Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2001 / Cilt: 7 - Sayı: 6

Sirenomelia iki olgunun sunumu

Sirenomelia report of two case

Sayfa
854–856
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yayında hastanemizde anhidroamnios nedeniyle ultrasonografik tanısı konamayan ancak doğumdan sonra sirenomelia tanısı alan iki olgu literatürler ışığında tartışıldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sirenomelia 60,000 doğumda bir görülen; iskelet sistemi anomalileri alt extremitelerde füzyon, urogenital defektler, göbek arteri anomalileri kongenital kalp hastalıkları ile birlikte görülen bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Deniz kızı sendromu olarak da bilinir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yayında hastanemizde anhidroamnios nedeniyle ultrasonografik tanısı konamayan ancak doğumdan sonra sirenomelia tanısı alan iki olgu literatürler ışığında tartışıldı.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Süt çocuğu · yenidoğan · hastalıklar

Özet

Sirenomelia 60,000 doğumda bir görülen; iskelet sistemi anomalileri alt extremitelerde füzyon, urogenital defektler, göbek arteri anomalileri kongenital kalp hastalıkları ile birlikte görülen bir hastalıktır. Deniz kızı sendromu olarak da bilinir. Kaudal regresyon sendromunun fatal seyreden ağır bir formudur. Bu yayında hastanemizde anhidroamnios nedeniyle ultrasonografik tanısı konamayan ancak doğumdan sonra sirenomelia tanısı alan iki olgu literatürler ışığında tartışıldı.

Abstract

Sirenomelia is a disease, wich is seen one in 60,000 births and together with skeleton system anomalies, fusion in lower extremities, Urogenital defects, umblical arter abnormalities and congenital heart diseases. It's known as marmeid syndrome. This disease is the lethal f arm of caudal regression syndrome. In this article we discuss 2 cases which are not diagnosed ultrasonographically because of anhidroamnios and after the birth diagnosed as syrenomelia

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SANCI, M., GÜLER, A., MEYDAN, E., DİCLE, N., BAŞOĞUL, N., İSPAHİ, Ç. (2001). Sirenomelia iki olgunun sunumu. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor, Cilt: 7 - Sayı: 6, 854–856. https://ajindex.com/articles/278690

Kaynakça (4)

  1. Jonathan S. WIGLEWORTH, Den B. SINGER. Textbook of fetal and perinatal Pathology, l.st. ed. Boston, Blackwell Scientific Publications, 1991; p:384. Sonek JD, Gabbe SG, London MB. Antenatal Diagnosis Sacral Agenezis Syndrome in a pregnancy complicated by diabetes mellitus. Am J Obstet Gynecol 1990; 162:806-811.
  2. Lenz W, Majer W. Congenital Malformations and Gestational diabetes. Lancet 1964; 2:1124-1126.
  3. Tannies P, Watesman D, Gellen J. Prenatal Diagnosis of Syrenomelia. Zentralbl Gynecol 1999; 95:121. Peter W. İn CALLEN. Obstetrics and gynecologic ultrasonography 1997; 314-317.
  4. Baxi L, Warren W, Collins MH,Timor Tritsch IE: Early detection of caudal regression syndrome with transvaginal scanning. Obst Gyn 1990; 75:486. Dardoni D, Freeman PC: Syrenomelia sequence. The Fetus 1991; 1:7553.