KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Marmara Medical Journal / 2011 / Cilt: 24 - Sayı: 2

İnsan Kolon Kanser Hücre Hattında (HT29) Sisplatin'in Apoptotik Etkisi

-

Venhar GÜRBÜZ
AKIN YILMAZ
Özlem GÖKÇE
ECE KONAÇ
Sayfa
100–105
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Sisplatinin 72 saatte doza bağlı sitotoksik etki gösterdiği ve uygun apoptotik dozunun yine bu saat için 50μM olduğu tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Çalışmamızda, sisplatinin 72 saatlik farklı dozlarda insan kolon kanseri olan HT29 hücre hattındaki etkilerinin araştırılması hedeflenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: 5-200 μM' lık dozlar arasında sisplatin eklenen hücreler 72 saat süresince kültüre edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Sisplatinin 72 saatte doza bağlı sitotoksik etki gösterdiği ve uygun apoptotik dozunun yine bu saat için 50μM olduğu tespit edilmiştir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Apoptoz · HT29 · Hücre kültürü

Özet

Amaç: Çalışmamızda, sisplatinin 72 saatlik farklı dozlarda insan kolon kanseri olan HT29 hücre hattındaki etkilerinin araştırılması hedeflenmiştir. Gereç ve Yöntem: 5-200 μM' lık dozlar arasında sisplatin eklenen hücreler 72 saat süresince kültüre edilmiştir. EtBr-AO boyama tekniği apoptozun değerlendirilmesinde kullanılmıştır. BCL2L1, CASP3 ve CASP8 genlerinin mRNA ifade düzeyleri RTPCR yöntemi ile değerlendirilmiştir. Bulgular: Sisplatinin 72 saatte doza bağlı sitotoksik etki gösterdiği ve uygun apoptotik dozunun yine bu saat için 50μM olduğu tespit edilmiştir. Araştırılan üç genin mRNA düzeylerinin, 5μM sisplatin uygulandığında kontrole göre istatistiksel olarak anlamlı artış gösterdiği belirlenmiştir (p<0.05). 50μM sisplatin uygulamasının ise BCL2L1 mRNA düzeyinde kontrole göre değişiklik oluşturmadığı (p>0.05), ancak aynı doz ve sürede CASP3 mRNA düzeyinin 2.2 kat, CASP8 mRNA düzeyinin 3.0 kat arttığı bulunmuştur (p<0.05). Sonuç: Çalışmamızda insan kolon kanser hücrelerinde sisplatinin 72'inci saatte ve 50μM dozda en etkin değerde apoptozu uyardığı, sinyal iletim yolaklarından kaspaz kaskadını kullandığı ve antiapoptotik yolağı baskıladığı görülmüştür.Anahtar Kelimeler: Apoptoz, HT29, Hücre kültürü, Kolon kanseri, Sisplatin

Abstract

-

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜRBÜZ, V., YILMAZ, A., GÖKÇE, Ö., KONAÇ, E. (2011). İnsan Kolon Kanser Hücre Hattında (HT29) Sisplatin'in Apoptotik Etkisi. Marmara Medical Journal, Cilt: 24 - Sayı: 2, 100–105. https://ajindex.com/articles/279887

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Jemal A, Siegel R, Ward E, Hao Y, Xu J, Thun MJ. Cancer statistics, 2009. CA Cancer J Clin 2009
  2. doi: 10.3322/caac.20006 2. Ekmekçi A, Konaç E, Önen EI. Gen polimorfizmi ve kansere yatkınlık. Marmara Med J 2008
  3. Aral C, Özer A. Mitochondrial DNA and cancer. Marmara Med J 2007
  4. Segal NH, Saltz LB. Evolving treatment of advanced colon cancer. Annu Rev Med 2009
  5. doi: 10.1146/annurev.med.60.041807.132435 5. Lee CK, Park KK, Lim SS, Park JH, Chung WY. Effects of the licorice extract against tumor growth and cisplatininduced toxicity in a mouse xenograft model of colon cancer. Biol Pharm Bull 2007
  6. doi: 10.1248/bpb.30.2191 6. Stubbert LJ, Smith JM, McKay BC. Decreased transcription-coupled nucleotide excision repair capacity is associated with increased p53- and MLH1- independent apoptosis in response to cisplatin. BMC Cancer 2010
  7. doi: 10.1186/1471-2407-10- 207 7. Ho YP, Au-Yeung SC, To KK. Platinum-based anticancer agents: innovative design strategies and biological perspectives. Med Res Rev 2003
  8. doi: 10.1002/med.10038 8. Siddik Z H. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene 2003
  9. 7265–79. doi: 10.1038/sj.onc.1206933 9. Ho YP, Au-Yeung SC, To KK. Platinum-based anticancer agents: innovative design strategies and biological perspectives. Med Res Rev 2003
  10. doi: 10.1002/med.10038 10. Bose RN. Biomolecular targets for platinum antitumor drugs. Mini Rev Med Chem 2002
  11. Salles B, Butour JL, Lesca C, Macquet JP. CisPt(NH3)2Cl2 and trans- Pt(NH3)2Cl2 inhibit DNA synthesis in cultured L1210 leukemia cells. Biochem Biophys Res Commun 1983
  12. 555– 63. doi:10.1016/0006-291X(83)91500-0 12. Ormerod MG, Orr RM, Peacock JH. The role of apoptosis in cell killing by ciplatin: a flow cytometric study. Br J Cancer 1994
  13. 93–100. 13. Nguyen HN, Sevin BU, Averette HE, et al. Cell cycle perturbations of platinum derivatives on two ovarian cancer cell lines. Cancer Invest 1993
  14. 264–75. 14. Voland C, Bord A, Péleraux A, et al. Repression of cell cycle-related proteins by oxaliplatin but not cisplatin in human colon cancer cells. Mol Cancer Ther 2006
  15. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-05-0212 15. Pfaffl MW, Horgan GW, Dempfle L. Relative expression software tool (REST) for group-wise comparison and statistical analysis of relative expression results in realtime PCR. Nucleic Acids Res 2002
  16. e36. 16. Rabik CA, Dolan ME. Molecula