KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2001 / Cilt: 7 - Sayı: 4

Pulmoner kapak tutulumuna bağlı, pulmoner stenoz ve ASD' nin eşlik ettiği bir mukopolisakkaridoz olgusu

A case of mucopolysaccharidasis with pulmonary stenosis due to valvular involvement and atrial septal defect

Erdal EGE
MUSTAFA PAÇ
Ayşe Nur PAÇ
Engin AYDIN
Meltem KORKUT
Sayfa
518–519
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Pulmoner kapak tutulumuna bağlı pulmoner stenoz ve sinus venosus tip atriyal septal defektin (ASD)'nin eşlik ettiği bir mukopolisakkaridoz olgusu sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Mukopolisakkaridoz ile birlikte kardiovasküler tutulum görülebilmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Mukopolisakkaridoz ile birlikte kardiovasküler tutulum görülebilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Pulmoner kapak tutulumuna bağlı pulmoner stenoz ve sinus venosus tip atriyal septal defektin (ASD)'nin eşlik ettiği bir mukopolisakkaridoz olgusu sunulmuştur.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Mukopolisakkaridoz · Pulmoner kapak darlığı · Elektrokardiyografi

Özet

Mukopolisakkaridoz ile birlikte kardiovasküler tutulum görülebilmektedir. Pulmoner kapak tutulumuna bağlı pulmoner stenoz ve sinus venosus tip atriyal septal defektin (ASD)'nin eşlik ettiği bir mukopolisakkaridoz olgusu sunulmuştur.

Abstract

Mucopolysaccharidosis(MPS) may be commonly associated with cardiovascular involvement. A case of MPS with pulmonary stenosis and atrial septal defect is presented.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EGE, E., PAÇ, M., PAÇ, A. N., AYDIN, E., KORKUT, M. (2001). Pulmoner kapak tutulumuna bağlı, pulmoner stenoz ve ASD' nin eşlik ettiği bir mukopolisakkaridoz olgusu. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor, Cilt: 7 - Sayı: 4, 518–519. https://ajindex.com/articles/278833

Kaynakça (6)

  1. Roubicek M, Gohler J, Spranger J. The clinical spectrum of a-L-iduronidi deficiency. Am J Med Genet 1985; 20:471-81
  2. Farina V, F de Leva V, L Scippa V, Parenti G, Strisciuglio P. Echo- Dopplerabnormalites in mucopollysaccharide storage disease. Acta Pediatr 1992; 81:702-4
  3. Krovetz LJ, Lorincz AE, Schiebler GL. Cardiovascular manifestations of the Hunter- Hürler syndrome. İn: Moss AJ, Adams FH, eds. heart disease in infants, children and adolescent. Baltimore: Williams& Wilkins 1968; 916-21
  4. Okada R, Rosenthal IM, Scaravelli G, Lev M. A Histopathological study of the heart in gargoylism. Arch Pathol. 1967; 84:20-30
  5. Wippermann C F, Beck M, Schranz D, Hulth R, Michel-Benke I, Jungst BK. Mitral and aortic regurgitation in 84 patients with mucopolysaccharidos Eur J Pediatr 1995 154:98-101
  6. McKusick VA. The genetic mucopolysaccharidoses. Circulation 1965;32:1 7. Heranz Jordan B, Campo Sampredo F, Perrola Guise D, Cruz Hernandez M. Cordesa Garcia. Mucopolsacccharidosis TypelllA in a girl with atrial septal defect and paroxysmal supraventricular tachycardia. Ann Esp Pediatr 1990 Jun;32:85- 8. Prophet EB, Mills B, Arrington JB, Sabin LH. Laboratory methods in histotechnology AF.P, Washington D.C. 1992. P:156-158.