Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2009 / Cilt: 15 - Sayı: 4

Immunohistochemical demonstration of nitrosative tissue damage in copper ınduced liver toxicity in Japanese quails

Bıldırcınlarda bakır ile oluşturulan karaciğer toksikasyonunda nitrozatif doku hasarının immunohistokimyasal yöntemlerle araştırılması

Sayfa
595–600
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Elde edilen bu bulgular, bakır ile oluşturulan karaciğer toksikasyonunda, nitrik oksitin oksidatif doku hasarında rol oynadığını göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bakırın fazlası çeşitli türlerde karaciğer toksikasyonuna neden olabilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Her birinde 10 adet bir günlük bıldırcın bulunan kontrol, 1, 2 ve 3. gruplar, 6 hafta süre ile sırasıyla 0, 100, 250 ve 500 ppm düzeylerinde bakır sülfat içeren yemle beslendiler.
💡
Sonuç & Katkı:Elde edilen bu bulgular, bakır ile oluşturulan karaciğer toksikasyonunda, nitrik oksitin oksidatif doku hasarında rol oynadığını göstermektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:10 adet
⚙️Değişkenler:toksik maddeler · dokular · bıldırcın

Özet

Bakırın fazlası çeşitli türlerde karaciğer toksikasyonuna neden olabilir. Bu çalışmada, bıldırcınlarda deneysel kronik bakır toksikasyonunda, karaciğerde oluşan nitrozatif doku hasarı ve apoptotik hücre ölümü immunohistopatolojik metodlarla incelendi. Her birinde 10 adet bir günlük bıldırcın bulunan kontrol, 1, 2 ve 3. gruplar, 6 hafta süre ile sırasıyla 0, 100, 250 ve 500 ppm düzeylerinde bakır sülfat içeren yemle beslendiler. Beslenme dönemi sonrasında, hayvanlara ötanazi uygulanarak karaciğerleri alındı ve histopatolojik yöntemler için rutin şekilde işlendi. İndüklenebilir nitrik oksit sentaz (iNOS) ve nitrotirozin için indirekt avidin-biotin peroksidaz yöntemi uygulandı. Apoptotik hücre ölümü in situ TUNEL boyama yöntemi uygulanarak araştırıldı. Mikroskobik düzeyde karaciğerde sadece 2. grupta hafif, 3. grupta orta derecede dejeneratif değişiklikler tespit edildi. İmmunohistokimyasal boyamalarda her iki antikor için de kontrol grubunda hafif derecede immun tepkime tespit edildi. Artan bakır konsantrasyonuna bağlı olarak immun tepkimelerde artma gözlendi. Sadece 3. grupta ve az sayıda olmak üzere apoptotik hepatositler mevcuttu. Elde edilen bu bulgular, bakır ile oluşturulan karaciğer toksikasyonunda, nitrik oksitin oksidatif doku hasarında rol oynadığını göstermektedir.

Abstract

Excess copper may cause liver toxicosis in various species. In this study, nitrosative tissue damage was investigated in an experimental chronic copper toxicity model in Japanese quails by immuno-histopathological means. Four groups (control, 1st, 2nd and 3rd), each comprised of 10 one-day-old chicks, were fed for 6 weeks with rations containing none, 100, 250 and 500 ppm copper sulfate, respectively. At the end of the feeding period, animals were euthanized, liver tissues were collected and processed routinely for histopathologic applications. Immunohistochemical staining was performed for inducible nitric oxide synthase (iNOS) and nitrotyrosine antibodies with indirect avidin-biotin peroxidase technique. Apoptotic cell death was investigated with in situ TUNEL staining. Microscopically, there were only mild and moderate degenerative changes in the liver of the chicks of 2nd and 3rd groups, respectively. In immunohistochemical staining, little immunoreactivity was detected in the control group for both antibodies. Immunoreactivities were gradually stronger with the increasing copper concentration. A few apoptotic hepatocytes were present only in the 3rd group. These findings suggest that nitric oxide play a role in the oxidative tissue damage of copper induced liver toxicity.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARAMAN, M., ÖZEN, H., ÖZCAN, K., TUZCU, M. (2009). Immunohistochemical demonstration of nitrosative tissue damage in copper ınduced liver toxicity in Japanese quails. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 15 - Sayı: 4, 595–600. https://ajindex.com/articles/273466

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (19)

  1. Harris ZL, Gitlin JD: Genetic and molecular basis for copper toxicity. Am J Clin Nutr, 63, 836S-841S, 1996
  2. Uauy R, Olivares M, Gonzalez M: Essentiality of copper in humans. Am J Clin Nutr, 67, 952S-959S, 1998
  3. Pond WG, Church DC, Pond KR: Copper. In, Cheney S (Ed): Basic Animal Nutrition and Feeding. pp. 199-203. John Wiley and Sons, Inc., Courier, Kendallville, 1995
  4. Gilbert RW, Sander JE, Brown TP: Copper sulfate toxicosis in commercial laying hens. Avian Dis, 40, 236-239, 1996
  5. McDowell LR: Toxicity. In, Cunha TJ (Ed): Minerals in Animal and Human Nutrition. pp. 202-204. Academic Press, San Diego, 1992
  6. Chuttani HK, Gupta PS, Gulati S, Gupta DN: Acute copper sulfate poisoning. Am J Med, 39, 849-854, 1965
  7. Fuentealba IC, Aburto EM: Animal models of copper-associated liver disease. Comp Hepatol, 2, 5, 2003
  8. Knobeloch L, Schubert C, Hayes J, Clark J, Fitzgerald C, Fraundorff A: Gastrointestinal upsets and new copper plumbing-is there a connection? Wisc Med J, 97, 49-53, 1998
  9. Aburto EM, Cribb AE, Fuentealba C: Effect of chronic exposure to excess dietary copper and dietary selenium supplementation on liver specimens from rats. Am J Vet Res, 62, 1423-1427, 2001
  10. Zietz BP, Dieter HH, Lakomek M, Schneider H, Kessler- Gaedtke B, Dunkelberg H: Epidemiological investigation on chronic copper toxicity to children exposed via the public drinking water supply. Sci Total Environ, 302, 127-144, 2003
  11. Luza SC, Speisky HC: Liver copper storage and transport during development: Implications for cytotoxicity. Am J Clin Nutr, 63, 812S-820S, 1998
  12. Kadiiska MB, Mason RP: In vivo copper-mediated free radical production: An ESR spin-trapping study. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc, 58, 1227-1239, 2002
  13. Gaetke LM, Chow CK: Copper toxicity, oxidative stress, and antioxidant nutrients. Toxicol, 189, 147-163, 2003
  14. Sutton HC, Winterbourn CC: On the participation of higher oxidation stress of iron and copper in Fenton reactions. Free Radical Bio Med, 6, 53-60, 1989
  15. Bremner I: Manifestations of copper excess. Am J Clin Nutr, 67, 1069S-1073S, 1998
  16. Bradley CH: Copper poisoning in a dairy herd fed with a mineral supplement. Can Vet J, 34, 287-292, 1993
  17. Auza NJ, Olson WG, Murphy MJ, Linn JG: Diagnosis and treatment of copper toxicosis in ruminants. J Am Vet Med Assoc, 214, 1624-1628, 1999
  18. Junge RE, Thornburg L: Copper poisoning in four llamas. J Am Vet Med Assoc, 195, 987-989, 1989
  19. Armstrong TA, Cook DR, Wa