Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightPoliüri, su ve tuz kaybına bağlı dehidratasyon, büyüme ve gelişme geriliği ile renin, anjiotensin, aldosteron düzeylerinin artışına rağmen kan basıncının normal olması, renal potasyum kaybı ve hipopotasemi karakteristik bulgulardır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Bartter sendromu nadir görülen, otozomal resesif geçişli kalıtsal bir hastalıktır. Poliüri, su ve tuz kaybına bağlı dehidratasyon, büyüme ve gelişme geriliği ile renin, anjiotensin, aldosteron düzeylerinin artışına rağmen kan basıncının normal olması, renal potasyum kaybı ve hipopotasemi karakteristik bulgulardır. Tedavide indometazin kullanımı ile başarılı sonuçlar bildirilmiştir. Bu makalede; poliüri, büyüme-gelişme geriliği ve huzursuzluk şikayetleri ile getirilerek Bartter sendromu tanısı konulan ve başlanan indometazin tedavisine olumlu cevap veren onüç aylık erkek hasta, hastalığın nadir görülmesi nedeni ile sunulmuştur.
Abstract
Bartter syndrome is a rare autosomal recessive disease. This syndrome is characterized by renal potassium wasting hypokalemia, normal blood pressure, elevated plasma concentrations of renin, angiotensin and aldosterone, growth retardation, dehydration because of polyuria, salt and water wasting. It was reported that indomethacin could be successful in the treatment. In this report we present a 13 month-old boy with Bartter syndrome who had growth retardation, agitation and polyuria. He improved with indomethacin treatment.