Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2019 / Cilt: 25 - Sayı: 2

The Effects of Severe Hypoxia on Nitric Oxide Parameters in Hypoxia-tolerant Rodent: Nannospalax nehringi

Hipoksi-toleranslı Rodentte Şiddetli Hipoksinin Nitrik Oksit Parametreleri Üzerine Etkileri: Nannospalax nehringi

Sayfa
209–214
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

We believe that these differences are different evolutionary adaptations of BMRs to hypoxia.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Blind mole rats (BMRs) are solitary rodents which are tolerant to severe hypoxia.
📊
Temel Bulgular & Veri:For this purpose, 12 subadult (11-15 moths) male Nannospalax nehringi were captured in Kars location.
💡
Sonuç & Katkı:We believe that these differences are different evolutionary adaptations of BMRs to hypoxia.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Blind mole rats (BMRs) are solitary rodents which are tolerant to severe hypoxia. The aim of this study is to reveal the changes in nitric oxide (NO) and nitric oxide enzymes (NOS), which are involved in many physiological and pathological processes related with hypoxia, in BMRs under severe hypoxia. For this purpose, 12 subadult (11-15 moths) male Nannospalax nehringi were captured in Kars location. Captured BMRs were divided into two groups as Normoxic (NG) and Hypoxic (HG) randomly (n=6). NG were kept in completely dark, normoxic conditions for 52 h. HG were kept inside completely dark glovebox chamber with 7% oxygen flow for 52 h. After experimental protocol, NG were sacrificed under normoxic conditions and HG were sacrificed inside glovebox chamber with 7% oxygen. NO, iNOS, eNOS, nNOS and MDA levels of plasm and homogenized tissue samples were detected spectrophotometrically. All parameters of each sample were found to be high in HG compared to NG. But especially, NO was high in the lung tissues of HG. Additionally eNOS level of the kidney, liver and lung, iNOS levels of the liver and eNOS, and nNOS levels of the brain were found to be markedly high. Consequently, our data on NO and NOS enzyme production in Nannospalax nehringi tissues under hypoxia are compatible with the data obtained from other animals, but it contains differences in some points. We believe that these differences are different evolutionary adaptations of BMRs to hypoxia.

Abstract

Kör fareler (BMR) ölümcül hipoksiye oldukça toleranslı soliter rodentlerdir. Bu çalışmanın amacı, hipoksi ile ilişkili birçok fizyolojik ve patolojik süreçte rol alan nitrik oksit (NO) ve nitrik oksit enzimlerinin (NOS), şiddetli hipoksi altındaki BMR’lerdeki değişimlerini ortaya çıkartmaktır. Buna yönelik olarak Kars arazisinden 12 subadult (11-15 ay) erkek Nannospalax nehringi yakalandı. Yakalanan BMR’ler Normoksi (NG) ve Hipoksi grubu (HG) olmak üzere rastgele iki gruba ayrıldı (n=6). NG, 52 saat boyunca tamamen karanlık, normoksik koşullarda tutuldu. HG, 52 saat boyunca tamamen karanlık, içerisine %7’lik oksijen akıtılan glovebox kabin içerisinde tutuldu. Deney sonunda NG, normoksi altında ve HG %7 oksijen içeren glovebox kabin içerisinde öldürüldü. Plazma ve homojenize edilen doku örneklerinden NO, iNOS, eNOS, nNOS ve MDA seviyeleri spektrofotometrik olarak belirlendi. Tüm örneklere ait her parametrenin, NG’ye kıyasla HG’de yüksek olduğu belirlendi. Fakat özellikle, NO’nun, HG akciğer dokularında oldukça yüksek olduğu tespit edildi. Ayrıca böbrek, karaciğer ve akciğer eNOS seviyesinin, karaciğer iNOS seviyesinin ve de beyin eNOS ve nNOS seviyelerinin oldukça yüksek olduğu görüldü. Sonuç olarak, hipoksi altındaki Nannospalax nehringi’de NO ve NOS enzim üretimi hakkında elde ettiğimiz veriler, diğer hayvanlardan elde edilen verilerle uyumlu olsa da bazı noktalarda farklılıklar içermektedir. Bu farklılıkların, BMR’lerin hipoksiye karşı sahip olduğu farklı evrimsel adaptasyonlar olduğunu düşünmekteyiz.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILDIZ, B., KAMİLOĞLU, N. N., ÖĞÜN, M., ÖZİÇ, C., MERHAN, O., MECİT, T., COŞKUN, Y. (2019). The Effects of Severe Hypoxia on Nitric Oxide Parameters in Hypoxia-tolerant Rodent: Nannospalax nehringi. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 25 - Sayı: 2, 209–214. https://ajindex.com/articles/272183

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Northington FJ, Chavez-Valdez R, Martin LJ: Neuronal cell death in neonatal hypoxia ischemia. Ann Neurol, 69 (5): 743-758, 2011. DOI: 10.1002/ ana.22419 2. Fuhrmann DC, Brüne B: Mitochondrial composition and function under the control of hypoxia. Redox Biol, 12, 208-215, 2017. DOI: 10.1016/j. redox.2017.02.012 3. Hamanaka RB, Chandel NS: Mitochondrial reactive oxygen species regulate hypoxic signaling. Curr Opin Cell Biol, 21 (6): 894-899, 2009. DOI: 10.1016/j. ceb.2009.08.005 4. Schofield CJ, Ratcliffe PJ: Oxygen sensing by HIF hydroxylases. Nat Rev Mol Cell Biol, 5 (5): 343-354, 2004. DOI: 10.1038/nrm1366 5. Weidemann A, Johnson RS: Biology of HIF-1α. Cell Death Differ, 15 (4): 621- 627, 2008. DOI: 10.1038/cdd.2008.12 6. Corno AF, Milano G, Samaja M, Tozzi P, von Segesser LK: Chronic hypoxia: A model for cyanotic congenital heart defects. J Thorac Cardiovasc Surg, 124 (1): 105-112, 2002. DOI: 10.1067/mtc.2002.121302 7. Pugh CW, Ratcliffe PJ: Regulation of angiogenesis by hypoxia: role of the HIF system. Nat Med, 9 (6): 677-684, 2003. 8. Bolanos JP, Almeida A: Roles of nitric oxide in brain hypoxia-ischemia. Biochim Biophys Acta BBA-Bioenerg, 1411 (2-3): 415-436, 1999. DOI: 10.1016/ S0005-2728(99)00030-4 9. Blitzer ML, Loh E, Roddy MA, Stamler JS, Creager MA: Endotheliumderived nitric oxide regulates systemic and pulmonary vascular resistance during acute hypoxia in humans. J Am Coll Cardiol, 28 (3): 591-596, 1996. DOI: 10.1016/0735-1097(96)00218-5 10. Searles CD: Transcriptional and posttranscriptional regulation of endothelial nitric oxide synthase expression. Am J Physiol Cell Physiol, 291 (5): C803-C816, 2006. DOI: 10.1152/ajpcell.00457.2005 11. Castello PR, David PS, McClure T, Crook Z, Poyton RO: Mitochondrial cytochrome oxidase produces nitric oxide under hypoxic conditions: Implications for oxygen sensing and hypoxic signaling in eukaryotes. Cell Metab, 3 (4): 277-287, 2006. DOI: 10.1016/j.cmet.2006.02.011 12. Andreakis N, D’Aniello S, Albalat R, Patti FP, Garcia-Fernandez J, Procaccini G, Sordino P, Palumbo A: Evolution of the nitric oxide synthase family in metazoans. Mol Biol Evol, 28 (1): 163-179, 2011. DOI: 10.1093/molbev/ msq179 13. Alderton WK, Cooper CE, Knowles RG: Nitric oxide synthases: structure, function and inhibition. Biochem J, 357 (3): 593-615, 2001. DOI: 10.1042/ bj3570593 14. Bickler PE, Buck LT: Hypoxia tolerance in reptiles, amphibians, and fishes: Life with variable oxygen availability. Annu Rev Physiol, 69, 145-170, 2007.