Dergiler / Nöropsikiyatri Arşivi / 2011 / Cilt: 48 - Sayı: 1

Fahr’s disease: A case report

Fahr hastalığı: Olgu sunumu

Sayfa
82–84
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda şüphecilik ve sinirlilik yakınması bulunan, muayenesinde demansiyel bulguları olan, serum iyonize kalsiyum düzeyi, fosfor ve paratiroid hormon düzeyleri normal olan, bilgisayarlı beyin tomografisinde bilateral kalsifikasyonları olan 53 yaşında erkek hasta sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Fahr hastalığı bazal ganglionların ve beyaz cevherin bilateral kalsifikasyonu ile karakterize, nadir görülen bir nöropsikiyatrik hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Etiyolojisi tam olarak aydınlatılamamış olup bazı vakalarda infeksiyöz, metabolik ve kalıtsal nedenler gösterilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda şüphecilik ve sinirlilik yakınması bulunan, muayenesinde demansiyel bulguları olan, serum iyonize kalsiyum düzeyi, fosfor ve paratiroid hormon düzeyleri normal olan, bilgisayarlı beyin tomografisinde bilateral kalsifikasyonları olan 53 yaşında erkek hasta sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Fahr hastalığı bazal ganglionların ve beyaz cevherin bilateral kalsifikasyonu ile karakterize, nadir görülen bir nöropsikiyatrik hastalıktır. Etiyolojisi tam olarak aydınlatılamamış olup bazı vakalarda infeksiyöz, metabolik ve kalıtsal nedenler gösterilmiştir. Fahr hastalığının kliniğinde hareket bozukluklarının yanı sıra, demans ve psikiyatrik belirtiler görülebilir. Bu yazıda şüphecilik ve sinirlilik yakınması bulunan, muayenesinde demansiyel bulguları olan, serum iyonize kalsiyum düzeyi, fosfor ve paratiroid hormon düzeyleri normal olan, bilgisayarlı beyin tomografisinde bilateral kalsifikasyonları olan 53 yaşında erkek hasta sunulmuştur.

Abstract

Fahr’s disease is a rare neuropsychiatric illness characterized by bilateral calcifications of the basal ganglia and white matter. Although its etiology is not yet fully understood, infectious, metabolic and genetic factors have been demonstrated in some cases. Movement disorders, together with dementia and psychiatric symptoms, may be observed as the clinical manifestations of Fahr’s disease. In this case report, a 53-year-old male patient who had complaints of skepticism and nervousness was reported. His physical examination revealed signs of dementia. The serum ionized calcium, phosphorus and parathyroid hormone levels were within normal limits. A computed tomography scan of the brain demonstrated bilateral calcifications.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DOĞAN, O., MEYDAN, G., SEMİZ, M., YILDIRIM, O., YONTAR, G. (2011). Fahr’s disease: A case report. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 48 - Sayı: 1, 82–84. https://ajindex.com/articles/292684

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Acou M, Vanslembrouck J, Deblaere K et al. JBR-BTR. 2008; 91:19
  2. Boller F, Boller M, Gilbert J. Familial idiopathic cerebral calcification. J Neurol Neurosurg Psychiat 1977; 40:280-5
  3. Chiu HF, Lam LC, Shum PP et al. Idiopathic calcification of the basal ganglia. Postgrad Med J 1993;69:68-70
  4. Cummings JL, Gosenfield LF, Houlihan JP et al. Neuropsychiatric disturbances associated with idiopathic calcification of the basal ganglia. Biol Psychiatry 1983; 18:591-601
  5. Gulsun M, Baykiz AF, Kabatas S et al. Fahr syndrome. Three cases presenting with psychiatric signs. Eur J Gen Med 2006; 3:35-40
  6. Kotan D, Aygul R. Familial Fahr disease in a Turkish family. South Med J 2009; 102:85-6
  7. Maghraoui A, Birouk N, Zaim A et al. Fahr syndrome and dysparathyroidism. 3 cases. Presse Med 1995; 24:1301-4
  8. Malik R, Panday VK, Naik D. Fahr’s disease. A rare neurodegenerative disorder. Int J Radiol Image 2004; 14:383-4
  9. Moskowitz MA, Winickoff RN, Heinz ER. Familial calcification of the basal ganglions: a metabolic and genetic study. N Engl J Med 1971; 285:72-7
  10. Aslantekin N, Çelik Y, Yeni N ve ark. Fahr hastalığı olan iki hasta: Vaka bildirimi. Yeni Symposium 1999; 37:60-3
  11. Sobrido MJ, Hopfer S, Geschwind DH. Familial idiopathic basal ganglia calcification. Pagon RA, Bird TC, Dolan CR, Stephens K, editörler. Gene Reviews [Internet] içinde. Seattle (WA): University of Washington, [updated 2007 Sep 20]
  12. Narayan SK, Sivaprasad P, Sahoo RN et al. Teaching video NeuroImage: Chvostek sign with Fahr syndrome in a patient with hypoparathyroidism. Neurology 2008; 71:e79
  13. Oliveira JR, Spiteri E, Sobrido MJ et al. Genetic heterogeneity in familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr disease). Neurology 2004; 63:2165-7
  14. Ozkur A, Sirikci A, Bayram M. Fahr disease: BT bulgulari. Journal of Turkish Radiology 2001; 7:142-3
  15. Stip E, Black N, Ekoé JM et al. Fahr's disease and Asperger's syndrome in a patient with primary hypoparathyroidism. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2000; 68:115-6.