Dergiler / Namık Kemal Tıp Dergisi / 2020 / Cilt: 8 - Sayı: 3

PRAMIPEKSOL İLIŞKILI UYGUNSUZ ANTIDIÜRETIK HORMON SALINIMI SENDROMU

Syndrome of Inappropriate Antidiuretic Hormone Secretion Associated with Pramipexole

Sayfa
537–540
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bundan dolayı pramipeksol ile tedavi edilen hastalar ilk haftalarda ve doz artışında hiponatremi açısından daha sık izlenmelidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hiponatreminin en sık sebeplerinden birisi uygunsuz antidiüretik hormon salınımı (UADHS) sendromudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Klinik semptomlar ve hiponatremi ilaç doz artışından 12 gün sonra ortaya çıkmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bundan dolayı pramipeksol ile tedavi edilen hastalar ilk haftalarda ve doz artışında hiponatremi açısından daha sık izlenmelidir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hiponatreminin en sık sebeplerinden birisi uygunsuz antidiüretik hormon salınımı (UADHS) sendromudur. Serotonin geri alım inhibitörleri, trisiklik antidepresanlar, karbamazepin, amantadin ve sitotoksik ilaçlar UADHS sonucunda hiponatremiye sebep olabilir. Pramipeksol, non-ergot dopamin agonistidir. Parkinson hastalığı ve huzursuz bacaklar sendromu tedavisinde sıklıkla kullanılmaktadır. Parkinson hastalığında pramipeksol ilişkili UADHS sendromu nadirdir. Bununla birlikte patogenetik mekanizmalar belirsizliğini korumaktadır. Olgumuzda Parkinson hastalığında, pramipeksol ile ilişkili UADHS sendromu takdim edilmiştir. Klinik semptomlar ve hiponatremi ilaç doz artışından 12 gün sonra ortaya çıkmıştır. İlaç dozu azaltılması ile serum sodyum seviyesi ve klinik yakınmalar normale dönmüştür. UADHS sendromuna bağlı hiponatremi özellikle pramipeksol tedavisinden sonra ilk 2-3 hafta içerisinde gelişir. Bundan dolayı pramipeksol ile tedavi edilen hastalar ilk haftalarda ve doz artışında hiponatremi açısından daha sık izlenmelidir.

Abstract

One of the most common causes of hyponatremia is inappropriate antidiuretic hormone release syndrome (SIADH). Serotonin reuptake inhibitors, tricyclic antidepressants, carbamazepine, amantadine and cytotoxic drugs can cause of hyponatremia as a result of SIADH. Pramipexole is a non-ergot dopamine agonist. It is frequently used for treatment of Parkinson disease and restless legs syndrome. Pramipexole-associated SIADH are rare in Parkinson disease. Also, pathogenetic mechanisms are uncertain. In our case, SIADH associated with pramipexole was presented in Parkinson disease. Clinical symptoms and hyponatremia occurred 12 days after the drug dose increase. Serum sodium level and clinical complaints returned to normal with drug dose reduction. SIADH-related hyponatremia occurs especially within the first 2-3 weeks after pramipexole treatment. Therefore, patients treated with pramipexole should be monitored more frequently for hyponatremia in the first weeks and dose increase.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EREN, F., DEMİR, A. D., EREN, G. (2020). PRAMIPEKSOL İLIŞKILI UYGUNSUZ ANTIDIÜRETIK HORMON SALINIMI SENDROMU. Namık Kemal Tıp Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 3, 537–540. https://ajindex.com/articles/288976

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. van Laar T, Lammers GJ, Roos RA, Gerritsen JJ, Meinders AE. Antiparkinsonian drugs causing inappropriate antidiuretic hormone secretion. Mov Disord 1998;13(1):176-8
  2. Spasovski G, Vanholder R, Allolio B, Annane D, Ball S, Bichet D, et al. Clinical practice guideline on diagnosis and treatment of hyponatraemia. Eur J Endocrinol 2014;170(2):1-47
  3. Martin J, Burnier M, Lu H. Approach to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH). Rev Med Suisse 2018;14(628):2116-20
  4. Navarro HA, Sánz-Aiz A, Izquierdo L, Jiménez FJJ. Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion possibly associated with amantadine therapy in Parkinson disease. Clin Neuropharmacol 2009;32(3):167-8
  5. Tomita M, Otsuka Y, Iida R, Kobayashi S, Kuriyama S, Hosoya T. Syndrome of inappropriate ADH secretion (SIADH) induced by pramipexole in a patient with Parkinson's disease. Nihon Jinzo Gakkai Shi 2005;47(5):531-5
  6. Arai M, Iwabuchi M. Pramipexole as a possible cause of the syndrome of inappropriate antidiuresis. BMJ Case Reports 2009 (2009): bcr0120091484
  7. Choi Y, Park JJ, Ryoo NY, Kim SH, Song C, Han IT, et al. Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion associated with pramipexole in a patient with Parkinson’s disease. J Mov Disord 2011;4(1):46
  8. Azdad K, Piet R, Poulain DA, Oliet SH. Dopamine D4 receptor-mediated presynaptic inhibition of GABAergic transmission in the rat supraoptic nucleus. J Neurophysiol 2003;90(2):559-65
  9. Mierau J, Schneider FJ, Ensinger HA, Chio CL, Lajiness ME, Huff RM. Pramipexole binding and activation of cloned and expressed dopamine D2, D3 and D4 receptors. Eur J Pharmacol 1995;290(1):29-36
  10. Kvernmo T, Härtter S, Burger E. A review of the receptor-binding and pharmacokinetic properties of dopamine agonists. Clin Ther 2006;28(8):1065-78.