Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2013 / Cilt: 19 - Sayı: 6

17β-Estradiol inhibites nitric oxide-cGMP-dependent pathway but may activate independent pathway in small intestinum of ovariectomized rat

17β Östradiol overioktomize sıçanların ince bağırsağında nitrik oksit-cGMP’den bağımsız yolu etkinleştiriyor olabilirken bağımlı yolu engelliyor

Sayfa
949–954
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak 17β-östradiolün duodenum ve ileumda özellikle cGMP-PK etkinliğini engellemesine rağmen gevşetici etkiye sahip olduğu buna karşın 17β-östradiol aracılığıyla endojen NO-NOS yolunun bağırsağın sekresyon ve/veya siliyar etkinliklerinde rol oynayabileceği önerilmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada ovaryumları çıkarılmış sıçanlarda 17β-östradiolün ince bağırsak kasılımları üzerine etkisi ile bu etkinin ortaya çıkmasında nitrik oksitin rolü incelenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu amaçla çalışmada 3-6 aylık ve ortalama 270±20 g ağırlığında, 24 Sprague Dawley dişi sıçan her grupta 6 sıçan bulunacak şekilde, kontrol (Ov) ve 3 deneme grubu olmak üzere 4 gruba ayrılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak 17β-östradiolün duodenum ve ileumda özellikle cGMP-PK etkinliğini engellemesine rağmen gevşetici etkiye sahip olduğu buna karşın 17β-östradiol aracılığıyla endojen NO-NOS yolunun bağırsağın sekresyon ve/veya siliyar etkinliklerinde rol oynayabileceği önerilmektedir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışmada ovaryumları çıkarılmış sıçanlarda 17β-östradiolün ince bağırsak kasılımları üzerine etkisi ile bu etkinin ortaya çıkmasında nitrik oksitin rolü incelenmiştir. Bu amaçla çalışmada 3-6 aylık ve ortalama 270±20 g ağırlığında, 24 Sprague Dawley dişi sıçan her grupta 6 sıçan bulunacak şekilde, kontrol (Ov) ve 3 deneme grubu olmak üzere 4 gruba ayrılmıştır. Çalışmada kontrol grubuna günlük olarak kas içi susam yağı enjeksiyonu yapılmış (0,2 ml), deneme gruplarına sırasıyla 25, 50 ve 100 μg/sıçan 17β-östradiol, üç gün uygulanmıştır. Son uygulamadan 18 saat sonra genel anestezisi altında ötenazi yapılmıştır. Takibinde ince bağırsak, duodenum, jejenum ve ileum bölgelerine ayrılmış ve in vitro izometrik düz kas hareketleri kaydedilmiştir. 17β-östradiolün 50 ve 100 μg/sıçan dozları spontan ileum kasılımlarının gerimini azaltırken duodenumda aynı etkiyi 100 μg/sıçan dozunun oluşturdu gözlemlendi. Jejenumda ise gruplar arasında farklılık oluşmadığı görüldü. Buna karşın L-arjinine (10-5M), 8-Br-cGMP (10-6M) ve SNP (10-3M) uygulamaları duodenum, jejenum ve ileumda spontan düz kas kasılımlarını azalttı. Ayrıca 17β-östradiol uygulamasının L-arjinin ve 8-Br-cGMP’nin gevşetici etkisini azalttığı tersine SNP’nin etkinliğini ise doza bağımlı olarak arttırdığı gösterildi. Sonuç olarak 17β-östradiolün duodenum ve ileumda özellikle cGMP-PK etkinliğini engellemesine rağmen gevşetici etkiye sahip olduğu buna karşın 17β-östradiol aracılığıyla endojen NO-NOS yolunun bağırsağın sekresyon ve/veya siliyar etkinliklerinde rol oynayabileceği önerilmektedir.

Abstract

This study was designed to investigate the effect of 17β-estradiol on small intestinal motility of ovariectomized rats and the possible role of nitric oxide (NO) in this activity. A total of 24, 3 to 6 month-old female Sprague Dawley rats (270±20 g) were ovariectomized and divided into four groups as one control and three experimental groups. The control group received 0.2 mL, sesame oil once daily for three days, whereas the experimental groups were treated with 25, 50 and 100 μg/rat intramuscular 17β-estradiol, respectively. The rats were sacrificed by cervical dislocation under anaesthesia 18 h after the termination of last treatment. Immediately, duodenum, jejunum and ileum were isolated for organ bath contractility experiments to evaluate isometric smooth muscle motility in vitro. It was observed that application of 100 μg/rat 17β-estradiol showed a decreasing tension in duodenum, whereas none of the different doses of 17β-estradiol showed any significant difference in jejunum. The application of 50 and 100 μg/rat 17β-estradiol decreased the spontaneous contractile tension of ileum. However, L-arginine (10-5M), 8-Br-cGMP (10-6) and SNP (10-3M) decreased the spontaneous contractions of smooth muscle of duodenum, jejunum and ileum. Moreover, it was demonstrated that 17β-estradiol decreased the relaxing activity of L-arginine and 8-Br-cGMP but increased the activity of SNP in dose dependent manner. In conclusion, it is suggested that 17β-estradiol has a relaxative effect in duodenum and ileum and particulary inhibits the activity of cGMP-PK. However, endogenous NO-NOS pathway mediated by 17β-estradiol may play a key role in secretory and/or ciliary activity of intestinum.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SEVIMLI, S., BÜLBÜL, A. (2013). 17β-Estradiol inhibites nitric oxide-cGMP-dependent pathway but may activate independent pathway in small intestinum of ovariectomized rat. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 19 - Sayı: 6, 949–954. https://ajindex.com/articles/272805

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Feng M, Qin J, Wang C, Ye Y, Wang S, Xie D, Wang PS, Liu C: Estradiol upregulates the expression of oxytocin receptor in colon in rats. Am J Physiol Endocrinol Metab, 296, 1059-1066, 2009
  2. Cross HR, Murphy E, Koch WJ, Steenbergen C: Male and female mice overexpressing the beta (2)-adrenergic receptor exhibit differences in ischemia/reperfusion injury: Role of nitric oxide. Cardiovasc Res, 53, 662- 671, 2002
  3. Bulbul A, Altunbas K, Sevimli A, Yagci, Akdag E, Celik HA: The effects of ovarian steroids on myometrial contractions in ovariectomized rats. Rev Med Vet, 158, 556-561, 2007
  4. Luo YL, Wang YL, Li NL, Zheng TZ, Zhang L, She YL, Hu SM: Actions of genistein on contractile response of smooth muscle isolated from quinea pig gallbladder. Hepatobiliary Pancreat Dis Int, 8, 614-619, 2009
  5. Pang JJ, Xu XB, Li HF, Zhang XY, Zheng TZ, Qu SY: Inhibition of beta- estradiol on trachea smooth muscle contraction in vitro and in vivo. Acta Pharmacol Sin, 23, 273-277, 2002
  6. Yen CH, Lau YT: 17beta-Oestradiol enhances aortic endothelium function and smooth muscle contraction in male spontaneously hypertensive rats. Clin Sci, 106, 541-546, 2004
  7. Everson GT: Gastrointestinal motility in pregnacy. Gastroenterol Clin N, 21, 751-776, 1992
  8. Chen TS, Doong ML, Chang FY, Lee SD, Wang PS: Effects of sex steroid hormones on gastric emptying and gastrointestinal transit in rats. Am J Physiol, 268, 171-176, 1995
  9. Wu CL, Hung CR, Chang FY, Pau FY, Wang PS: Involvement of cholecystokinin receptor in the inhibition of gastrointestinal motility by estradiol in ovariectomized rats. Scand J Gastroentero, 37, 1133-1339, 2002
  10. Harder DR, Coulson PB: Estrogen receptors and effect of estrogen on membrane electrical properties of coronary vascular smooth muscle. J Cell Physiol, 100, 375-382, 1979
  11. Okabe K, Inoue Y, Soeda H: Estradiol inhibits Ca++ and K+ channels in smooth muscle cells from pregnant rat myometrium. Eur J Pharmacol, 376, 101-108, 1999
  12. Pines A, Eckstein N, Dotan I, Ayalon D, Varon D, Barnea O, Shavit G: Effects of estradiol on rat ileum. Gen Pharmacol, 31, 735-736, 1998
  13. Shah S, Nathan L, Singh R, Fu YS, Chaudhuri G: E2 and not P4 increases NO release from NANC nerves of the gastrointestinal tract: Implications in pregnancy. Am J Physiol Regulatory Integrative Comp Physiol, 280, 1546-1554, 2001
  14. Bult H, Boeckxstaens GE, Pelckmans P A, Jordaens FH, Van Maercke YM, Herman AG: Nitric oxide as an inhibitory non-adrenergic non-cholinergic