Dergiler / Marmara Medical Journal / 2017 / Cilt: 30 - Sayı: 2

Posterior üretral valvlı iki yenidoğanda tuz kaybı: sekonder psödohipoaldosteronizm

Salt wasting in two neonates with posterior urethral valves: secondary pseudohypoaldosteronism

Sayfa
119–123
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Genelliklehiponatremi, hiperkalemi ve metabolik asidoz ilk bulgulardır,tetkiklerde belirgin olarak yükselmiş plazma renin ve aldosteronseviyelerinin saptanması ile tanı konur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sekonder psödohipoaldosteronizm (PHA), böbrek tübüllerininaldosterona duyarsızlığı ile karakterize, hiperkalemi,hiponatremi ve metabolik asidoz ile kendini gösteren nadirbir durumdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Genelliklehiponatremi, hiperkalemi ve metabolik asidoz ilk bulgulardır,tetkiklerde belirgin olarak yükselmiş plazma renin ve aldosteronseviyelerinin saptanması ile tanı konur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazımızda sekonder PHA gelişenposterior üretral valv (PUV)‘lı iki hasta sunuldu.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Obstrüktif üropati · Sekonder psödohipoaldosteronizm · Süt çocuğu

Özet

Sekonder psödohipoaldosteronizm (PHA), böbrek tübüllerininaldosterona duyarsızlığı ile karakterize, hiperkalemi,hiponatremi ve metabolik asidoz ile kendini gösteren nadirbir durumdur. Obstrüktif üropatisi olan bebeklerde vepiyelonefrit sırasında görülebilir. Gelişimi devam eden erkenbebeklik dönemi böbreği, üriner sistemin obstrüktif anomalisive enfeksiyonu sekonder PHA hastalarında tübüluslardaaldosteron direncine neden olan üç önemli faktördür. Genelliklehiponatremi, hiperkalemi ve metabolik asidoz ilk bulgulardır,tetkiklerde belirgin olarak yükselmiş plazma renin ve aldosteronseviyelerinin saptanması ile tanı konur. Süt çoçuklarındabiyokimyasal incelemede hiperpotasemi, hiponatremi vemetabolik asidoz saptandığında konjenital adrenal hiperplaziayırıcı tanısında PHA göz önünde bulundurulmalı ve buhastalarda üriner ultrasonografisi (USG) ve idrar analizi rutinolarak yapılmalıdır. Bu yazımızda sekonder PHA gelişenposterior üretral valv (PUV)‘lı iki hasta sunuldu.

Abstract

Secondary pseudohypoaldosteronism (PHA) is a rare conditionthat presents with hyperkalemia, hyponatremia, and metabolicacidosis, which develops due to renal tubular unresponsivenessto aldosterone. It may be seen in infants with obstructiveuropathy and acute pyelonephritis. Three important reasons ofthe aldosterone unresponsiveness of the tubules are early infancykidney, obstructive uropathy, and urinary tract infection. Besidesother findings, diagnosis is established with highly increasedplasma aldosterone and renin levels. In infants who present withhyperkalemia, hyponatremia, and metabolic acidosis, PHA shouldbe considered in the differential diagnosis of congenital adrenalhyperplasia. Urinary ultrasonography and urine analysis should beperformed in these patients. Herein, we present two patients withsecondary PHA caused by posterior urethral valves.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALTUNTAŞ, Ü., GÖKCE, İ., DENİZ, N. Ç., BENZER, M., TUĞTEPE, H., GÜVEN, S., YILDIZ, N., ALPAY, H. (2017). Posterior üretral valvlı iki yenidoğanda tuz kaybı: sekonder psödohipoaldosteronizm. Marmara Medical Journal, Cilt: 30 - Sayı: 2, 119–123. https://ajindex.com/articles/284286

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (5)

  1. Devuyst O, Konrad M, Jeunemaitre X, Zennaro MC. Tubular disorders of electrolyte regulation. In: Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikawa N, editors. Pediatric Nephrology. 6th ed. Berlin Heidelberg: Springer-Verlag, 2009; 929-77. Goodyer P. Disorders of tubular transport. In: Kher KK, Schnaper HW, Makker SP, editors. Clinical Pediatric Nephrology. 2nd ed. London: Informa Healthcare, 2006; 317-36.
  2. Nasir AA, Ameh EA, Abdur-Rahman LO, Adeniran JO, Abrahan MK. Posterior urethral valve. World J Pediatr 2011;7:205-16. doi: 10.1007/s12519-011-0289-1
  3. Hodges SJ, Patel B, McLorie G, Atala A. Posterior urethral valves. ScientificWorldJournal 2009; 9:1119-26. doi: 10.1100/tsw.2009.127 Asano T, Abe M, Asai M, et al. Urinary tract malformation and infection with hyperkalemia and decreased fractional excretion of potassium in an infant. J Nippon Med Sch 2006;73:289-91. doi: http://doi.org/10.1272/jnms.73.289 Bogdanović R, Stajić N, Putnik J, Paripović A. Transient type 1 pseudo- hypoaldosteronism: report on an eight-patient series and literature review. Pediatr Nephrol 2009;24:2167- 75. doi: 10.1007/s00467-009-1285-8
  4. Pai B, Shaw N, Högler W. Salt – losing crisis in infants – not always of adrenal origin. Eur J Pediatr 2012;171:317-21. doi: 10.1007/s00431-011-1541-3
  5. Nandagopal R, Vaidyanathan P, Kaplowitz P. Transient pseudohypoaldosteronism due to urinary tract infection in infancy: A report of 4 cases. Int J Pediatr Endocrinol 2009;2009:195728. doi: 10.1155/2009/195728 Ağladıoğlu SY, Aycan Z, Kendirci HN, Erkek N, Baş VN. Does pseudohypoaldosteronism mask the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia? J Clin Res Pediatr Endocrinol 2011; 3:219-21. doi:10.4274/jcrpe.369 Bowden SA, Cozzi C, Hickey SE, Thrush DL, Astbury C, Nuthakki S. Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1 in an infant with salt wasting crisis associated with urinary tract infection and obstructive uropathy. Case Rep Endocrinol 2013;2013:524647. doi:http://dx.doi. org/10.1155/2013/524647 Bayer M, Kutílek S. A hereditary form of pseudohypoaldosteronism may be manifested in the course of pyelonephritis. Acta Paediatr 1993; 82:504. doi: 10.1111/ j.1651-2227.1993.tb12736.x