Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu makalede hastanemizde ACTH stimulasyon testi ile teşhis alan 23 KAH vakası sunulmuş ve konu tartışılmıştır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Konjenital adrenal hiperplazi (KAH) kortizol biosentezindeki birkaç enzimden birinin eksikliğiyle oluşur. Bu hastaların çoğunda 21-hidroksilaz yetmezliği vardır. Teşhiste kullanılan en önemli parametrelerden birisi ACTH stimulasyon testidir. Erişkin başlangıçlı (Late-onset = Geç başlayan) KAH' lerin en önemli karakteristiği belirgin bir polimorfizm göstermesidir. Bu makalede hastanemizde ACTH stimulasyon testi ile teşhis alan 23 KAH vakası sunulmuş ve konu tartışılmıştır.
Abstract
Congenital adrenal hyperplasia results from a deficiency in one of the enzymes in cortisol biosynthesis pathway. The most common deficient enzyme is 21-hidroxylase. One of the most important dignostic criteria is ACTH stimulation test. Late onset congenital hyperplasia cases are characteristically polymorphic in nature. In this study we present 23 late onset congenital adrenal hyperplasia cases which were diagnosed by ACTH test and the subject is discussed in detail.