Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2004 / Cilt: 10 - Sayı: 4

Noonan sendromlu bir olguda triküspit atrezisi

Noonan syndrome with tricuspid atresia

Sayfa
434–437
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Noonan sendromu ile triküspid atrezisi literatürde hiç bildirilmemiş olması nedeniyle sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Noonan sendromunda %50-80 oranında kalp hastalıkları görülürken, en sık saptanan kardiyak anomaliler pulmoner stenoz ve hipertrofik kardiyomiyopatidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Noonan sendromunda %50-80 oranında kalp hastalıkları görülürken, en sık saptanan kardiyak anomaliler pulmoner stenoz ve hipertrofik kardiyomiyopatidir.
💡
Sonuç & Katkı:Noonan sendromu ile triküspid atrezisi literatürde hiç bildirilmemiş olması nedeniyle sunulmuştur.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Triküspit atrezi · Noonan sendromu · Tricuspid Atresia

Özet

Noonan sendromunda %50-80 oranında kalp hastalıkları görülürken, en sık saptanan kardiyak anomaliler pulmoner stenoz ve hipertrofik kardiyomiyopatidir. Noonan sendromu ile triküspid atrezisi literatürde hiç bildirilmemiş olması nedeniyle sunulmuştur.

Abstract

The prevalence of congenital heart defect in Noonan syndrome varies from 50 to 80%, however pulmonary stenosis and hypertrophic cardiomyopathy are generally the most common congenital heart defects found in Noonan syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALPAN, N., ÇAKIR, H. T., ÇAKIR, B. Ç., SEL, K. (2004). Noonan sendromlu bir olguda triküspit atrezisi. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor, Cilt: 10 - Sayı: 4, 434–437. https://ajindex.com/articles/278468

Kaynakça (14)

  1. Burch M, Sharland M, Shinebourne E, et al. Cardiologic abn( malities in Noonan syndrome: phenotypic abnormalities in Noon; syndrome: phenotypic diagnosis and echocardiographic a sessment in 119 patients, J Am Coll Cardiol, 1993; 22:1189-92.
  2. Jamieson CR, Van der Burgt I, Brady AF, et al. Mapping agene for Noonan syndrome to the long arm of chromosome 1 Nat Genet, 1994; 8:357-60.
  3. Sharland M, Burch M, McKenna WM, et al. A clinical study Noonan syndrome, Arch Dis Child, 1992; 67:178-83.
  4. Shukla OP, Chandwani R, Om Prakash Shukla, et al. Noonan Syndrome, Indian Journal of Clinical Practice, 200 12:39-40.
  5. Van der Burgt I, Thoonet G, Roosenboom N, et al. Patterns of cognitive functioning in school- aged children with Noon* idrome associated with variability in phenotypic expression, J Şiatr, 1999; 135:707-13.
  6. Marino B, Digilio MC, Toscano A. Congenital heart diseases "children with Noonan syndrome: An expanded cardiac ectrum with high prevalence of atrioventricular canal, J idiatr, 1999; 135:703-6.
  7. Bgrch M, Sharland M, Mckenna WM, et al. A clinical study of jonan syndrome, Arch Dis Child, 1992; 67:178-83.
  8. Ishikawa Y, Sekiguchi K, Akasaka Y, et al. Fibromuscular splasia of coronary arteries resulting in myocardial infarction isociated with hypertrophic cardiomyopathy in Noonan's ndrome, Hum Pathol, 2003; 34:282-4.
  9. Marino B, Gagliardi MG, Digilio MC, et al. Noonan syndrome: ructural abnormalities of the mitral valve causing subaortic îstruction, Eur J Pediatr, 1995; 154:949-52.
  10. Digilio MC, Marino B, Picchio F, et al. Noonan syndrome and aortic coarctation, Am J Med Genet, 1998; 80:160-2.
  11. Digilio MC, Marino B. Clinical manifestations of Noonan syndrome, Images Paediatr Cardiol, 2001; 7:19-30.
  12. Tutar E, Arslan S, Kuzu I, Atalay S, Atasay B, Gençgönül H. Dismorfik Bulguları Olan Bir Yenidoğanda Hipertrofik Kardiyomiyo- pati: Noonan Sendromu, Türk Kardiyol Dern Arş, 1999; 27:59-62.
  13. Özkutlu S, Çil E, Paşaoğlu I, Saraçlar M. Noonan syndrome with double-chambered right ventricle, Pediatr Cardiol, 1996; 17:251-3.
  14. Bertola DR, Chang AE, Sugayama SMM, et al. Cardiac findings in 31 patients with Noonan's syndrome, Arq Bras Cardiol, 2000; 75:409-12.