Dergiler / Nöropsikiyatri Arşivi / 2017 / Cilt: 54 - Sayı: 2

Clinical, Electrophysiological, and Serological Evaluation of Patients with Cramp–Fasciculation Syndrome

Kramp Fasikülasyon Sendromlu Hastaların Klinik, Elektrofizyolojik ve Serolojik Olarak Değerlendirilmesi

Sayfa
183–186
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Bütün hastalarda kramp, fasikülasyon, kas ağrısı ve otonom belirtiler görülürken ikisinde ayrıca nöropatik ağrıyı düşündüren ekstremitelerde uyuşma ve yanma hissi mevcuttu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Kramp-fasikülasyon sendromu (KFS) nadir görülen bir periferik sinir hipereksitabilite sendromudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tek bir merkezden takip edilen KFS hastalarının klinik ve serolojik özelliklerinin bildirildiği az sayıda yazı vardırMemorial Yöntem: Altı KFS (5 erkek/1 kadın, yaş aralığı: 27-65 yıl) hastasının klinik, elektrofizyolojik ve serolojik özellikleri incelendi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Bütün hastalarda kramp, fasikülasyon, kas ağrısı ve otonom belirtiler görülürken ikisinde ayrıca nöropatik ağrıyı düşündüren ekstremitelerde uyuşma ve yanma hissi mevcuttu.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:3 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Kramp-fasikülasyon sendromu (KFS) nadir görülen bir periferik sinir hipereksitabilite sendromudur. Tek bir merkezden takip edilen KFS hastalarının klinik ve serolojik özelliklerinin bildirildiği az sayıda yazı vardırMemorial Yöntem: Altı KFS (5 erkek/1 kadın, yaş aralığı: 27-65 yıl) hastasının klinik, elektrofizyolojik ve serolojik özellikleri incelendi. Bulgular: Bütün hastalarda kramp, fasikülasyon, kas ağrısı ve otonom belirtiler görülürken ikisinde ayrıca nöropatik ağrıyı düşündüren ekstremitelerde uyuşma ve yanma hissi mevcuttu. İki hastada tanımlanmamış voltaja duyarlı potasyum kanalı kompleks proteinlerine [voltage-gated potassium channel (VGKC)-complex proteins] karşı oluşmuş antikorlar, bir hastada "contactin-associated protein-like 2 (CASPR2)" antikoru bulundu. Hastaların hiçbirinde tümör yoktu. Tibial sinir stimülasyonu sonucunda hastaların çoğunda uzamış ard boşalımlar görüldü. Sinir iletim çalışmaları ve R-R interval değişkenliği testleri normalken seronegatif olan 3 hastada sempatik deri yanıtı amplitüdleri artmıştı. Beş hasta karbamazepin ve pregabalin tedavisine iyi cevap verirken VGKC-antikoru pozitif olan bir hasta karbamazepin veya immünsüpresyon tedavisine dirençli idi. Sonuç: Nöropatik ağrı ve VGKC-kompleks antikor birlikteliği KFS hastalarında görülebilir. Otonom belirtiler KFS'li hastalarda sık bulunmasına rağmen elektrofizyoloji laboratuvarlarında uygulanan rutin otonom sistem test sonuçları normal kalabilir.

Abstract

Introduction: Cramp–fasciculation syndrome (CFS) is a rare peripheral nerve hyperexcitability syndrome. There are only a few reports on clinical and serological profile of a CFS cohort that was followed up by a single outpatient clinic. Methods: Clinical, electrophysiological, and serological features of 6 CFS patients (5 men, 1 woman; 27–65 years old) were investigated. Results: All patients presented with cramps, fasciculations, muscle pain, and autonomic symptoms, and 2 also reported numbness and burning sensation in limbs, suggestive of neuropathic pain. Antibodies to uncharacterized voltage-gated potassium channel (VGKC)-complex proteins were found in 2 patients and to contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) in 1 patient. None of the patients had a tumor. Most of the patients revealed prolonged after-discharges following tibial nerve stimulation. Nerveconduction studies and R-R interval variability tests were normal, whereas sympathetic skin responses were increased in amplitude in 3 seronegative patients. Five patients showed favorable response to carbamazepine or pregabalin treatment, whereas 1 VGKCantibody-positive patient was resistant to carbamazepine and immunosuppressant treatment. Conclusion: Neuropathic pain and VGKC-complex antibodies may be encountered in CFS patients. Although autonomic symptoms are commonly found in CFS, routine autonomic system tests which are done in electrophysiology laboratories might yield normal results.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

POYRAZ, M., MATUR, Z., AYSAL, F., TÜZÜN, E., HANOĞLU, L., ÖGE, A. E. (2017). Clinical, Electrophysiological, and Serological Evaluation of Patients with Cramp–Fasciculation Syndrome. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 54 - Sayı: 2, 183–186. https://ajindex.com/articles/294382

Kaynakça (1)

  1. Küçükali CI, Kürtüncü M, Akçay Hİ, Tüzün E, Öge AE. Peripheral nerve hyperexcitability syndromes. Rev Neurosci 2015; 26:239-251. [CrossRef] 2. Liewluck T, Klein CJ, Jones LK Jr. Cramp-fasciculation syndrome in patients with and without neural autoantibodies. Muscle Nerve 2014; 49:351-356. [CrossRef] 3. Newsom-Davis J, Buckley C, Clover L, Hart I, Maddison P, Tüzün E, Vincent A. Autoimmune disorders of neuronal potassium channels. Ann N Y Acad Sci 2003; 998:202-210. [CrossRef] 4. Hart IK, Maddison P, Newsom-Davis J, Vincent A, Mills KR. Phenotypic variants of autoimmune peripheral nerve hyperexcitability. Brain 2002; 125:1887-1895. [CrossRef] 5. Tahmoush AJ, Alonso RJ, Tahmoush GP, Heiman-Patterson TD. Cramp-fasciculation syndrome: a treatable hyperexcitable peripheral nerve disorder. Neurology 1991; 41:1021-1024. [CrossRef] 6. Uncini A, Pullman SL, Lovelace RE, Gambi D. The sympathetic skin response: normal values, elucidation of afferent components and application limits. J Neurol Sci 1988; 87:299-306. [CrossRef] 7. Elie B, Guiheneuc P. Sympathetic skin response: normal results in different experimental conditions. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1990; 76:258-267. [CrossRef] 8. Shahani BT, Day TJ, Cros D, Khalil N, Kneebone CS. RR interval variation and the sympathetic skin response in the assessment of autonomic function in peripheral neuropathy. Arch Neurol 1990; 47:659-664. [CrossRef] 9. Irani SR, Alexander S, Waters P, Kleopa KA, Pettingill P, Zuliani L, Peles E, Buckley C, Lang B, Vincent A. Antibodies to Kv1 potassium channel-complex proteins leucine-rich, glioma inactivated 1 protein and contactin-associated protein-2 in limbic encephalitis, Morvan’s syndrome and acquired neuromyotonia. Brain 2010; 133:2734-2748. [CrossRef] 10. de Entrambasaguas M, Ortega-Albás JJ, Martínez-Lozano MD, Díaz JR. Bronchial involvement in the cramp-fasciculation syndrome. Eur Neurol 2006; 56:124-126. [CrossRef]