (12)

  1. De Franceschi L, Scardoni G, Tomelleri C, Danek A, Walker RH, Jung HH, Bader B, Mazzucco S, Dotti MT, Siciliano A, Pantaleo A, Laudanna C. Computational identification of phospho-tyrosine sub- networks related to acanthocyte generation in neuroacanthocytosis. PLoS One 2012;7:310-315.
  2. Dubinsky RM, Hallett M, Levey R, Di Chiro G. Regional brain glucose metabolism in neuroacanthocytosis. Neurology 1989;39:1253-1255.
  3. Peppard RF, Lu CS, Chu NS, Teal P, Martin WR, Calne DB. Parkinsonism with neuroacanthocytosis. Can J Neurol Sci 1990;17:298-291.
  4. Selcuk NA, Fenercioglu A. Reduction of glucose metabolism in basal ganglia diagnosed with FDG-PET scan: a neuroacanthocytosis case. Clin Nucl Med 2010;35:557-558.
  5. Delecluse F, Deleval J, Gérard JM, Michotte A, Zegers de Beyl D. Frontal impairment and hypoperfusion in neuroacanthocytosis. Arch Neurol 1991;48:232-234.
  6. Saiki S, Hirose G, Sakai K, Matsunari I, Higashi K, Saiki M, Kataoka S, Hori A, Shimazaki K. Chorea-acanthocytosis associated with Tourettism. Mov Disord 2004;19:833-836.
  7. Tanaka M, Hirai S, Kondo S, Sun X, Nakagawa T, Tanaka S, Hayashi K, Okamoto K. Cerebral hypoperfusion and hypometabolism with altered striatal signal intensity in chorea-acanthocytosis: a combined PET and MRI study. Mov Disord 1998;13:100-107.
  8. Müller-Vahl KR, Berding G, Emrich HM, Peschel T. Chorea- acanthocytosis in monozygotic twins: clinical findings and neuropathological changes as detected by diffusion tensor imaging, FDG-PET and (123)I-beta-CIT-SPECT. J Neurol 2007;254:1081-1088.
  9. Bader B, Vollmar C, Ackl N, Ebert A, la Fougère C, Noachtar S, Danek A. Bilateral temporal lobe epilepsy confirmed with intracranial EEG in chorea-acanthocytosis. Seizure 2011;20:340-342.
  10. Oechsner M, Buchert R, Beyer W, Danek A. Reduction of striatal glucose metabolism in McLeod choreoacanthocytosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2001;70:517-520.
  11. Jung HH, Hergersberg M, Vogt M, Pahnke J, Treyer V, Röthlisberger B, Kollias SS, Russo D, Frey BM. McLeod phenotype associated with a XK missense mutation without hematologic, neuromuscular, or cerebral involvement. Transfusion 2003;43:928-938.
  12. Danek A, Uttner I, Vogl T, Tatsch K, Witt TN. Cerebral involvement in McLeod syndrome. Neurology 1994;44:117-120. Ho L. Hypermetabolism in bilateral basal ganglia in Sydenham chorea on F-18 FDG PET-CT. Clin Nucl Med 2009;34:114-116.