Dergiler / JAREM / 2017 / Cilt: 7 - Sayı: 3

Spazmodik Disfoni

Spasmodic Dysphonia

Dergi
JAREM
Sayfa
107–111
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Elektriksel aktivitenin en yoğun bulunduğu kasa Botulinyum toksin enjeksiyonu en sık uygulanan ve en başarılı tedavi yöntemidir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Spazmodik disfoni (SD), intrinsik larengeal kasların etkilendiği fokal distonidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:İstemli konuşma etkilenirken; gülme, ağlama ve öksürme gibi istemsiz hareketler etkilenmemektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Elektriksel aktivitenin en yoğun bulunduğu kasa Botulinyum toksin enjeksiyonu en sık uygulanan ve en başarılı tedavi yöntemidir
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Spazmodik disfoni (SD), intrinsik larengeal kasların etkilendiği fokal distonidir. Konuşma sırasındaki larengeal motor nöron kontrolündeki düzensizlik nedeni ile oluşmaktadır. İstemli konuşma etkilenirken; gülme, ağlama ve öksürme gibi istemsiz hareketler etkilenmemektedir. Patofizyolojisinde merkezi sinir sistemindeki bir tür organizasyon bozukluğu saptanmıştır. Bazı genlerdeki mutasyonların SD'ye neden olabileceği ve hastalığın otozomal dominant olarak geçişi gösterilmiştir. Addüktör ve abdüktör olarak iki tipte görülmektedir. Addüktör tip daha sıktır. Tanıda kesin objektif kriterlerin olmaması hastaların tedavisini geciktirmektedir. Larengeal elektromiyografi (EMG) tanısal olarak en değerli sonuçların alınabileceği testtir. Elektriksel aktivitenin en yoğun bulunduğu kasa Botulinyum toksin enjeksiyonu en sık uygulanan ve en başarılı tedavi yöntemidir

Abstract

Spasmodic dysphonia (SD) is focal dystonia involving intrinsic laryngeal muscles. It occurs because of a disorder in laryngeal motor neuron control during speech. Voluntary speech is affected, while involuntary actions such as loughing, crying, or coughing are not affected. An irregularity in organization in the central nervous system is observed in the pathophysiology of the disease. Some genetic mutations are found be responsible, and the disease is inherited in an autosomal dominant manner. There are two types of the dissease: adductor and abductor. The adductor type is more frequent. The diagnosis is usually delayed because of lack of exact objective criteria. Laryngeal electromyography (EMG) is the test that provides the most valuable diagnostic results. Injecting botulinium toxin into the densest muscle is the treatment of choice

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PALTURA, C., DEVELİOĞLU, Ö. N., OĞUZ, H. (2017). Spazmodik Disfoni. JAREM, Cilt: 7 - Sayı: 3, 107–111. https://ajindex.com/articles/270385

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Fahn S. The varied clinical expressions of dystonia. Neurol Clin 1984;2: 541-54
  2. Sharma N, Franco RA. Consideration of genetic contributions to the risk for spasmodic dysphonia. Otol Head and Neck Surg 2011; 145: 369-70. [CrossRef] 3. Ludlow CL. Spasmodic dysphonia: a laryngeal control disorder specific to speech. J Neurosci 2011; 31: 793-7. [CrossRef] 4. Bloch CS, Hirano M, Gould WJ. Symptom improvement of spastic dysphonia in response to phonatory tasks. Ann Otol Rhinol Laryngol 1985; 94: 51-4. [CrossRef] 5. Rangarathnam B, McCullough GH. Spasmodic dysphonia: an evidence-based clinical update. J Clin Outcomes Manage 2013; 20: 559-65
  3. Tuncer Ü, Çekiç E. Spazmodik disfoni. In: Klinik Ses Bozuklukları Aronson AE, Bless DM. Dördüncü Baskının Türkçe Çevirisi Ed. Kılıç MA, Oğuz H. Adana Nobel Kitabevi 2012. Bölüm 6. s.101-33
  4. Schweinfurth JM, Billante M, Courey MS. Risk factors and demographics in patients with spasmodic dysphonia. Laryngoscope 2002; 112: 220-3. [CrossRef] 8. Aronson AE. Clinical voice disorders: an interdisciplinary approach. 3rd ed. New York, NY: Thieme, 1990
  5. Schaefer SD. Neuropathology of spasmodic dysphonia. Laryngoscope 1983; 93: 1183-204. [CrossRef] 10. Tanner K, Roy N, Merrill RM, Sauder C, Houtz MA, Smith ME. Spasmodic dysphonia: onset, course, socioemotional effects, amd treatment response. Ann Otol Rhinol Laryngol 2011; 120: 465-73. [CrossRef] 11. Jürgens U. Neural pathways underlying neural control. Neurosci Biobehav Rew 2002; 26: 235-58. [CrossRef] 12. Vihman MM, de Boysson-Bardies B. The natüre and origins of ambient language influence on infant vocal production and early words. Phonetica 1994; 51: 159-69. [CrossRef] 13. Kuypers HG. Cortico-bulbar connexions to the pons and lower brainstem in man. An anatomical study. Brain 1958; 81: 364-88. [CrossRef] 14. Simonyan K, Tovar-Moll F, Ostuni J, Hallett M, Kalasinsky VF, LewinSmith MR, et al. Focal White matter changes in spasmodic dysphonia: a combined diffusion tensor imaging and neuropathological study. Brain 2008; 131: 447-59. [CrossRef] 15. Simonyan K, Ludlow CL. Abnormal activation of the primary somatosensory cortex in spasmodic dysphonia: an fMRI study. Cereb Cortex 2010; 20: 2749-59. [CrossRef] 16. Simonyan K, Ludlow CL, Vortmeyer AO. Brainstem pathology in spasmodic dysphonia. Laryngoscope 2010; 120: 121-4
  6. Xiao J, Zhao Y, Bastian RW, Perlmutter JS, Racette BA, Tabbal SD, et al Novel THAPI sequence variants in primary dystonia. Neurology 2010; 74: 229-38.