Dergiler / Marmara Medical Journal / 2017 / Cilt: 30 - Sayı: 3

Sıçanlarda yanık ile uyarılan uzak organ hasarı ve minosiklinin etkisi

Burn-induced distant organ injury in rats and the effect of minocycline

Sayfa
137–145
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Histopatolojik incelemeve malondialdehit (MDA), glutatyon ve kemiluminisans (CL)ölçümleri için karaciğer ve böbrekler çıkarıldı.Bulgular: Minosiklin tedavisi yanık grubuna ait serum alaninaminotransferaz, aspartat aminotransferaz, kan üre azotu vekreatinin düzeylerine anlamlı bir etki göstermedi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışma, oral uygulanan minosiklinin -yarı sentetikikinci kuşak tetrasiklin– sıçanlarda yanık ile uyarılan karaciğer veböbrek hasarı üzerine anti-inflamatuvar potansiyelini incelemeyiamaçlamıştır.Gereç ve Yöntem: Çalışmada dişi Sprague-Dawley sıçanlar(250-300 g; n=7-8/grup) kullanıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yanık ve taklit grupları, sırasıile 90 0C ve 25 0C’lik su banyosunda 10 saniye tutuldu.
💡
Sonuç & Katkı:Histopatolojik incelemeve malondialdehit (MDA), glutatyon ve kemiluminisans (CL)ölçümleri için karaciğer ve böbrekler çıkarıldı.Bulgular: Minosiklin tedavisi yanık grubuna ait serum alaninaminotransferaz, aspartat aminotransferaz, kan üre azotu vekreatinin düzeylerine anlamlı bir etki göstermedi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Böbrek · Karaciğer · Minosiklin

Özet

Amaç: Bu çalışma, oral uygulanan minosiklinin -yarı sentetikikinci kuşak tetrasiklin– sıçanlarda yanık ile uyarılan karaciğer veböbrek hasarı üzerine anti-inflamatuvar potansiyelini incelemeyiamaçlamıştır.Gereç ve Yöntem: Çalışmada dişi Sprague-Dawley sıçanlar(250-300 g; n=7-8/grup) kullanıldı. Yanık ve taklit grupları, sırasıile 90 0C ve 25 0C’lik su banyosunda 10 saniye tutuldu. Minosiklin(20 mg/kg; günde iki kez; orogastrik yolla) yanık sonrası 24saat süreyle uygulandı. Dekapitasyon sonrası, biyokimyasalölçümler için gövde kanı toplandı. Histopatolojik incelemeve malondialdehit (MDA), glutatyon ve kemiluminisans (CL)ölçümleri için karaciğer ve böbrekler çıkarıldı.Bulgular: Minosiklin tedavisi yanık grubuna ait serum alaninaminotransferaz, aspartat aminotransferaz, kan üre azotu vekreatinin düzeylerine anlamlı bir etki göstermedi. Yanık grubundaartmış serum toplam oksidan durum (P<0.001) minosiklin ile geridöndürüldü (P<0.001) ve karaciğer mikroskopik hasar skoru hafifazalma (P<0.01) gösterdi. Minosiklin yanık grubunda artmış dokuMDA ve glutatyon düzeyleri üzerine anlamlı etki göstermedi ancakartmış luminol CL düzeylerini geri döndürdü (P<0.001, karaciğerve P<0.01, böbrek).Sonuç: Sıçanlara yanık sonrası 24 saat minosiklin tedavisikaraciğer ve böbrekte oksidan oluşumunu azaltmada etkinbulunmuştur; ancak bu dokuları oksidan hasara karşı hafif derecedekoruyucu bir etki göstermiştir.

Abstract

Objectives: This study aimed to examine the anti-inflammatorypotential of orally-administered minocycline, a semi-syntheticsecond-generation tetracycline, on burn-induced liver and kidneydamage in rats.Materials and Methods: Female Sprague-Dawley rats (250-300 g; n=7-8/group) were used. Burn and sham groups wereexposed to 90 0C and 25 0C water bath for 10 s, respectively.Minocycline (20 mg/kg; twice daily; orogastrically) wasadministered for 24 h post-burn. After decapitation, trunk bloodwas collected for biochemical assays. Liver and kidneys wereexcised for histopathological evaluation and malondialdehyde(MDA), glutathione and chemiluminescence (CL) assays.Results: Minocycline treatment did not exert a significant effecton serum alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase,blood urea nitrogen, and creatinine levels of the burn group.Increased serum total oxidant status of the burn group was reversed(P<0.001) and liver microscopic lesion score showed a slightreduction (P<0.01) by minocycline. Minocycline did not cause asignificant effect on increased tissue MDA and glutathione levelsof the burn group but reversed the elevated luminol CL levels(P<0.001, for liver and P<0.01, for kidney, respectively).Conclusion: Minocycline treatment to rats for 24 h post-burnwas found to be effective to reduce oxidant production in the liverand kidney; however, it showed slight protection on these tissuesagainst oxidant damage.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAHADIR, F. E., SANCAR, M., TARHAN, G. G., KOÇAK, E., BUDANCAMANAK, Z., KARAASLAN, S., DE, E. D. R., YÜKSEL, M., ERCAN, F., ALİCAN, Y. İ. (2017). Sıçanlarda yanık ile uyarılan uzak organ hasarı ve minosiklinin etkisi. Marmara Medical Journal, Cilt: 30 - Sayı: 3, 137–145. https://ajindex.com/articles/283818

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Parihar A, Parihar MS, Milner S, Bhat S. Oxidative stress and anti-oxidative mobilization in burn injury. Burns 2008;34:6- 17. doi: 10.1016/j.burns.2007.04.009 Magnotti LJ, Xu DZ, Lu Q, Deitch EA. Gut-derived mesenteric lymph: a link between burn and lung injury. Arch Surg 1999;134:1333-41. Moore FA. The role of the gastrointestinal tract in postinjury multiple organ failure. Am J Surg 1999;178:449-53.
  2. Sabeh F, Baxter CR, Norton SJ. Skin burn injury and oxidative stress in liver and lung tissues of rabbit models. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1995;33:323-8.
  3. Youn YK, Suh GJ, Jung SE, Oh SK, Demling R. Recombinant human growth hormone decreases lung and liver tissue lipid peroxidation and increases antioxidant activity after thermal injury in rats. J Burn Care Rehabil 1998;19:542-8.
  4. Youn Y-K, LaLonde C, Demling R. The role of mediators in the response to thermal injury. World J Surg 1992;25:249-65.
  5. Thomas M, Le WD. Minocycline: neuroprotective mechanisms in Parkinson’s disease. Curr Pharm Des 2004;10:679–86.
  6. Koistinaho M, Malm TM, Kettunen MI, Goldsteins G, Starckx S, Kauppinen RA, et al. Minocycline protects against permanent cerebral ischemia in wild type but not in matrix metalloprotease-9-deficient mice. J Cereb Blood Flow Metab 2005;25:460–7. doi: 10.1038/sj.jcbfm.9600040 Lee SM, Yune TY, Kim SJ, Park DW, Lee YK, Kim YC, et al. Minocycline reduces cell death and improves functional recovery after traumatic spinal cord injury in the rat. J Neurotrauma 2003;20:1017–27. doi: 10.1089/089771503770195867 Chen M, Ona VO, Li M, Ferrante RJ, Fink KB, Zhu S, et al. Minocycline inhibits caspase-1 and caspase-3 expression and delays mortality in a transgenic mouse model of Huntington disease. Nat Med 2000;6:797–801. doi: 10.1038/77528 Padi SS, Kulkarni SK. Minocycline prevents the development of neuropathic pain, but not acute pain: possible antiinflammatory and antioxidant mechanisms. Eur J Pharmacol 2008;601:79-87. doi: 10.1016/j.ejphar.2008.10.018 Singh LP, Mishra A, Saha D, Swarnakar S. Doxycycline blocks gastric ulcer by regulating matrix metalloproteinase-2 activity and oxidative stress. World J Gastroenterol 2011;17:3310-21. doi: 10.3748/wjg.v17.i28.3310 Pruzanski W, Greenwald RA, Street IO, La-leberte F, Stefanski E, Vadas P. Inhibition of enzymatic activity of phospholipase A2 by minocycline and doxycycline. Biochem Pharmacol 1992;44:1165–70.
  7. Esterly NB, Koransky JS, Furey NL, Trevisan M. Neutrophil chemotaxis in patients with acne receiving oral tetracycli