Aromataz P450 östrojen biyosentezinde anahtar enzimdir.Östrojen, meme endometrium,over kanseri gibi malignitelerde ve endometriozis,jinekomasti,puberte prekoks gibi bozukluklarda temel faktördür.Östrojenin dokulardaki etkilerini engellemek veya östrojen sentezini önlemek için mevcut modaliteler dışında alternatif ilaç tedavilerine ihtiyaç vardır.Bu makalede bu yönde aday ilaçlar olarak bilinen aromataz inhibitörlerinin bugünkü klinik durumları ve gelecekteki muhtemel uygulamalarını gözden geçirdik.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Aromataz P450 östrojen biyosentezinde anahtar enzimdir.Östrojen, meme endometrium,over kanseri gibi malignitelerde ve endometriozis,jinekomasti,puberte prekoks gibi bozukluklarda temel faktördür.Östrojenin dokulardaki etkilerini engellemek veya östrojen sentezini önlemek için mevcut modaliteler dışında alternatif ilaç tedavilerine ihtiyaç vardır.Bu makalede bu yönde aday ilaçlar olarak bilinen aromataz inhibitörlerinin bugünkü klinik durumları ve gelecekteki muhtemel uygulamalarını gözden geçirdik.
📊
Temel Bulgular & Veri:Aromataz P450 östrojen biyosentezinde anahtar enzimdir.Östrojen, meme endometrium,over kanseri gibi malignitelerde ve endometriozis,jinekomasti,puberte prekoks gibi bozukluklarda temel faktördür.Östrojenin dokulardaki etkilerini engellemek veya östrojen sentezini önlemek için mevcut modaliteler dışında alternatif ilaç tedavilerine ihtiyaç vardır.Bu makalede bu yönde aday ilaçlar olarak bilinen aromataz inhibitörlerinin bugünkü klinik durumları ve gelecekteki muhtemel uygulamalarını gözden geçirdik.
💡
Sonuç & Katkı:Aromataz P450 östrojen biyosentezinde anahtar enzimdir.Östrojen, meme endometrium,over kanseri gibi malignitelerde ve endometriozis,jinekomasti,puberte prekoks gibi bozukluklarda temel faktördür.Östrojenin dokulardaki etkilerini engellemek veya östrojen sentezini önlemek için mevcut modaliteler dışında alternatif ilaç tedavilerine ihtiyaç vardır.Bu makalede bu yönde aday ilaçlar olarak bilinen aromataz inhibitörlerinin bugünkü klinik durumları ve gelecekteki muhtemel uygulamalarını gözden geçirdik.
Aromataz P450 östrojen biyosentezinde anahtar enzimdir.Östrojen, meme endometrium,over kanseri gibi malignitelerde ve endometriozis,jinekomasti,puberte prekoks gibi bozukluklarda temel faktördür.Östrojenin dokulardaki etkilerini engellemek veya östrojen sentezini önlemek için mevcut modaliteler dışında alternatif ilaç tedavilerine ihtiyaç vardır.Bu makalede bu yönde aday ilaçlar olarak bilinen aromataz inhibitörlerinin bugünkü klinik durumları ve gelecekteki muhtemel uygulamalarını gözden geçirdik.
Abstract
Aromatase is a key enzym in estrogen-biosynthesis.Estrogen is the basic faktör in disfunctionalities like endometriosis, gynecomasty, precocious puberty and it also plays role in the malignities like breast,endometrium,ovary cancer. It is evident that.there is a need for alternative medical treatment other than currently implied modalities in order to prevent estrogen's effects on tissues or its synthesis.In this article, we have reviewed the results of current clinical studies of aromatase inhibitors, which are known as candidate medical treatment in this direction. Besides, we aim to present some probable future implications of this treatment.
MORÖY, P., GÜNGÖR, T., ÇAKMAK, P., DİNGİLOĞLU, B., SUCAK, A., UZUNLAR, Ö., DANIŞMAN, N., MOLLAMAHMUTOĞLU, L. (2005). Aromataz inhibitörleri ve jinekolojide kullanım alanları. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor, Cilt: 11 - Sayı: 5, 568–575. https://ajindex.com/articles/278450
Kaynakça (1)
Santen RJ.To block estrojen's synthesis or action: That is the question.The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2002;87:3007-12. 2.Simpson ER, Mahendroo MS, Means GD, et al. Aromatase cytochrome P450, the enzyme responsible for estrogen biosynthesis. Endocr Rev 1994; 15:342-55. 3.Bulun SE, Zeitoun KM, Takayama K, Sasano H. Molecular basis for treatinng endometriosis with aromatase inhibitors.Human Reproduction Update 2000; 6:413-8. 4.Brueggemeier RW. Overview of the pharmacologyof the aromatase inactivator exemestane.Breast Cancer Research and Treatment 2002; 74:177-85. 5.Buzdar Au, Robertson JFR, Eiermann W, Nabholtz JM.An overview of the pharmacology and pharmacokinetics of the newer generation aromatase inhibitors Anastrozole, Letrozole and Exemestane. Cancer 2002; 95:2006-16. 6.Dowsett M. Theoritical considerations for the ideal aromatase inhibitor. Breast Cancer Research and Treatment 1998;49:39-44. 7.Sasano H, Uzuki M, Sawai T, et al. Aromatase in human bone tissue. Bone Miner Res 1997; 12:1416-23. 8.Takayama K,-Zeitoun K, Gunby RT, Sasano H, Carr BR, Bulun SE. Treatmant of severe postmenopausal endomtriosis with an aromatase inhibitor. Fertility and Sterility 1998; 69:709-13. 9.Goss PE, Strsser K. Aromatase inhibitors in the treatment and prevention of breast cancer.J Clin Oncol 2001; 19:881-94. 10.Thurlimann B, Beretta K, Bacchi M, et al. First-line Fadrozole HCL (CGS 16949A) versus tamoxifen in postmenopusal women with advanced breast cancer: Prospective randomized trial of the Swiss group for clinical cancer Res SAKK 20/88. Ann Oncol 1996; 5:471-9. 11.Pariadens R, Dirix L, Lahrisch C, et al. Promising activity and safety of exemestane as first-line hormonal therapy in metastatic breast cancer patients: final results of an EORTC randomized phase II trial.Breast Cancer Res Treat 2000; 64:52. 12.Eiermann WP. Preoperative treatment of postmenopausal breast cancer patients with letrozole: a randomized double-blind multicancer study. Ann Oncol 2001; 12:1527-32. 13.Fisher MD, o'Shaughnessy J.Anastrozole may be superior to tamoxifen as adjuvant treatment for postmenopausal patients with breast cancer. Clin Breast Cancer 2002; 4:269-71. 14.Mabuchi K, Bross DS, Kessler II. risk factors for male breast cancer.J Nastl Cancer Inst 1985; 74:371-5. 15.Sasono H, Kimura M, Shizawa S, Kimura N, Nagura H. Aromatase and steroid receptors in gynecomastia and male breast carcinoma: an immunohistochemical study. H Clin Endocrinol Metab 1996; 81:3063-7. 1