Neuro-Behçet's Disease with Chorea

Amaç & Hipotez:Behçet hastalığı (BH) uveit, oral aft ve genital ulserasyonların birlikte görüldüğü üç semptomdan oluşan bir kompleks olarak tanımlanmıştır.

📊

Temel Bulgular & Veri:NB BH'larının %5 ila %7'sinde görülür.

💡

Sonuç & Katkı:Burada NB'de çok nadiren ortaya çıkan bir hareket bozukluğu olan kore ile kliniğe başvuran bir kronik parenkimal nöro-Behçet olgusu sunulacaktır.

🔬Tür:Araştırma Makalesi

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Behçet hastalığı (BH) uveit, oral aft ve genital ulserasyonların birlikte görüldüğü üç semptomdan oluşan bir kompleks olarak tanımlanmıştır. Etiyolojisi bilinmeyen enflamatuvar, tekrarlayan, multisistemik bir hastalıktır. Behçet Hastalığı'na bağlı nörolojik tutulum olduğunda noro-Beh- çet hastalığından (NB) söz edilir. NB BH'larının %5 ila %7'sinde görülür. Burada NB'de çok nadiren ortaya çıkan bir hareket bozukluğu olan kore ile kliniğe başvuran bir kronik parenkimal nöro-Behçet olgusu sunulacaktır.

Abstract

Behçet's disease (BD) was described as a three-symptom complex comprising uveitis, oral aphthae, and genital ulcerations. It is a multisystemic, recurrent, inflammatory disorder and it is of unknown cause. NeuroBehçet (NB) is present in 5%-7% of BD. Movement disorders have rarely been reported in NB. Here, we report a case of chronic parenchymal NB presenting with chorea.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZMEN, S. G., HANAĞASI, H. A., GÜRVİT, İ. H., EMRE, M., AKMAN-DEMİR, G. (2015). Neuro-Behçet's Disease with Chorea. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 52 - Sayı: 2, 200–201. https://ajindex.com/articles/294391

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

Yeni Sekmede Aç ↗

↗Yeni Sekme

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

Behçet H. Über residivierende aphtöse durch ein Virus verursachtes Geschwüre am Mund, am Auge und an der Genitalien. Dermatol Wochen- schr 1937; 105:1152-1157. Inaba G. Behçet's disease. In: Vinken PJ, Bruyn GW, Klawans HL, editors. Hand- book of clinical neurology, vol 56 Amsterdam: Elsevier, 1989. p 593-610.
Kuriwaka R, Kunishige M, Nakahira R, Inoue H, Higashi T, Tokumoto Y, Mitsui T. Neuro-Behçet's disease with chorea after remission of intestinal Behçet's disease. Clin Rheumatol 2004; 23:364-367. [CrossRef] Kimura N, Sugihara R, Kimura A, Kumamoto T, Tsuda T. A case of neuro-Behçet's disease presenting with chorea. Rinsho Shinkeigaku. 2001; 41:45-49.
Revilla FJ, Racette BA, Perlmutter JS. Chorea and jaw-opening dystonia as a manifestation of NeuroBehcet's syndrome. Mov Disord 2000; 15:741-744. [CrossRef] Bussone G, La Mantia L, Boiardi A, Giovannini P. Chorea in Behcet's Syndrome. J Neurol 1982; 227:89-92. [CrossRef] Joseph FG, Scolding NJ. Neuro-Behçet's disease in Caucasians: a study of 22 patients. Eur J Neurol 2007; 14:174-180. [CrossRef] Benamour S, Naji T, Alaoui FZ, El-Kabli H, El-Aidouni S. Neurological involve- ment in Behçet's disease. 154 cases from a cohort of 925 patients and review of the literature. Rev Neurol (Paris) 2006; 162:1084-1090. [CrossRef] Akman-Demir G, Bahar S, Coban O, Tasci B, Serdaroglu P. Cranial MRI in Behçet's disease: 134 examinations of 98 patients. Neuroradiology 2003; 45:851-859. [CrossRef] Akman-Demir G, Serdaroğlu P, Tasci B. Clinical patterns of neurological in- volvement in Behçet's disease: evaluation of 200 patients. The Neuro-Behçet Study Group. Brain 1999; 122:2171-2182. [CrossRef] Sugihara H, Muto Y, Tsuchiyama H. Neuro-Behçet's syndrome: report of two autopsy cases. Acta Pathol Jpn 1969; 19:95-101. [CrossRef] Hadfield MG, Aydin F, Lippman HR, Sanders KM. Neuro-Behçet's disease. Clin Neuropathol 1997; 16:55-60. 201