KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2004 / Cilt: 10 - Sayı: 5

Müllerian agenezis: 8 olgu sunumu, sınıflama ve yaklaşım

Mullerian agenesis: Report of 8 cases, classification and management

Muhittin Barış PİLANCI
ADNAN İNCEBIYIK
Hakan CAMUZCUOĞLU
M. Murat İNAL
Şivekar TINAR
Çiğdem İSPAHİ
Sayfa
600–604
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kliniğimizde tanı alan 8 vaka ile bu konuya literatür ve sınıflama açısından konunun önemine değinmek istedik.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Müllerian anomaliler nadir görülen ürogenital malformasyonlardan olup pubertede teşhis ve malformasyonun tipine göre özgün tedavi edilmesi gerekmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yapılması planlanan tedavi, hastanın daha sonraki fertilite ve seksüel hayatını da direkt olarak etkileyeceğinden yeterli araştırmaların ışığında planlanılmalıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Kliniğimizde tanı alan 8 vaka ile bu konuya literatür ve sınıflama açısından konunun önemine değinmek istedik.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Amenore · Müller kanalı · Amenorrhea

Özet

Müllerian anomaliler nadir görülen ürogenital malformasyonlardan olup pubertede teşhis ve malformasyonun tipine göre özgün tedavi edilmesi gerekmektedir. Yapılması planlanan tedavi, hastanın daha sonraki fertilite ve seksüel hayatını da direkt olarak etkileyeceğinden yeterli araştırmaların ışığında planlanılmalıdır. Bu olgularda eşlik eden ek sistem anomalisi varlığında yaklaşım diğer ilgili branşları da içerecek şekilde multidisipliner olmalıdır. Kliniğimizde tanı alan 8 vaka ile bu konuya literatür ve sınıflama açısından konunun önemine değinmek istedik.

Abstract

Mullerian abnormalities are rare abnormalities of urogenital tract and cases are usually detected at puberty. Patients should be managed according to the severity of the abnormality, because it will affect the sexual life and fertility of the cases. Abnormalities of other systems may coexist with this problem, so multidisciplinary approachment should include other branches dealing with the problem. We have documented 8 cases with mullerian agenesis that had been diagnosed and managed in our clinic with review of literature and classification concerning with the subject.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PİLANCI, M. B., İNCEBIYIK, A., CAMUZCUOĞLU, H., İNAL, M. M., TINAR, Ş., İSPAHİ, Ç. (2004). Müllerian agenezis: 8 olgu sunumu, sınıflama ve yaklaşım. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor, Cilt: 10 - Sayı: 5, 600–604. https://ajindex.com/articles/278461

Kaynakça (1)

  1. arry WF, Duckett JW, Stephens FD. The Mayer-Rokitan Syndrome: pathogenesis, classification and managemenl Urology 1986; 136:648-52. 2.Kabukçu C, Berker B, Şimşek E, Şatıroğlu H, Cengiz Surgical treatment of vaginal agenesis; report of five cases review of the literature. GORM 2001; 7:260-2. 3.Ozek C, Gürler T, Alper M, et al. Modified Me In procedure for vaginal adenesis. Ann Plast Sur 1999; 43:393- 4.Griffin JE, Edwards C, Madden JD, Harrod MJ, Wilson Congenital absence of the vagina. The Mayer-Rokitan; Kustner-Hauser syndrome. Ann Intern Med, 1976; 85:224-36 5.Muller P. Malformations Genitales et urinaries associes c lafemme. Gynaecologia, 1968; 165:285-94. 6.Monie IW, Sigurson LA. A proposed classification for ute and vaginal abnormalities. Am J Obstet Gynecol 1950; 59:6 704. 7.Rock JA, Jones HW. The double uterus associated witr obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis. Am J C Gynecol, 1980; 138:339-42. 8.Neinstein LS, Castle G. Congenital absence of the vag Am J Dis Child, 1983; 137:669-76.