Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2012 / Cilt: 18 - Sayı: 4

The effects of ketoprofen and meloxicam on bone healing in rat model: A comparative dual energy X-Ray absorptiometry study

Ketoprofen ve meloksikam’ın kemik iyileşmesi üzerine etkilerinin rat modelinde DEXA ölçümleri ile değerlendirilmesi

Sayfa
671–676
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Elde edilen veriler meloksikamın kırık iyileşmesini bir ölçüde inhibe edebildiğini göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Günümüzde ağrının kontrol edilmesinin gerekliliği net olarak ortaya konulmuştur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu amaçla farklı ilaç grupları kullanılmaktadır, şu an için en yaygın kullanılan ilaç gruplarından birisi de steroid olmayan yangı önleyici ilaçlardır (NSAIDs).
💡
Sonuç & Katkı:Elde edilen veriler meloksikamın kırık iyileşmesini bir ölçüde inhibe edebildiğini göstermektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:24 adet
⚙️Değişkenler:ağrı (tıp) · kemik kırıkları · kemik

Özet

Günümüzde ağrının kontrol edilmesinin gerekliliği net olarak ortaya konulmuştur. Bu amaçla farklı ilaç grupları kullanılmaktadır, şu an için en yaygın kullanılan ilaç gruplarından birisi de steroid olmayan yangı önleyici ilaçlardır (NSAIDs). Prostaglandin-endoperoxide sentetaz ya da daha sık kullanılan adı ile siklooksijenaz enzimleri (COX) prostoglandin sentezinde anahtar rolü olan enzimlerdir. COX enzimleri üç alt grubu olan bir enzim grubudur ve her alt grup farklı yangı mediatörlerini baskılarlar. Bu enzimlerin farklı fonksiyonları vardır ve bazıları fizyolojik fonksiyonların devamı için gereklidir. Dolayısı ile kullanılacak NSAID ilacın kimi enzim gruplarını baskılarken kimi enzim gruplarının fonksiyonlarında değişim oluşturmaması istenir. Bu enzim gruplarından COX-1 olarak isimlendirilenler gastrointestinal sistem fonksiyonları ve mukozası ile, COX-2 grubu ise yangı ve ağrı ile ilişkilidir. İlaçların çoğu gibi NSAID ilaçların da bilinen yan etkilerine ilaveten olası yan etkileri de vardır. NSAID ilaçlarla ilgili yapılan çeşitli araştırmalarda, hem seçici etkisi olmayan geleneksel NSAID ilaçların hem de spesifik COX-2 inhibitörü ilaçların kemik iyileşmesi üzerinde inhibe edici etkileri rapor edilmiştir. Bu çalışmada 24 adet, Wistar ırkı, erişkin, erkek rat kullanılarak ketoprofen ve meloksikamın kırık iyileşmesi üzerine olan etkileri klinik gözlemler ve Dual Energy X-Ray Absorptiometry (DEXA) ölçümleri ile ortaya konulmaya çalışılmıştır. Elde edilen veriler meloksikamın kırık iyileşmesini bir ölçüde inhibe edebildiğini göstermektedir.

Abstract

Pain control is a common clinical approach in trauma and postoperative care especially complicated orthopedic surgeries to ease the deleterious effects of pain. Various kinds of pain killers have been used, and nowadays nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are among the most commonly used drugs for pain control purposes. Prostaglandin-endoperoxide synthetase, also commonly called cyclooxygenase (COX), is one of the key enzymes in prostaglandin bio-synthesis. The COX enzymes have subgroups of enzymes, each of which suppresses different inflammatory mediators. These enzymes are involved in different functions, some of which are essential for continuity of physiological processes. Thus, NSAIDs are expected not to cause any change of functions of some enzymes while suppressing others. Among the COX enzymes, COX-1 is associated with gastrointestinal system functions and gastrointestinal mucosa while COX-2 is associated with inflammation and pain. Like most drugs, NSAIDs have known and possible side effects. In various studies related to NSAIDs, inhibitory effects of conventional NSAIDs with non-selective effects and specific COX-2 inhibitors on bone healing have been reported. In this study, the effects of ketoprofen and meloxicam on bone fracture healing induced in 24 adult male Wistar rats was studied by Dual Energy X-Ray Absorptiometry (DEXA). The results indicates that meloxicam inhibits the fracture healing to some degree.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÜRÜM, B., PEKCAN, Z., KARSLI, B., KUMANDAŞ, A., ELMA, E. (2012). The effects of ketoprofen and meloxicam on bone healing in rat model: A comparative dual energy X-Ray absorptiometry study. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 18 - Sayı: 4, 671–676. https://ajindex.com/articles/273732

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Mathews KA: Nonsteroidal anti-inflammatory analgesics in pain management in dogs and cats. Can Vet J, 37 (9): 539-545, 1996
  2. Brock N: Treating moderate and severe pain in small animals. Can Vet J, 36 (10): 658-660, 1995
  3. Lees P, May SA, McKellar QA: Pharmacology and therapeutics of non-steroidal antiinflammatory drugs in the dog and cat. First general pharmacology. J Small Anim Pract, 32, 183-193, 1991
  4. Dahl V, Dybvik T, Steen T, Aune AK, Rosenlund EK, Raeder JC: Ibuprofen vs. acetaminophen vs. ibuprofen and acetaminophen after arthroscopically assisted anterior cruciate ligament reconstruction. Eur J Anaesthesiol 21, 471-475, 2004
  5. Dahl V, Raeder JC, Drosdal S, Wathne O, Brynildsrud J: Prophylactic oral ibuprofen or ibuprofen-codeine versus placebo for postoperative pain after primary hip arthroplasty. Acta Anaesthesiol Scand, 39, 323-326, 1995
  6. Fogarty DJ, O’Hanlon JJ, Milligan KR: Intramuscular ketorolac following total hip replacement with spinal anaesthesia and intrathecal morphine. Acta Anaesthesiol Scand 39, 191-194 1995
  7. McLoughlin C, McKinney MS, Fee JP, Boules Z: Diclofenac for day-care arthroscopy surgery: comparison with a standard opioid therapy. Br J Anaesth 65, 620-623, 1990
  8. O’Hara DA, Fragen RJ, Kinzer M, Pemberton D: Ketorolac tromethamine as compared with morphine sulfate for treatment of postoperative pain. Clin Pharmacol Ther, 41, 556-561, 1987
  9. Xie WL, Chipman JG, Robertson DL, Erikson RL, Simmons DL: “Expression of a mitogen-responsive gene encoding prostaglandin synthase is regulated by mRNA splicing”. Proc Natl Acad Sci USA, 88 (7): 2692-2696 1991
  10. Dubois RN, Abramson SB, Crofford L, Gupta RA, Simon LS, Van De Putte LB, Lipsky PE: Cyclooxygenase in biology and disease. Faseb J, 12, 1063-1073, 1998
  11. Seibert K, Zhang Y, Leahy K, Hauser S, Masferrer J, Perkins W, Lee L, Isakson P: Pharmacological and biochemical demonstration of the role of cyclooxygenase 2 in inflammation and pain. Proc Natl Acad Sci USA, 91, 12013- 12017, 1994
  12. Chandrasekharan NV, Dai H, Roos KL, Evanson NK, Tomsik J, Elton TS, Simmons DL: COX-3, a cyclooxygenase-1 variant inhibited by acetaminophen and other analgesic/antipyretic drugs. Proc Natl Acad Sci USA 99, 13926-13931, 2002
  13. Hall FM, Davis MA, Baran DT: Bone mineral screening for osteoporosis. N Engl J Med, 316 (4): 212-214, 1987
  14. Griffin MG, Kimble R, Hopper W, Pacifici R: Dual energy X-ray absorbsiometry of the rat: Accuracy precision and measurement of bone l