Dergiler / Molecular Imaging and Radionuclide Therapy / 2017 / Cilt: 26 - Sayı: 1

Correlation of Minimum Apparent Diffusion Coefficient and Maximum Standardized Uptake Value of the Primary Tumor with Clinicopathologic Characteristics in Endometrial Cancer

Endometrium Kanserinde Primer Tümöre Ait Minimum Görünen Difüzyon Katsayısı ve Maksimum Standardize Tutulum Değerleri ile Klinikopatolojik Özelliklerin İlişkisi

Sayfa
24–32
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışma verileri arasındaki ilişkiler çoklu doğrusal regresyon analizi ile araştırıldı.Bulgular: Ortalama ADCmin ve SUVmaks sırasıyla 0,72±0,22 ve 16,54±8,73 olarak bulundu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Endometrium kanserinde (EK) primer tümörün maksimum standardize tutulum değeri (SUVmaks) ve minimum görünen difüzyon katsayısının (ADCmin) klinikopatolojik özellikler ile olan ilişkisini araştırmak ve bunların öngörü gücünü belirlemektir.Yöntem: 18F-fluorodeoksiglukoz (FDG) pozitron emisyon tomografisi/bilgisayarlı tomografi (PET/BT) ve difüzyon ağırlıklımanyetik rezonans görüntüleme (DA-MRG) ile preoperatif değerlendirmeyi takiben evreleme cerrahisi yapılan toplamda 45 hasta, planlı veri toplama yapılan prospektif bir olgu serisine dahil edildiler.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışma verileri arasındaki ilişkiler çoklu doğrusal regresyon analizi ile araştırıldı.Bulgular: Ortalama ADCmin ve SUVmaks sırasıyla 0,72±0,22 ve 16,54±8,73 olarak bulundu.
💡
Sonuç & Katkı:Ne var ki, her iki parametrenin ideal olmayan öngörü performansları nedeniyle 18F-FDG PET/BT veya DA-MRG'nin rutin kullanımı şu noktada önerilemez.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:45 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Endometrium kanserinde (EK) primer tümörün maksimum standardize tutulum değeri (SUVmaks) ve minimum görünen difüzyon katsayısının (ADCmin) klinikopatolojik özellikler ile olan ilişkisini araştırmak ve bunların öngörü gücünü belirlemektir.Yöntem: 18F-fluorodeoksiglukoz (FDG) pozitron emisyon tomografisi/bilgisayarlı tomografi (PET/BT) ve difüzyon ağırlıklımanyetik rezonans görüntüleme (DA-MRG) ile preoperatif değerlendirmeyi takiben evreleme cerrahisi yapılan toplamda 45 hasta, planlı veri toplama yapılan prospektif bir olgu serisine dahil edildiler. Çalışma verileri arasındaki ilişkiler çoklu doğrusal regresyon analizi ile araştırıldı.Bulgular: Ortalama ADCmin ve SUVmaks sırasıyla 0,72±0,22 ve 16,54±8,73 olarak bulundu. Tek değişkenli analizde yaş, myometriyal invazyon (Mİ) ve lenfovasküler alan tutulumu (LVAT) ADCmin ile ilişkili potansiyel faktörler olarak bulunurken, yaş, evre, tümör büyüklüğü, LVAT ve metastatik lenf düğümlerinin sayısı SUVmaks ile ilişkili potansiyel değişkenler olarak tespit edildiler. Diğer taraftan, çok değişkenli analizde Mİ, ADCmin (p=0,007) ve SUVmaks (p=0,024) ile ilişkili tek anlamlı değişkendi. Derin Mİ en iyi, 20,5'lik (%62,5 duyarlılık, %86,2 özgüllük ve %81,0 NPD) bir SUVmaks kesim değeri ile öngörülebiliyordu. Ne var ki, her iki tanısal test birbirlerinden anlamlı şekilde farklı değildi (p=0,266).Sonuç: Klinikopatolojik özelliklerden yalnızca Mİ bağımsız ve anlamlı şekilde SUVmaks ve ADCmin ile ilişkiliydi. Ne var ki, her iki parametrenin ideal olmayan öngörü performansları nedeniyle 18F-FDG PET/BT veya DA-MRG'nin rutin kullanımı şu noktada önerilemez.

Abstract

Objective: To explore the correlation of the primary tumor's maximum standardized uptake value (SUVmax) and minimum apparent diffusion coefficient (ADCmin) with clinicopathologic features, and to determine their predictive power in endometrial cancer (EC). Methods: A total of 45 patients who had undergone staging surgery after a preoperative evaluation with 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography/computerized tomography (PET/CT) and diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DW-MRI) were included in a prospective case-series study with planned data collection. Multiple linear regression analysis was used to determine the correlations between the study variables.Results: The mean ADCmin and SUVmax values were determined as 0.72±0.22 and 16.54±8.73, respectively. A univariate analysis identified age, myometrial invasion (MI) and lymphovascular space involvement (LVSI) as the potential factors associated with ADCmin while it identified age, stage, tumor size, MI, LVSI and number of metastatic lymph nodes as the potential variables correlated to SUVmax. In multivariate analysis, on the other hand, MI was the only significant variable that correlated with ADCmin (p=0.007) and SUVmax (p=0.024). Deep MI was best predicted by an ADCmin cutoff value of <=0.77 [93.7% sensitivity, 48.2% specificity, and 93.0% negative predictive value (NPV)] and SUVmax cutoff value of >20.5 (62.5% sensitivity, 86.2% specificity, and 81.0% NPV); however, the two diagnostic tests were not significantly different (p=0.266).Conclusion: Among clinicopathologic features, only MI was independently correlated with SUVmax and ADCmin. However, the routine use of 18F-FDG PET/CT or DW-MRI cannot be recommended at the moment due to less than ideal predictive performances of both parameters.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BUDAK, E. S., TOPTAŞ, T., AYDIN, F., ÖNER, A. O., ÇEVİKOL, C., ŞİMŞEK, T. (2017). Correlation of Minimum Apparent Diffusion Coefficient and Maximum Standardized Uptake Value of the Primary Tumor with Clinicopathologic Characteristics in Endometrial Cancer. Molecular Imaging and Radionuclide Therapy, Cilt: 26 - Sayı: 1, 24–32. https://ajindex.com/articles/295093

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. GLOBOCAN 2012: Estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012: International Agency for Research on Cancer. Available at: http://globocan.iarc.fr. Accessed 02.02.2016
  2. Siegel R, Ma J, Zou Z, Jemal A. Cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin 2014;64:9-29 3. Ueda SM, Kapp DS, Cheung MK, Shin JY, Osann K, Husain A, Teng NN, Berek JS, Chan JK. Trends in demographic and clinical characteristics in women diagnosed with corpus cancer and their potential impact on the increasing number of deaths. Am J Obstet Gynecol 2008;198:218
  3. Creasman W. Revised FIGO staging for carcinoma of the endometrium. Int J Gynaecol Obstet 2009;105:109
  4. Edge SB, Byrd DR, Compton CC. AJCC Cancer staging manual, 7th ed. New York, Springer 2010
  5. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines). Uterine Neoplasms, Version II. 2016. Available at: http://www.nccn. org. Accessed 02.02.2016
  6. Dowdy SC, Borah BJ, Bakkum-Gamez JN, Kumar S, Weaver AL, McGree ME, Haas LR, Cliby WA, Podratz KC. Factors predictive of postoperative morbidity and cost in patients with endometrial cancer. Obstet Gynecol 2012;120:1419-1427
  7. Benedetti Panici P, Basile S, Maneschi F, Alberto Lissoni A, Signorelli M, Scambia G, Angioli R, Tateo S, Mangili G, Katsaros D, Garozzo G, Campagnutta E, Donadello N, Greggi S, Melpignano M, Raspagliesi F, Ragni N, Cormio G, Grassi R, Franchi M, Giannarelli D, Fossati R, Torri V, Amoroso M, Crocè C, Mangioni C. Systematic pelvic lymphadenectomy vs. no lymphadenectomy in early-stage endometrial carcinoma: randomized clinical trial. J Natl Cancer Inst 2008;100:1707-1716
  8. ASTEC study group, Kitchener H, Swart AM, Qian Q, Amos C, Parmar MK. Efficacy of systematic pelvic lymphadenectomy in endometrial cancer (MRC ASTEC trial): a randomised study. Lancet 2009;373:125-136
  9. Milam MR, Java J, Walker JL, Metzinger DS, Parker LP, Coleman RL; Gynecologic Oncology Group. Nodal metastasis risk in endometrioid endometrial cancer. Obstet Gynecol 2012;119:286-292
  10. Frumovitz M, Singh DK, Meyer L, Smith DH, Wertheim I, Resnik E, Bodurka DC. Predictors of final histology in patients with endometrial cancer. Gynecol Oncol 2004;95:463-468
  11. Antonsen SL, Jensen LN, Loft A, Berthelsen AK, Costa J, Tabor A, Qvist I, Hansen MR, Fisker R, Andersen ES, Sperling L, Nielsen AL, Asmussen J, Høgdall E, Fagö-Olsen CL, Christensen IJ, Nedergaard L, Jochumsen K, Høgdall C. MRI, PET/CT and ultrasound in the preoperative staging of endometrial can