Dergiler / Haseki Tıp Bülteni / 2001 / Cilt: 39 - Sayı: 1

Günümüzün tedavi edilebilen bir lipid depo hastalığı: Gaucher hastalığı

Gaucher disease

Sayfa
69–71
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çocukluk çağında ender görülmesine rağmen günümüzde tedavisinin mümkün olması nedeniyle bu olguyu sunmayı uygun bulduk.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Gaucher hastalığı en sık görülen bir lizozomal depo hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Karın şişliği, kilo alamama, solunum sıkıntısı ile başvuran 9 aylık bir kız hastada yapılan tetkikler sonucunda infantil tip Gaucher hastalığı tanısı konuldu.
💡
Sonuç & Katkı:Çocukluk çağında ender görülmesine rağmen günümüzde tedavisinin mümkün olması nedeniyle bu olguyu sunmayı uygun bulduk.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Gaucher hastalığı · Süt çocuğu · yenidoğan

Özet

Gaucher hastalığı en sık görülen bir lizozomal depo hastalığıdır. Karın şişliği, kilo alamama, solunum sıkıntısı ile başvuran 9 aylık bir kız hastada yapılan tetkikler sonucunda infantil tip Gaucher hastalığı tanısı konuldu. Çocukluk çağında ender görülmesine rağmen günümüzde tedavisinin mümkün olması nedeniyle bu olguyu sunmayı uygun bulduk.

Abstract

Gaucher disease is the most common lysosomal storage disorder. With physical and laboratory investigations of a 9 month agedfemale, abdominal distantlon, weight loss and respiratory distress symptoms, we have diagnosed the infantil type Gaucher's disease. Even it is rarely observed in childhood, we have presented this case because ofability of recovery with therapy in last years.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

URGANCI, N., ÖZÇELİK, G., EVRÜKE, M., NUHOĞLU, A. (2001). Günümüzün tedavi edilebilen bir lipid depo hastalığı: Gaucher hastalığı. Haseki Tıp Bülteni, Cilt: 39 - Sayı: 1, 69–71. https://ajindex.com/articles/268129