Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2003 / Cilt: 9 - Sayı: 1

Sekretuar olmayan primer plazma hücreli lösemi

Non-secretory primary plasma cell leukemia

Sayfa
22–28
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastada lökopeni ve anemi tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Burada çok seyrek görülen bir plazma hücreli lösemi olgusu sunulmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Lökosit:660/mm3, Hct:%27.6, trombosit: 445000/mm3 bulunmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Hastada lökopeni ve anemi tespit edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Lösemi · plazmasitik · İlaç tedavisi

Özet

Burada çok seyrek görülen bir plazma hücreli lösemi olgusu sunulmaktadır. Bir aydır giderek artan halsizlik, kilo kaybı, solukluk, bütün vücudunda ağrı şikayeti ile hastaneye yatırılan yirmi yaşındaki bayan hastanın fizik muayenesinde patolojik olarak solukluk ve bütün ekstremitelerinde palpasyonla ağrı saptanmıştır; hepatosplenomegali yoktu. Hastada lökopeni ve anemi tespit edilmiştir. Lökosit:660/mm3, Hct:%27.6, trombosit: 445000/mm3 bulunmuştur. Lökopenik olmasına rağmen periferik yaymadaki lökositlerin %90'dan fazlasını plazma hücrlerinin meydana getirdiği görülmüştür. Kemik iliği aspirasyon ve biyopsisinde %60-70 oranında plazma hücre infiltrasyonu görülmüştür. İki defa yapılan protein elektroforezi ve immünfiksasyon elektroforezinde monoklonalite tespit edilememiş, bulgular poliklonal yorumlanmıştır. İmmün globülin düzeyleri normal bulunmuştur. Hiperkalsemi saptanmamıştır. Kemik iliği biyopsisinde lambda hafif zincir ile plazma hücrelerinin büyük çoğunluğunun kuvvetli sitoplazmik bo yanma gösterdiği görülmüştür. Kappa hafif zinciri ile sitoplazmik boyanma tespit edilmemiştir. Kemik grafilerinde ve torakal, lomber, pelvik manyetik rezonans görüntüleme tetkiklerinde litik lezyon tespit edilmemiştir. Hastaya bu bulgularla sekretuar olmayan primer plazma hücreli lösemi tanısı konularak VAD kemoterapisi (Vinkristin, adriblastin, deksametazon) başlanmış ancak tedavinin üçüncü günü kaybedilmiştir.

Abstract

Twenty years old female patient was admitted to the hospital with weakness, pailness, weight lost, gradually increased extremity aches. Physical examination revealed that she patient had pailness and extremity aches as pathologic. There weren't lymphadenopaty and hepatosplenomegaly. The patient was leukocytopenic, but %90 of peripheral blood cells were plasma cell. She patient's hemogram values were leukocyte: 660/mm3, Hct:%27.6, platelet: 445000/mm3. In bone marrow aspiration sitxy percent of the cells were plasma cells. There weren't any sign of monoclonality in protein electrophorezis and immunofixation electrophorezis although they were done twice. Protein elektrophorezis was polyclonal. Biochemistry values were normal. There were no hypercalcemia. Serum immunoglobulin levels were normal. Immunohistochemical examination of bone marrow revealed the monoclonal lambda light chain positivity in the plasma cells. There weren't any kappa chain positivity in the plasma cells. No litic bone lesions observed by radiographies or by thoracal, lomber, pelvic magnetic resonans imaging. The patient was diagnosed as primary plasma cell leukaemia. VAD chemotherapy (vincristin, adriblastina, dexametazone) was performed. Patient's clinic was deteriorated in third day of therapy and she died.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

FEN, T., KUZU, I., GÖREN, B. (2003). Sekretuar olmayan primer plazma hücreli lösemi. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor, Cilt: 9 - Sayı: 1, 22–28. https://ajindex.com/articles/279618

Kaynakça (15)

  1. Hovenga S, Jthm de W, Klip H, Vellenga E. Consolidation therapy with autologous stem cell transplantation in plasma cell leukemia after VAD, high-dose cyclophosphamide and EDAP courses: a report of three cases and a review of the literature. Bone Marrow Transplantation. 1997; 20:901-4.
  2. Michael A, Kosmo, Robert Peter Gale, Plasma cell leukemia. Seminars in Haematology. 1987; 24:202-8.
  3. Corliss LN, Frances AC, John MB. An atypical case of plasma cell leukemia. Leukemia Research. 1997; 21:1003-6.
  4. Meletios A, Dimopoulos, Antonio P, Kay B. Delasalle. Raymond Alexanian. Primary plasma cell leukaemia. British Journal of Haematology. 1994; 88:754-9.
  5. Lortholary P, Casassus P, Eclache V. Questions concerning plasma cell leukemia. Journal of Experimental and Clinical Haematology. 1992; 34:225-31.
  6. Anais M, Carolyn CP, Rolando EE, Eugenio I. Banez. Plasma Cell Leukemia Presenting as a Pancreatic Mass. Arch Pathol Lab Med. 1993; 117:844-5.
  7. Joan B, Robert AK. Nonsecretory myeloma. Immunoglobulin D myeloma, and plasma cell leukemia. Hematology-Oncology clinics of North America. 1999; 13:1259-72.
  8. Nicole S, Marcel K, Christophe L, et al. Similar Cytogenetic Abnormalities in Two cases of Plasma cell Leukemia Cancer Genet Cytogenet. 1991; 52:123-9.
  9. Garcia-Sanz R, Orfao A, Gonzales M, et al. Primary Plasma cell Leukemia: Clinical, Immunophenotypic, DNA ploidy, and Cytogenetic Characteristics. Blood. 1999; 93:1032-7.
  10. Wing Y. Au, Carolyn Choy, YL. Kwong. Plasma Cell Leukemia Evolving into Aggressive Extramedullary Plasmacyto- ma by Clonal Selection. American Journal of Haematology. 1997; 55:156-8.
  11. Sureda A, Pais JR, Pascual J, Perez Vaquero MA, Hernando JC. Non-secretory multiple myeloma presenting as primary plasma cell leukaemia. Postgrad Med. J. 1992; 68:470-2.
  12. Regis Costello, Daniele Sainty, Reda Bouabdallah, et al. Primary plasma cell leukaemia:a report" of 18 cases. Leukemia Research. 2001; 25:103-7.
  13. Lome D. Belian, Terry A. Cox, Randy D. Gascoyne. Parasellar syndrome caused by plasma cell leukemia. Canj.Ophthalmor; i 989;: 24:331-4. Michael Â. Kosmo, Robert Peter Gale. Plasma Cell Leukemia With IgA Paraproteinemia and Hyperviscosity American Journal of Haematology. 1988; 28:113-5.
  14. Jane M. Geraci, Richard M. Hansen, Brian D. Kueck Plasma cell leukemia and Hyperviscosity Syndrome. Southern Medical Journal. 1990; 83:800-5.
  15. Noboru Yamagata, Chihiro Shimazaki, Hideo Goto, et al. IgE Plasma Cell leukemia Successfully Treated with Combination VAD (Vincristine, Doxorubicin, Predni