Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu yazıda, 28 yaşında bir erkek hastanın, ani başlayan şiddetli baş ağrısı sonrası konfüzyon ve ajitasyon belirtilerinin ön planda olduğu, sağ hemiparezi bulgusu saptanan ve yapılan BOS incelemesinde lenfositoz gözlenen HaNDL sendromlu bir olgu sunulmuştur.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
HaNDL sendromu (Syndrome of Transient Headache and Neurologic Defisit with Cerebrospinal Fluid Lymphocytosis); ani başlangıçlı baş ağrısı, geçici nörolojik defisitler ve beyin omurilik sıvısında (BOS) lenfositoz ile karakterize, kendi kendini sınırlayan ve nadir görülen bir hastalıktır. Bu yazıda, 28 yaşında bir erkek hastanın, ani başlayan şiddetli baş ağrısı sonrası konfüzyon ve ajitasyon belirtilerinin ön planda olduğu, sağ hemiparezi bulgusu saptanan ve yapılan BOS incelemesinde lenfositoz gözlenen HaNDL sendromlu bir olgu sunulmuştur.
Abstract
HaNDL syndrome (Syndrome of Transient Headache and Neurologic Deficit with Cerebrospinal Fluid Lymphocytosis) characterized by sudden onset headache, transient neurological deficits, and cerebrospinal fluid (CSF) lymphocytosis, is a self-limited clinical entity that is rarely seen. In this article, we present a case with HaNDL syndrome in a 28-year-old male patient who presented with confusion and agitation after sudden onset of headache, right hemiparesis, and lymphocytosis pleocytosis.