Dergiler / Nöropsikiyatri Arşivi / 2015 / Cilt: 52 - Sayı: 1

Olgular Işığında Nörosarkoidoz: Tanı ve Tedavi Yaklaşımları

Diagnosis and Treatment in Neurosarcoidosis

Sayfa
102–106
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada nadir görülmesi ve tanı karmaşasına yolaçabilmesi nedeniyle kliniğimize farklı nörolojik yakınmalarla başvuran ve ayrıntılı incelemeler sonucunda nörosarkoidoz tanısı almış 7 olgunun klinik, radyolojik ve/veya histopatolojik özellikleri ile tedavi yaklaşımları değerlendirilmiştir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sarkoidoz akciğer, lenf nodları, cilt ve göz tutulumu gibi birçok organ veya sistemi etkileyen inflamatuar multisistemik bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sarkoidoz olgularında %5-15 sıklıkta ilk 2 yıl içinde sinir sistemi tutulumu görülebilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada nadir görülmesi ve tanı karmaşasına yolaçabilmesi nedeniyle kliniğimize farklı nörolojik yakınmalarla başvuran ve ayrıntılı incelemeler sonucunda nörosarkoidoz tanısı almış 7 olgunun klinik, radyolojik ve/veya histopatolojik özellikleri ile tedavi yaklaşımları değerlendirilmiştir
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Sarkoidoz akciğer, lenf nodları, cilt ve göz tutulumu gibi birçok organ veya sistemi etkileyen inflamatuar multisistemik bir hastalıktır. Sarkoidoz olgularında %5-15 sıklıkta ilk 2 yıl içinde sinir sistemi tutulumu görülebilmektedir. Öncesinde sarkoidoz tanısı olmayan ve ilk kez nörolojik semptomatoloji ile prezente olan olgular nadir de olsa bildirilmektedir. Ancak bu olgularda nörosarkoidoza özgü klinik ve/veya radyolojik bulgu olmadığından tanı koymak güç olmakta ve sıklıkla histopatolojik değerlendirme gerekmektedir. Bu çalışmada nadir görülmesi ve tanı karmaşasına yolaçabilmesi nedeniyle kliniğimize farklı nörolojik yakınmalarla başvuran ve ayrıntılı incelemeler sonucunda nörosarkoidoz tanısı almış 7 olgunun klinik, radyolojik ve/veya histopatolojik özellikleri ile tedavi yaklaşımları değerlendirilmiştir

Abstract

Sarcoidosis is an inflammatory multisystem disorder, affecting many systems such as lung, lymph nodes, skin and eye involvement. Nervous system involvement is often seen in 5-15% of patients with systemic sarcoidosis in the first two years. Preceding to systemic involvement the initial symptom as neurological complaints has been rarely reported. Lacking of any specific, clinical and / or radiological findings for neurosarcoidosis in these cases, it could be difficult to make an accurate diagnosis and histopathological evaluation may be required. Due to rarity and complexity diagnosis of the neurosarcoidosis, in this study, clinical, radiological and / or histopathological features, treatment modalities of the 7 neurosarcoidosis patients to be presented with detailed investigations of different neurological symptoms were evaluated.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÖZÜBATIK, G. Ç., UYGUNOĞLU, U., ULUDÜZ, D., ATAHAN, E., MÜSELLİM, B., SAİP, S., SİVA, A. (2015). Olgular Işığında Nörosarkoidoz: Tanı ve Tedavi Yaklaşımları. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 52 - Sayı: 1, 102–106. https://ajindex.com/articles/294397

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. Gascón-Bayarri J, Mañá J, Martínez-Yélamos S, Murillo O, Reñé R, Rubio F. Neurosarcoidosis: report of 30 cases and a literature survey. Eur J Intern Med 2011; 22:125-132. [CrossRef] Scott TF. Neurosarcoidosis: progress and clinical aspects. Neurology 1993; 43:8-12. [CrossRef] Hamzeh N. Sarcoidosis. Solunum Hastalıkları 2010; 21:104-113.
  2. Sponsler JL, Werz MA, Maciunas R, Cohen M. Neurosarcoidosis presenting with simple partial seizures and solitary enhancing mass: case reports and review of the literature. Epilepsy Behav 2005; 6:623-630. [CrossRef] Besur S, Bishnoi R, Talluri SK. Neurosarcoidosis: rare initial presentation with seizures and delirium. QJM 2011; 104:801-803. [CrossRef] Delaney P. Neurologic manifestations in sarcoidosis: review of the literature, with a report of 23 cases. Ann Intern Med 1977; 87:336-345. [CrossRef] Caplan L, Corbett J, Goodwin J, Thomas C, Shenker D, Schatz N. Neuro-oph- thalmologic signs in the angiitic form of neurosarcoidosis. Neurology 1983; 33:1130-1135. [CrossRef] Friedman SH, Gould DJ. Neurosarcoidosis presenting as psychosis and de- mentia: a case report. Int J Psychiatry Med 2002; 32:401-403. [CrossRef] Akova YA, Kansu T, Duman S. Pseudotumor cerebri secondary to dural sinus throm- bosis in neurosarcoidosis. J Clin Neuroophthalmol 1993; 13:188-189.
  3. Krumholz A, Stern BJ, Stern EG. Clinical implications of seizures in neurosar- coidosis. Arch Neurol 1991; 48:842-844. [CrossRef] Junger SS, Stern BJ, Levine SR, Sipos E, Marti-Masso JF. Intramedullary spinal sarcoidosis: clinical and magnetic resonance imaging characteristics. Neurolo- gy 1993; 43:333-337. [CrossRef] Hayat GR, Walton TP, Smith KR Jr, Martin DS, Manepalli AN. Solitary intra- medullary neurosarcoidosis: role of MRI in early detection. J Neuroimaging 2001; 11:66-70. [CrossRef] Sakaibara R, Uchiyama T, Kuwabara S, Kawaguchi N, Nemoto I, Nakata M, Hattori H. Autonomic dysreflexia due to neurogenic bladder dysfunction; an unusual presentation of spinal cord sarcoidosis. J Neurol Neurosurg Psychia- try 2001; 71:819-820. [CrossRef] Shah JR, Lewis RA. Sarcoidosis of the cauda equina mimicking Guillain-Barre syndrome. J Neurol Sci 2003; 208:113-117. [CrossRef] Verma KK, Forman AD, Fuller GN, Dimachkie MM, Vriesendorp FJ. Cauda equina syndrome as the isolated presentation of sarcoidosis. J Neurology 2000; 247:573-574. [CrossRef] Uchino M, Nagao T, Harada N, Shibata I, Hamatani S, Mutou H. Neurosar- coidosis without systemic sarcoidosis-case report. Neurol Med Chir