KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Osmangazi Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 40 - Sayı: 1

Dış Ve Orta Kulak Malformasyonlarına Yaklaşımda Klasik Ve Yeni Uygulamalar

ÖNER SAKALLIOĞLU
Sayfa
101–109
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Aurikula rekonstrüksiyonu ve işitme rehabilitasyonu seçenekleri unilateral ve bilateral olgularda hastanın durumu da gözönüne alınmak suretiyle titizlikle ele alınmalıdır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Dış kulağın anormal embriyolojik gelişimi aurikulada deformiteyle sonuçlanır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kulak anomalileri sınıflaması ile ilgili tartışmalar halen süregelmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Aurikula rekonstrüksiyonu ve işitme rehabilitasyonu seçenekleri unilateral ve bilateral olgularda hastanın durumu da gözönüne alınmak suretiyle titizlikle ele alınmalıdır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Mikroti · Konjenital aural atrezi · Aurikula rekonstrüksiyonu

Özet

Dış kulağın anormal embriyolojik gelişimi aurikulada deformiteyle sonuçlanır. Aurikula deformitesi olanlarda sıklıkla dış kulak kanalı, orta kulak, fasiyal sinir ve düşük olasılıkta olsa iç kulakta da deformite olması beklenmelidir. Kulak anomalileri sınıflaması ile ilgili tartışmalar halen süregelmektedir. Tüm sınıflama sistemlerinde tip I normal ve ya normale yakın aurikulaya karşılık gelmektedir. Daha ileri tiplerde deformitenin şiddeti artmaktadır. Tip III/IV ise ‘yerfıstığı’ görünümlü kulak ya da kulak yokluğunu (anoti) ifade eder. Öte yandan bir konjenital aural atrezi olgusunda aurikula eğer normalse orta kulak ve iç kulak yapılarının normal olma olasılığı yüksektir. Tedavide bilateral aural atrezi olgularında yapılacaklar oldukça bellidir. Erken dönemde kemik iletimli işitme cihazları uygulanır. Unilateral olgulardaysa erken dönemde cerrahi müdahale, sadece gerekli durumlarda (kolesteatoma, fasiyal sinir paralizisi gibi) yapılır. Diğer unilateral olgularda hasta ve ailesi karar verene dek erişkin çağa kadar beklenebilmektedir. Mikroti onarımının belki de en önemli endikasyonu anormal görüntünün neden olduğu psikolojik sonuçlardır. Tatminkar görünümün yanısıra gözlük ve işitme cihazı kullanılmasına uygun aurikula elde edilmelidir. Atrezili hastalarda işitme de bozulmuştur. Estetik rehabilitasyonun yanı sıra işitmeyi düzeltmeye yönelik timpanoplasti prosedürleri de yapılmalıdır. Bu nedenle hastaların tedavi seçenekleri bakımından yaşamın erken döneminde uygun olarak değerlendirilmesi önemlidir. Aurikula rekonstrüksiyonu ve işitme rehabilitasyonu seçenekleri unilateral ve bilateral olgularda hastanın durumu da gözönüne alınmak suretiyle titizlikle ele alınmalıdır.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SAKALLIOĞLU, Ö. (2018). Dış Ve Orta Kulak Malformasyonlarına Yaklaşımda Klasik Ve Yeni Uygulamalar. Osmangazi Tıp Dergisi, Cilt: 40 - Sayı: 1, 101–109. https://ajindex.com/articles/287966

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Kelley, P. E., Scholes, M. A. (2007). Microtia and congenital aural atresia. Otolaryngologic Clinics of North America, 40(1), 61-80
  2. Harris, J., Källén. B., Robert, E. (1996). The epidemiology of anotia and microtia. Journal Medical Genet, 33 (10), 809-813
  3. Phelps, P.D., Lloyd, G.A., Sheldon, P.W. (1977). Congenital deformities of the middle and external ear. The British Journal Radiol, 50(598), 714-727
  4. Swartz, J. D., Faerber, E. N. (1985). Congenital malformations of the external and middle ear: high-resolution CT findings of surgical import. American Journal of Neuroradiology, 6(1), 71-76
  5. Belucci, R. J. (1981). Congenital aural malformations: diagnosis and treatment. Otolaryngologic Clinics of North America, 14(1), 95-124
  6. Jafek, B.W., Nager, G.T., Strife, J., Gayler, R. W. (1975). Congenital aural atresia: an analysis of 311 cases. Transactions Section on Otolaryngol Am Acad Ophthalmol Otolaryngol, 80(6),588-595
  7. Harris, J., Källén, B., Robert, E. (1996). The epidemiology of anotia and microtia. Journal of Medical Genetics, 33(10), 809-813
  8. Ewart-Toland, A., Yankowitz, J., Winder, A., Imagire, R., Cox, V.A., Aylsworth, A. S., Golabi, M. (2000). Oculoauriculovertebral abnormalities in children of diabetic mothers. American Journal of Medical Genetics, 14; 90(4), 303-309
  9. Sanlaville, D., Verloes, A. CHARGE syndrome: an update (2007). European Journal of Human Genetics, 15(4), 389-399
  10. Jahrsdoerfer, R. A. (1978) Congenital atresia of the ear. Laryngoscope. 88(9 Pt 3 Suppl 13), 1-48
  11. Sando, I., Wood, R. P. 2nd. (1971). Congenital middle ear anomalies. Otolaryngol Clin North Am. 4(2), 291-318
  12. Patterson, M. E., Linthicum, F. H. Jr. (1970). Congenital hearing impairment. Otolaryngol Clin North Am, 3(2), 201-219
  13. Roberson, J.B. Jr., Goldsztein, H., Balaker, A., Schendel, S.A., Reinisch, J.F. (2013). HEAR MAPS a classification for congenital microtia/atresia based on the evaluation of 742 patients. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 77(9), 1551-1554
  14. Bartel-Friedrich, S., Wulke, C. (2007). Classification and diagnosis of ear malformations. GMS Current Topics in Otorhinolaryngol Head Neck Surg, 6, 1-21
  15. Aguilar, E.F. (2001). Auricular reconstruction in congenital anomalies of the ear. Facial Plastic Surgery Clinics of North America, 9(1), 159-169
  16. Teunissen, E. B., Cremers, W. R. J. (1993). Classification of congenital middle ear anomalies. Report on 144 ears. Annals of Otology Rhinology&Laryngology, 102(8),