Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2002 / Cilt: 8 - Sayı: 1

Diabetik ayak ülserlerinin gelişmiş olduğu hastalarda pentoksifilinin periferik nöropati üzerine olan etkisi

The effect of pentoxifyilline on peripheral neuropathy in patients with diabetic foot ulcers

Sayfa
43–47
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BULGULAR: Elektrofizyolojik çalışmalar değerlendirildiğinde altı ay sonunda Grup I'deki hastalarda duyusal sinir iletim hızında ve duyusal sinir aksiyon potansiyel amplitüdünde istatistiksel olarak anlamlı azalma saptanırken (p<0.05), Grup II'deki hastalarda pentoksifillin tedavisinden sonra birleşik kas aksiyon potansiyel amplitüdünde istatistiksel olarak anlamlı artış saptandı (p<0.05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Diabetik ayak diabetes mellitusun yaygın ve ciddi bir komplikasyonudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ayak ülserlerinin gelişmesinde periferik nöropatinin etkisi büyüktür.
💡
Sonuç & Katkı:BULGULAR: Elektrofizyolojik çalışmalar değerlendirildiğinde altı ay sonunda Grup I'deki hastalarda duyusal sinir iletim hızında ve duyusal sinir aksiyon potansiyel amplitüdünde istatistiksel olarak anlamlı azalma saptanırken (p<0.05), Grup II'deki hastalarda pentoksifillin tedavisinden sonra birleşik kas aksiyon potansiyel amplitüdünde istatistiksel olarak anlamlı artış saptandı (p<0.05).
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:29 hasta
⚙️Değişkenler:Elektrofizyoloji · Pentoksifilin · Diabetes mellitus

Özet

AMAÇ: Diabetik ayak diabetes mellitusun yaygın ve ciddi bir komplikasyonudur. Ayak ülserlerinin gelişmesinde periferik nöropatinin etkisi büyüktür. Vazo nervorumlarda iskemi ile sonuçlanan mikrovasküler hasar diabetik nöropati gelişiminden sorumlu olabilir. Parsiyel olarak tıkalı damarlarda kan akımını artırdığı gösterilmiş olan pentoksifillinin bu aşamada faydalı olabileceği ileri sürülmüştür. Bu çalışmanın amacı diabetik ayak komplikasyonu gelişmiş olan Tip II diabetes mellituslu hastalarda pentoksifillinin periferik nöropati üzerine olan etkisini incelemektir. GEREÇ VE YÖNTEM: Diabetik ayak ülserleri olan Tip II diabetes mellituslu 29 hasta çalışmaya dahil edildi. Hastalar rastlantısal olarak 2 gruba ayrıldılar. Grup I (kontrol grubu), 15 hastadan oluştu. Grup II'de (deney grubu) ise 14 hasta yer aldı. Deney grubundaki hastalara 6 ay süreyle pentoksifillin tedavisi uygulandı. Pentoksifillin ilk 2 hafta 1200 mg/gün i.v. olarak, daha sonra aynı dozda oral tedaviye geçilerek kullanıldı. Bütün olgulara ilk başvuruda ve 6 ay sonunda elektromyografik ölçümler yapıldı. BULGULAR: Elektrofizyolojik çalışmalar değerlendirildiğinde altı ay sonunda Grup I'deki hastalarda duyusal sinir iletim hızında ve duyusal sinir aksiyon potansiyel amplitüdünde istatistiksel olarak anlamlı azalma saptanırken (p<0.05), Grup II'deki hastalarda pentoksifillin tedavisinden sonra birleşik kas aksiyon potansiyel amplitüdünde istatistiksel olarak anlamlı artış saptandı (p<0.05). SONUÇ: Altı ay süreyle uygulanan pentoksifillin tedavisi diabetik nöropatinin seyrini yavaşlatmış ve aksonal reinnervasyonda artışa neden olmuştur.

Abstract

AIM: Diabetic foot is a prevalent and potentially grave complication of diabetes mellitus. Peripheral neuropathy is one of the most important etiologic factors in developing foot ulcers. Microvascular disease of the vaso nervosum has recognised as a contributing or primary factor in the development of diabetic neuropathy. Pentoxifylline has been found to improve blood supply through partially occluded vessels. The purpose of this study was to determine the effect of pentoxifylline treatment on diabetic neuropathy. MATERIALS AND METHODS: Twenty-nine patients with Type II diabetes mellitus were included in this study. All patients had diabetic foot ulcers. Group I was control consisted of 15 patients. Fourteen patients were included in Group II eksperimental group and they were given pentoxifylline for 6 months, 1200 mg/day i.v. in the first two weeks and than 1200 mg/day po. Electromyographic examinations were performed for all the patients at the beginning of the study, and after six months. RESULTS: Electrophysiological examinations showed that after six months in Group I sensorial nerve conduction velocity and sensorial nerve action potantial amplitude was measured to be decreased (p<0.05), however in Group II compound muscle action potantial amplitude calculations were found to be increased after pentoxifylline treatment (p<0.05). CONCLUSION: Six months of pentoxifylline therapy slowed down the course of diabetic neuropathy and increased asonal reinnervation.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZBAŞ, S., AYDINTUĞ, S., ŞENER, Ö., KOÇAK, S., GEÇİM, E. (2002). Diabetik ayak ülserlerinin gelişmiş olduğu hastalarda pentoksifilinin periferik nöropati üzerine olan etkisi. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor, Cilt: 8 - Sayı: 1, 43–47. https://ajindex.com/articles/278557

Kaynakça (12)

  1. Levin ME. Pathogenesis and management of diabetic foot lesions. In: Levin ME, O'Neal LW, Bowker JH editors. The Diabetic Foot. 5. Baskı, Mosby Year Book Inc, 1993: 17-60.
  2. Bridges RM, Deitch EA. Diabetic foot infections: Pathophysiology and treatment. The Surgical Clinics of North America - Surgical Infections. WB Saunders Company, Philadelphia, 1994; 74:537-557.
  3. Redmond JMT, McKenna MJ, Feingold M. Sensory testing versus nerve conduction velocity in diabetic polyneuropathy. Muscle & Nerve 1992; 15:1334-1339.
  4. Greene DA, Feldman EL, Stevens M. Neuropathy in the diabetic foot: New concepts in etiology and treatment. In: Levin ME, O'Neal LW, Bowker JH editors. The Diabetic Foot. 5. Baskı, Mosby Year Book Inc, 1993: 135-148.
  5. Malik RA, Tesfaye S, Thompson SD, Veves A, Sharma AK, Boulton AJM, Ward JD. Endoneurial localisation of microvascular damage in human diabetic neuropathy. Diabetologia 1993; 36:454-459.
  6. Samlaska CP, Winfield EA. Pentoxifylline. Journal of American Academy of Dermatology 1994; 30:603-621.
  7. Aviado DM, Porter JM. Pentoxifylline: a new drug for the treatment of intermitant claudication. Pharmacotherapy 1984; 4:297-307.
  8. Tranquille N, Emeis JJ. The effect of pentoxifylline (Trental) and Two Analogues, BL 194 and HWA 448, on the release of plasminogen activators and von Willebrand Factor in rats. Journal of Cardiovascular Pharmacology 1991; 18:35-42.
  9. Schwartz RW, Logan N, Johnson PJ, Strodel WE, Fine JG, Kazmers A, Hyde GL. Pentoxifylline increases extremity blood flow in diabetic atherosclerotic patients. Archieves of Surgery 1989; 124:434-437. ). Solerte SB, Fioravanti M, Cerutti N, Severgnini S, Locatelli M, Pezza N, et al.: Retrospective analysis of long-term hemorheologic effects of pentoxifylline in diabetic patients with angiopathic complications. Acta Diabetologica 1997; 34:67-74. Campbell RK Clinical update on pentoxifylline therapy for diabetes-induced peripheral vascular disease.The Annals of Pharmacotherapy 1993; 27:1099-1105. Reiber GE. Epidemiology of the diabetic foot. In: Levin ME, O'Neal LW, Bowker JH editors. The Diabetic Foot. 5. Baskı, Mosby Year Book Inc, 1993: 1-15.
  10. Kerstein MD, Welter V, Gahtan V, Roberts AB. Toe amputation in the diabetic patient. Surgery 1997; 122:546-547.
  11. McNeely MJ, Boyko EJ, Ahroni JH, Stensel VL, Reiber GE, Smith DG, Pecoraro RE. The independent contributions of diabetic neuropathy and vasculopathy in foot ulceration. Diabetes Care 1995; 18:216-219.
  12. Moss SE, Klein R, Klein B. The prevalence and inci