KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2001 / Cilt: 7 - Sayı: 5

Ailevi Akdeniz ateş' li hastaların retrospektif olarak incelenmesi

A retrospective examination of the patients with familial Mediterranean fever

Hakan ALAGÖZLÜ
Füsun GÜLTEKİN
FERHAN CANDAN
Sayfa
595–597
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

AMAÇ: Ailevi Akdeniz Ateş'i (AAA) olan hastaların semptom ve bulgularını incelemek.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Ailevi Akdeniz Ateş'i (AAA) olan hastaların semptom ve bulgularını incelemek.
📊
Temel Bulgular & Veri:GEREÇ VE YÖNTEM: 1996 ve 2000 yılları arasında AAA nedeniyle hastaneye yatırılmış 42 hasta retrospektif olarak incelendi.
💡
Sonuç & Katkı:SONUÇ: Bu çalışma Türk toplumundaki Ailevi Akdeniz Ateşi hastalarının incelenmesi için bir dayanak oluşturabilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2000 · 42 hasta
⚙️Değişkenler:Eritrositler · Ailesel akdeniz ateşi · Türkiye

Özet

AMAÇ: Ailevi Akdeniz Ateş'i (AAA) olan hastaların semptom ve bulgularını incelemek. GEREÇ VE YÖNTEM: 1996 ve 2000 yılları arasında AAA nedeniyle hastaneye yatırılmış 42 hasta retrospektif olarak incelendi. Hastaların 23' ü erkekti. Ortalama yaşları 26.3 ± 3.8 yıl idi. BULGULAR: Hastalarda % 97.6 oranında karın ağrısı ve ateş, % 19 oranında plöretik tipte göğüs ağrısı, % 28.6 oranında eklem ağrısı ve % 4.8 oranında erizipel benzeri lezyonlar vardı. Atakların sıklığı, 21 hastada (% 50) 31 ve 60 günleri arasında idi. 32 hastada (% 76.2) hastalığın başlaması 11-20 yaş arasında idi. Atak esnasında, 39 hastada (% 92.8) eritrosit sedimentasyon hızında artma, 38 hastada (% 90.5) fibrinojen düzeylerinde yükselme, 36 hastada (% 85.7) C-reaktif protein' de (CRP) artma vardı. Ayrıca 33 hastada (% 78.6) lökositoz gözlendi. SONUÇ: Bu çalışma Türk toplumundaki Ailevi Akdeniz Ateşi hastalarının incelenmesi için bir dayanak oluşturabilir.

Abstract

PURPOSE: We aimed to examine the symptoms and the signs in the patients with Familial Mediterranean Fever (FMF) in this study. MATERIAL AND METHOD: Between the years 1996 and 2000, 42 hospitalised patients with Familial Mediterranean Fever were analysed. It has been analysed 42 patients with FMF hospitalized in 1996-2000. 23 of the patients were male. The mean age of the patients was 26.3 ± 3.8 years (range 16-45 years). RESULTS: These patients have the following symptoms and signs: fever and abdominal pain (% 97.6), pleuritic pain (% 19), articular pain (% 28.6), erysipelas-like erythema (% 4.8). The frequency of the attacks in 21 patients (% 50) was between 31 and 60 days. The onset of the disease in 32 patients (% 76.2) was between the ages 11 and 20. Erythrocyte sedimentation rate in 39 patients (% 92.8), fibrinogen levels in 38 patients (% 90.5), C-reactive protein (CRP) in 36 patients (% 85.7) were found elevated during the attacks. Leukocytosis was also observed in 33 patients (% 78.6). CONCLUSION: This study may form a basis for analysing FMF cases in Turkish population.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALAGÖZLÜ, H., GÜLTEKİN, F., CANDAN, F. (2001). Ailevi Akdeniz ateş' li hastaların retrospektif olarak incelenmesi. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor, Cilt: 7 - Sayı: 5, 595–597. https://ajindex.com/articles/278638

Kaynakça (14)

  1. Wright DG. Familial Mediterranean Fever. In: Bennett JC, Plum F, editors. Cecil Textbook of Medicine. Philadelphia: W. B. Saunders Company, 1996: 907-908.
  2. Sohar E, Gafni J, Pras M. Familial Mediterranean Fever 1 th ed, Freund Publishing House Ltd, London and Telaviv, 1997: 207-208.
  3. Matzner Y, Brzezinski A. C5a inhibitor deficiency in peritoneal fluids from patients with familial mediterranean fever. N Eng J Med 1984; 311:287-290.
  4. Matzner Y, Partridge RE, Levy M, Babior BM. Diminished activity of a chemotactic inhibitor in synovial fluids from patients with familial mediterranean fever. Blood 1984; 63:629-633.
  5. Pras E, Aksentijevich I, Gruberg L, Balow JE, Prosen L, Dean M et al. Mapping of a gene causing familial Mediterranean fever to the short arm of chromosome 16. N Eng J Med 1992; 326:1509-1513.
  6. Eisenberg S, Aksentijevich I, Deng Z, Kastner DL, Matzner Y. Diagnosis of familial mediterranean fever by a molecular genetics method. Ann Intern Med 1998; 129:539-542.
  7. Akarsu AN, Saatçi U, Özen S, Bakkaloğlu A, Beşbaş N, Sarfarazi M. Genetic linkage study of familial mediterranean fever (FMF) to 16pl3.3 and evidence for genetic heterogeneity in the Turkish population. J Med Genet 1997; 34:573-578.
  8. Barakat MH, Gumaa KA, Malhas LN, el-Sobki NI, Moussa MA, Fenech FF. Plasma dopamine beta-hydroxylase: rapid diagnostic test for recurrent hereditary polyserositis. Lancet 1988; 2:1280-1283.
  9. Schattner A, Lachmi M, Livneh A, Pras M, Hahn T. Tumor necrosis factor in familial mediterranean fever. Am J Med 1991; 90:434-438.
  10. Rozenbaum M, Katz R, Rozner I, Pollack S. Decreased interleukin-1 activity released from circulating monocytes of patients with familial mediterranean fever during in vitro stimulation by lipopolysaccharide. J Rheumatol 1992; 19:416-418.
  11. Paykoç Z, Sümer N: Periyodik hastalık: 402 vakanın prospektif incelenmesi. Ankara Tıp Bülteni 1982; 4:151-160.
  12. Oktay A, Oto A, Arıoğul S et al: Familial mediterranean fever (analysis of 71 cases). Hacettepe Tıp Derg 1983; 16:56-60.
  13. Çolakoğlu S, Ergün Y, Ünal S, Sandıkçı M, Burgut R, Akkız H ve ark. Çukurova bölgesinde izlediğimiz ailevi akdeniz ateşi (AAA) olgularımız ve özellikleri. Ç. Ü Tıp Fak Derg 1987; 2:117-122.
  14. Tüzün A, Kilciler G, Erdil A, Uygürer C, Karaeren N, Dağalp K. Ailesel akdeniz ateşi (141 olgunun retrospektif olarak incelenmesi). Gülhane Tıp Derg 1999; 41:180-185.