Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2001 / Cilt: 7 - Sayı: 4

Thiocetamide ile sıçanlarda oluşturulmuş toksik karaciğer yetmezliğinde yara iyileşmesine ve karaciğer hasarına Ciprofloxacin' in etkisi

The effect of Ciproflaxacine to wound healing and liver damage in rats with thioacetamide-induced toxic hepatic failure

Sayfa
478–485
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BULGULAR: Grup 1'de Karaciğer Fonksiyon testleri yapılmış, ALT ve T.BİL, TAA+SF ve TAA+Cp40 uygulanan gruplarda (p<0,01), - GT TAA+SF, TAA+Cp80 ve TAA+Cp40 uygulanan gruplarda (p<0,05), AST ise TAA+SF uygulanan grupta (p<0,01) anlamlı olarak artmıştır. 10.ncu günde bu değerleri değişmemiştir. 5. nci gün serum NO2- / NO3- değerleri TAA+SF ve TAA+Cp40 gruplarında azalmıştır (p<0,01).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Karaciğer yetmezliğinin(KY) reaktif bileşiklerin azaltılması veya reaktif bileşiklerin ortamdan uzaklaştırılması ile tedavi edileceği düşünülmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu nedenle deneysel KY modelinde Ciprofloxacin(Cp)' in antibiyotik etkisi dışında diğer etkilerinin yara iyileşmesine ve karaciğer hasarına etkisi araştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:BULGULAR: Grup 1'de Karaciğer Fonksiyon testleri yapılmış, ALT ve T.BİL, TAA+SF ve TAA+Cp40 uygulanan gruplarda (p<0,01), - GT TAA+SF, TAA+Cp80 ve TAA+Cp40 uygulanan gruplarda (p<0,05), AST ise TAA+SF uygulanan grupta (p<0,01) anlamlı olarak artmıştır. 10.ncu günde bu değerleri değişmemiştir. 5. nci gün serum NO2- / NO3- değerleri TAA+SF ve TAA+Cp40 gruplarında azalmıştır (p<0,01).
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Yara iyileşmesi · Hastalık modelleri · hayvan

Özet

AMAÇ: Karaciğer yetmezliğinin(KY) reaktif bileşiklerin azaltılması veya reaktif bileşiklerin ortamdan uzaklaştırılması ile tedavi edileceği düşünülmektedir. Bu nedenle deneysel KY modelinde Ciprofloxacin(Cp)' in antibiyotik etkisi dışında diğer etkilerinin yara iyileşmesine ve karaciğer hasarına etkisi araştırıldı. GEREÇ VE YÖNTEM: Çalışmada iki grup ve beşer alt grup halinde sıçanlar kullanılmıştır. BULGULAR: Grup 1'de Karaciğer Fonksiyon testleri yapılmış, ALT ve T.BİL, TAA+SF ve TAA+Cp40 uygulanan gruplarda (p<0,01), - GT TAA+SF, TAA+Cp80 ve TAA+Cp40 uygulanan gruplarda (p<0,05), AST ise TAA+SF uygulanan grupta (p<0,01) anlamlı olarak artmıştır. 10.ncu günde bu değerleri değişmemiştir. 5. nci gün serum NO2- / NO3- değerleri TAA+SF ve TAA+Cp40 gruplarında azalmıştır (p<0,01). Buna karşın 5. nci gün karaciğer dokusunda NO2- / NO3- ve Se GSH - Px aktivite değerleri değişiklik göstermezken, MDA değerleri TAA+SF uygulanan grupta anlamlı olarak artmıştır (p<0,01). 5. nci günde TAA uygulanan TAA+SF, TAA+Cp80 ve TAA+Cp40 gruplarında histopatolojik olarak karaciğer hasarı ve nekrozu oluşmuştur. Grup 2'de ise TAA uygulanan TAA+SF, TAA+Cp80 ve TAA+Cp40 gruplarında karaciğerde sentrilobüler ve fokal nekroz alanları gözlenmiştir. Hasar ve nekrozun şiddeti Cp uygulanması ile azalma göstermiştir. Grup 2'de normal dokunun kontrol grubundaki yara iyileşmesinde histopatolojik olarak reepiteli zasyon tamamlanmış, granülasyon dokusu oluşumu ve minimal inflamatuvar hücre infiltrasyonu gözlenmiştir. Tedavi gruplarında (TAA+Cp80 ve TAA+Cp40) yara iyileşmesi daha ileri düzeyde bulunmuştur. İskemik dokuda yara iyileşmesinin histopatolojik olarak normal dokuya göre daha yavaş olduğu gözlendi. Cp uygulanması yara iyileşmesini arttırmıştır. Normal ve iskemik dokuda hidroksiprolin düzeyleri tedavi ile artmıştır. İskemik dokuda ise her zaman normal dokuya göre düşük bulunmuştur. SONUÇ: Cp, TAA ile oluşturulmuş karaciğer nekrozunu antioksidan etki veya radikal temizleyici etkisi ile iyileştirmektedir. Bu bulgular Cp'in KY veya doku iskemisi olan hastalarda cerrahi girişim ve sonrası iyileşmeyi artıracağını düşündürmektedir.

Abstract

PURPOSE: It was thougt that liver failure can be treated by increasing and/or removing reactive complements. Because of that the except action of ciprofloxacin's antibiotic activity, other activities on wound healing and liver damaging at model of liver failure was searched. MATERIAL AND METHOD: In this experimental study spraque-Dowley rats were divided in to 2 groups & 5 subgroups. RESULTS: In the group one, liver function tests were applied, and the groups which applied ALT and T.BİL, at the groups of TAA+SF, TAA+Cp40 (p<0,01), - GT at the groups of TAA+SF, TAA+Cp80, TAA+Cp40 (p<0,05), and than AST at the group of TAA+SF(p<0,01) were increased significantly. In the group two, the values no changing seemed. İn the group two, serum NO2- / NO3-l levels decreased at the groups of TAA+SF, TAA+Cp40 (p<0,01). In spite of this in the group one, while the degrees of NO2- / NO3- and Se GSH - Px activities on liver tissue didn't see changing, but MDA values increased significantly at the group of TAA+SF(p<0,01). The TAA+SF, TAA+Cp80 and TAA+Cp40 groups were found liver damage and necrosis histopathologicaly in the group one. In the group two centrylobular and focal necrosis were observed at the same groups. The damage and necrosis scores was decreased by the Cp administration. In the group two it was founded that completed reepitelization, granulation tissues and minimal inflammatory cell infl ammation, wound healing on control group of normal tissue.. Wound healing was found better at the treatment groups (TAA+Cp80 ve TAA+Cp40). Wound healing was found ischemic tissues slower than normal tissues at histopathologicaly. Applying ciprofloxacin was increased wound healing. Hidroxyprolin levels increased with treatment at normal and ischemic tissues. But, it was lower at ischemic tissues than normal tissues. CONCLUSION: Ciprofloxacin improved the liver necrosis which was formed by TAA with antioxidant effect or radical scavenger effect. It was concluded that surgical operation and postoperatif period of healing was increased with the ciprofloxacin applying on liver failure or tissue ischemia of patients.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞİMŞEK, A., ZEYBEK, N., KAYMAKÇIOĞLU, N., MERMER, R. L., PEKER, Y., TUFAN, T., ŞEN, D. (2001). Thiocetamide ile sıçanlarda oluşturulmuş toksik karaciğer yetmezliğinde yara iyileşmesine ve karaciğer hasarına Ciprofloxacin' in etkisi. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor, Cilt: 7 - Sayı: 4, 478–485. https://ajindex.com/articles/278676

Kaynakça (9)

  1. Manna Z, Guopel S, Minuk GY. Effects of Hepatic Stimulator Substance, Herbal Medicine, Selenium/Vitamin E, and Ciprofloxacin on Cirrhosis in the Rat. Gastroenterology 1996; 110:1150-1155
  2. Kaita KE, Assy N, Gauthier T, Zhang M, Meyers AFA, Minuk GY. The Benefical Effects of Ciprofloxacin on Survival and Hepatic Regenerative Activity in a Rat Model of Fulminant Hepatic Failure. Hepatology 1998; 27:533-536
  3. Theocharis SE, Margeli AP, Agapitos EV, Mykoniatis MG, Kittas CN. Effect of Hepatic Stimulator Substance Administration on Tissue Regeneration Due to Thioacetamide-İnduced Liver Injury in Rats. Scand. Journal Gastroenterology 1998; 33:656-663
  4. Atamer Y, Koçyiğit Y, Atamer A, Mete N, Canonic N, Ketan A. Role of Oxidants- Antioksidants and Radical Scavengers in Alcohol-Induced Liver Injury in Rats. Turkish Journal of Gastroenterology 1997; 8:137-143
  5. Comporti M, Maellaro E, Bello BD, Casini AF. Glutathione Depletion: Its Effects on Other Antioksidant Systems and Hepatocellular Damage. Xenobiotica 1991; 21:1067-1076
  6. Tanaka N, Tanaka K, Nagashima Y, Kondo M, Sekihara H. Nitric Oxide Increases Hepatic Arterial Blood Flow in Rats With Carbon Tetrachloride- Induced Acute Hepatic Injury. Gastroenterology 1999; 117:173-180
  7. Mangipudy RS, Chanda S, Mehendale HM. Tissue Repair Response as a Function of Dose in Tioacetamide Hepatotoxicity. Environ. Health Perspect 1995; 103:260-267
  8. Nishıguchi S, Kuroki T, Takeda T, Nakajima S, Shıorru S, Seki S, Matsuı-Yuasa I, Otanı S, Kobayashi K. Effects of Putrescine on D-Galactosamine-İnduced Acute Liver Failure in Rats. Hepatology 1990; 12:348-353
  9. Bast A, Haenen GRMM, Doelman CJA. Oxidants and Antioksidants: State of the Art. The American Journal of Medicine 1991; 91:2S-13S. 10.Lou G, Zhang M, Minuk GY. Effects of Acute Ethanol Exposure on Polyamine and Gamma- Aminobutyric Acid Metabolism in the Regenerating Liver. Alcohol 1999;19:219-227. 11.Mesa ML, Carrizosa R, Martinez-Honduvilla C, Benito M,Fabregat I. Changes in Rat Liver Gene Expression Induced by Thioacetamide: Protective Role of S-Adenosyl-L- Methionine by a Glutathione-Dependent Mechanism. Hepatology 1996; 23:600-606. 12.Vance- Bryan K, Guay DRP, Rotschafer JC. Clinical Pharmacokinetics of Ciprofloxacin. Clin. Pharmacokinet 1990; 19:434-461. 13.Sarela AI, Mihaimeed FMA, Batten JJ, Davidson BR, Mathie RT. Hepatic and Splanchic Nitric Oxide Activity in Patients with Cirrhosis. Gut 1999;44:749-753. 14.Ohkawa M, Hayashi H, Chaudry IH, Clemens