Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2004 / Cilt: 10 - Sayı: 2

Koç spermasının farklı antioksidanlar içeren sulandırıcılarla kısa süreli saklanması

Liquid storage of ram semen with extenders that containing different antioxidants

Sayfa
155–159
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışmanın 0-72. saatleri arasında tüm spermatolojik parametreler için grup ortalamaları arasında anlamlı düzeyde fark olduğu tespit edilmiştir (P<0.001).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışma ile, koç spermasının kısa süreli (+5°C'de) saklamasında sulandırıcıya farklı antioksidanlar katarak spermatozoanın motil kalma süresi ve fertil ömrünün uzatılması amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sperma 4 adet Akkaraman ırkı koçtan düzenli olarak haftada iki kez olmak üzere suni vagen yöntemi ile alınmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Çalışmanın 0-72. saatleri arasında tüm spermatolojik parametreler için grup ortalamaları arasında anlamlı düzeyde fark olduğu tespit edilmiştir (P<0.001).
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:4 adet
⚙️Değişkenler:depolama ömrü · koç · spermatozoa

Özet

Bu çalışma ile, koç spermasının kısa süreli (+5°C'de) saklamasında sulandırıcıya farklı antioksidanlar katarak spermatozoanın motil kalma süresi ve fertil ömrünün uzatılması amaçlanmıştır. Sperma 4 adet Akkaraman ırkı koçtan düzenli olarak haftada iki kez olmak üzere suni vagen yöntemi ile alınmıştır. Çalışmada ana sulandırıcı olarak kullanılan tris-sitrik asit-glukoz-yumurta şansı sulandırıcısına ergothionin (0.03 mg/ml), seminal plazma (1 ml), askorbik asit (10 mM), süperoksit dismutaz (800 IU/ml) ayrı ayrı olmak üzere ve bu maddelerin belirtilen miktarlardaki kombinasyonu ilave edilerek 5 farklı sulandırıcı grubu elde edilmiştir. Kontrol grubu olarak ise antioksidan ilave edilmemiş tris -sitrik asit- glukoz - yumurta şansı sulandırıcısı kullanılmıştır. Eşit hacimlerde bölünen miks ejekülatlar 1:5 oranında sulandırılmıştır. Sulandırılan spermalarda motilite, ölü spermatozoa oranı, anormal spermatozoa oranı ve pH parametreleri 0. saatten 72. saate kadar 12 saat aralıklarla değerlendirilmiş ve kaydedilmiştir. En yüksek ortalama motilite ve en düşük ölü ve anormal spermatozoa oranları 72. saat sonunda kombine ve ergothionin sulandırıcı gruplarında elde edilirken; en düşük motilite, en yüksek ölü ve anormal spermatozoa oranları seminal plazma sulandırıcı grubunda elde edilmiştir. Çalışmanın 0-72. saatleri arasında tüm spermatolojik parametreler için grup ortalamaları arasında anlamlı düzeyde fark olduğu tespit edilmiştir (P<0.001). Sonuç olarak, koç spermasının kısa süreli saklanmasında sulandırıcıya katılan antioksidanlardan ergothionin ve araştırmada kullanılan antioksidanlardan oluşturulmuş kombine sulandırıcısının diğer sulandırıcılara göre daha başarılı sonuçlar verdiği gözlemlenmiştir.

Abstract

This study was aimed at the prolongation of the periods in which ram spermatozoa remains motile and fertile by means of addition of various antioxidants to the diluent used for short term preservation of ram sperma at +5°C. Sperma was regularly collected from 4 Akkaraman breed rams twice a week by using an artificial vagina. Ergothionin (0.03 mg/ml), seminal plasma (1 ml), ascorbic acid (10 mM) and superoxide dismutase (800 lU/ml) were added separately to the main diluent of the study which contained tris - citric acid - glucose - egg yolk. Together with a combination including the aforementioned additives at the stated amounts, 5 different diluent groups were formed. The diluent containing tris-citric acid-glucose-egg yolk was used as control. Mixed ejaculates were separated into equal volumes and diluted at a proportion of 1:5. Examination with regard to parameters including motility, the rates of nonviable and abnormal spermatozoa and pH values was performed at 12 hour intervals between hours 0 and 72. At the end of the 72nd hour, the highest mean rate of motility and the lowest rate of nonviable and abnormal spermatozoa were detected in the groups in which the combination and ergothionin were used. On the other hand, the lowest mean rate of motility and the highest rate of nonviable and abnormal spermatozoa were determined in the group in which seminal plasma was administered. Differences between mean group values with regard to each spertnatological parameter, between hours 0 and 72, were found to be statistically significant (p<0.001). In conclusion, among various antioxidants added to the diluent, used for short term preservation of ram sperma, ergothionin and the combination were determined to give better results.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILDIZ, S., DAŞKIN, A. (2004). Koç spermasının farklı antioksidanlar içeren sulandırıcılarla kısa süreli saklanması. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 2, 155–159. https://ajindex.com/articles/274205

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Cupps PT: Reproduction in Domestic Animals. Fourth edition. Academic Press, California, 1991. 2.Aitken RJ: Free radicals, lipid peroxidation and sperm function. Reprod Fertil Dev, 7: 659-668, 1995. 3.Castellini C, Dal Bosco A, Bernardini M: Effect of dietary alfa-tocopherol acetate and ascorbic acid: Vitamin content and oxidation status of rabbit semen. 7th World Rabbit Cogress, Italy. 105-110,2001. 4.Hammerstedt RH: Maintenance of bioenergitic balance in sperm and prevention of lipid peroxidation: A review of the effect on design of storage preservation systems. Reprod Fertil Dev, 5: 675-690, 1993. 5.Aitken RJ: A free radical theory of male infertility. Reprod Fertil Dev, 6: 19-24, 1994. 6.Maxwell WMC, Watson PF: Recent progress in the preservation of ram semen. Anim Reprod Sci, 42: 55-65, 1996. 7.Dalvit GC, Cetica PD, Beconi MT: Effect of alfa-tocopherol and ascorbic acid on bovine in vitro fertilization. Theriogenology, 49: 619-627, 1998. 8.Potts RJ, Jefferies TM, Notarianni LJ: Antioxidant capacity of epididiymis. Human Reprod, 14: 10pp. 2513-2516,1999. 9.Armand Z, Garrels K, Phang D: Antioxidant activity in the semen of fertile and infertile men. Adult Urology, 55: 922-926, 2000. 10.Aitken RJ: The role of free oxygen radicals and sperm function. Int J Androl,2: 95-97, 1989. 11.Maxwell WMC, Stojanov T: Liquid storage of ram semen in the absence or presence of some antioxidants. Reprod Fertil Dev, 8: 1013-1020,1996. 12.Watson PF: The causes of reduced fertility cryopreserved semen. Anim Reprod Sci, 61: 481-492, 2000. 13.Windsor DP, White IG, Selley ML, Swan MA: Effects of lipid peroxidation product (E)-4-hydroxy-2-nonenal ram sperm function. J Reprod Fertil, 99: 359-366, 1993. 14.Viswanath R, Shannon P: Do sperm cells age? A review of the physiological changes in sperm during storage at ambient temperature. Reprod Fertil Dev, 9: 312-331, 1997. 15.Lopez A, Soderquist L, Rodngez-Martmez H: Sperm viability in ram semen diluted and stored in three different extenders. Acta Vet Scand, 40: 1-9, 1999. 16.Beconi MT, Affranchino MA, Schsng LM, Beoriegui NB: Influence of antioxidants on SOD activity in bovine sperm. Biochem Int, 23(3): 545-553,1991. 17.Donnelly ET, Mcclure N, Lewis SEM: Glutathione and hypotaurine in vitro: Motility, DNA integrity and production of reactive oxygen species. Mutagenesis, 15(1): 61-68, 2000. 18.Lopez-Saez A, Ortiz N, Gallego L, Garde JJ: Liquid storage (5 °C) of ram semen in different diluents. Arch Androl, 44: 155-164,2000. 19.Al