Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightÇalışma bulguları doğrultusunda kıkırdak ve sinoviyal zarlarda artan IL-1?'ya bağlı olarak PL'un sekonder OA'e yol açabileceği sonucuna varıldı.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Bu çalışmanın amacı patellar luksasyonlu (PL) küçük cüsseli köpeklerde kartilaj erozyonunun prevalansını ve osteoartritis (OA)-alakalı gen ekspresyonunu belirlemektedir. Birinci araştırmada; cins, yaş, cinsiyet ve infekte eklemi içeren PL ile ilgili risk faktörlerini belirlemek amacıyla 71 köpek incelendi. İkinci araştırmada toplam 39 köpek dört gruba ayrıldı; diz ekleminde normal artikular kartilaj (G1; n=5), kartilaj erozyon olmayan PL (G2; n=11), kartilaj erozyonlu PL (G3; n=14) ve dizde OA (G4; n=9). Cerrahi operasyon sırasında PL'u düzeltmek amacıyla artiküler kartilaj ve sinoviyal zarlar alındı. Toplam 11 adet OA ile ilgili genin (AGG, COL2A1, HAS-1, HAS-2, TIMP-1, MMP-3, IL-1?, TNF-?, IFN-?, COX-1 ve COX-2; referans gen olarak GAPDH kullanıldı) ekspresyon düzeylerini belirlemek amacıyla PCR tekniği uygulandı. Birinci araştırmanın sonucunda yaş, cinsiyet ve PL derecesi kartilaj erozyonu ile ilgili risk faktörleri olarak belirlendi (P<0.05). İkinci araştırmada kartilaj erozyonlu veya erozyon bulunmayan PL'lu köpeklerde pro-inflamatuar sitokinleri eksprese ettikleri, bazı biyomoleküllerin ekspresyonunu artırdıkları (IL-1?, MMP-3, AGG, TIMP-1) bazılarını ise azalttıkları (IL-1?, MMP-3, AGG, TIMP-1) gözlemlendi. Bu ekspresyon artiküler kartilaj ve sinoviyal zar için farklıydı. Ancak kartilaj erozyonlu PL'da genlerin ekspresyonu OA ile benzerlik göstermekteydi. Çalışma bulguları doğrultusunda kıkırdak ve sinoviyal zarlarda artan IL-1?'ya bağlı olarak PL'un sekonder OA'e yol açabileceği sonucuna varıldı.
Abstract
The objectives of this study were to assess the prevalence of cartilage erosion in small dogs with patellar luxation (PL), and related osteoarthritis (OA)-related gene expression. In Study 1, 71 dogs were examined to determine risk factors associated with PL, including breed, age, weight, sex, and affected joint. In Study 2, a total of 39 dogs were divided into four groups: normal articular cartilage in the stifle joint (G1; n=5); PL without cartilage erosion (G2; n=11); PL with cartilage erosion (G3; n=14); and OA in the stifle (G4; n=9). Articular cartilage and synovial membranes were collected during surgical operations to correct PL. Real-time PCR was used to quantify the expression levels of 11 OA-related genes, including AGG, COL2A1, HAS-1, HAS-2, TIMP-1, MMP-3, IL-1?, TNF-?, IFN-?, COX-1, and COX-2, with GAPDH used as a reference gene. From Study 1, it was found that the risk factors related with cartilage erosion lesion were age, sex, and PL grade (all variables showed P<0.05). From Study 2, it was demonstrated that PL with or without cartilage erosion expressed pro-inflammatory cytokines and enzymes; some biomolecules were up regulated (IL-1?, MMP-3, AGG, TIMP-1) but some were down regulated (COL2A1, HAS-2, COX-1, COX-2). This expression was the difference between the articular cartilage and the synovial membrane; however, the expression of genes from PL with cartilage erosion was observed to be similar to that of OA. From our results, it can be concluded that PL can develop into secondary OA due to an increase of IL-1? in cartilage and synovial membrane.