Dergiler / İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi / 2011 / Cilt: 1 - Sayı: 2

Metil malonik asidemili bir yenidoğan olgusu

A neonatal case with methylmalonic acidemia

Sayfa
93–96
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda, sarılık yakınmasıyla postnatal 5. günde başvuran, izlemde metabolik asidoz ve hiperamonyemisi tespit edilen MMA’li bir yenidoğan olgusu sunulmuştur

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Metil malonik asidemi (MMA), metil malonik asitin plazmada birikimi ve idrardan atılımının artmasıyla sonuçlanan doğuştan metabolik bir acildir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Öyküsünde akraba evliliği olan hastalarda, klinik bulgu ve semptomların varlığında tarama tetkikleri acil olarak istenmelidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda, sarılık yakınmasıyla postnatal 5. günde başvuran, izlemde metabolik asidoz ve hiperamonyemisi tespit edilen MMA’li bir yenidoğan olgusu sunulmuştur
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Metil malonik asidemi (MMA), metil malonik asitin plazmada birikimi ve idrardan atılımının artmasıyla sonuçlanan doğuştan metabolik bir acildir. Belirtilerin başlangıcı yenidoğan döneminden erişkin dönemine kadar olabilir. Sıklıkla akut ve ölümcül olup bazen daha büyük çocuklarda kronik şekilde görülebilir. Türkiye’deki sıklığı tam olarak bilinmemektedir. Öyküsünde akraba evliliği olan hastalarda, klinik bulgu ve semptomların varlığında tarama tetkikleri acil olarak istenmelidir. Bu yazıda, sarılık yakınmasıyla postnatal 5. günde başvuran, izlemde metabolik asidoz ve hiperamonyemisi tespit edilen MMA’li bir yenidoğan olgusu sunulmuştur

Abstract

Methyl malonic acidemia (MMA) is an inborn error of metabolism that results in the accumulation in blood and increased excretion in the urine of methymalonic acid. Onset of the manifestations ranges from the neonatal period to adulthood. It may present as an acute and fatal condition in infancy, occasionally in a more chronic form in older children. The frequency is unknown in Turkey. In the presence of clinical signs and symptoms in patients with a history of consanguineous marriages, screening tests should be requested as an emergency. In this paper, we report a case of a neonate who also admitted on 5th day of life with complaints of jaundice and on neonatal follow-up metabolic acidosis and hiperammonemia detected.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OLUKMAN, Ö., ÇALKAVUR, Ş., GÖKASLAN, F., KAYA, F. K., ONURSAL, Y., ATLIHAN, F. (2011). Metil malonik asidemili bir yenidoğan olgusu. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi, Cilt: 1 - Sayı: 2, 93–96. https://ajindex.com/articles/268731

Kaynakça (10)

  1. Srinivas KV. Want MA, Freigoun OS, Balakrishna N. el al. Methylmalonic Acidemia with Renal involvement: A Case Report and Review of Literature. Scuidi J Kidney Dts Transplant 2001
  2. 12( 1 ):49-53. PMid: 1S209361 2. Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, Stephens K et al. The Organic Acidemias: An Overview. GcneRcvicws [InLernel]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle
  3. , 2001 Jun 27 [updated 2009 Dec 22]. Bookshelf ID: NBIC 1134 PMID: 20301313 3. Daniela R. Melo, Alicia J. Kowaltowski, Mocair Wajner, Roger F. Castilho el al. Mitochondrial energy metabolism in neurodegeneration associated with methylmalonic acidemia. J Bioenerg Biomembr 2011
  4. 43( 1 ):39-46. http://dx.doi.org/10.1007/s 10863-011 -9330-2 PMid:2127l280 4. Fred D. Led Icy, David S. Rosenblatt et al. Mutations in mut Methylmalonic Acidemia: Clinical and Enzymatic Correlations. HUMAN MUTATION 1997
  5. 9{ 1): 1-6. http: / / d x. d o i. o r g / 1 0. 1 0 0 2 / ( S I C I ) 1098 -1004( 1997)9: 1_____1::AID-HUMU 1>3,O.CO
  6. E 5. Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, Stephens K et al. Methylmalonic Acidemia. GencReviews j Internet j Seattle (WA): University of Washington, Seattle
  7. . 2005 Aug 16 [updated 2010 Sep 28]. Bookshelf ID: NBK 1231 PMID: 20301409 6. James D Weisfeld- Adams, Mark A Morrissey ct ai. Newborn screening and early biochemical follow-up in combined methylmalonic aciduria and homocystinuria, cblC type, and utility of methionine as a secondary screening analytc. Mol Genet Metab 2010
  8. 99(2): 116-123. http://dx.doi.Org/10.1016/j.ymgme.2009,09.008 PMid:19836982 PMCid:2914534 7. Chandler RJ, Venditti CP el al. Genetic and Genomic Systems to study Methylmalonic Acidemia. Mol Genet Metab 2005
  9. 86(l-2):34-43. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2005.07.020 PMid: 161825SI PMCid:2657357 8. Radmaneslı A, Zaman T, Ghannaati H. Moiaci S, Robertson RLet al. Methylmalonic acidemia: brain imaging findings in 52 children and a review of the literature. Pediatr Radiol 2008
  10. 38( 10): 1054-1061. http://dx.doi.org/10.1007/s00247-008-0940-8 PMid: 18636250