Dergiler / Haseki Tıp Bülteni / 2002 / Cilt: 40 - Sayı: 4

Akut miyokard infartüsü sonrası serum amiloid-a ve c-reaktif protein düzeyleri ve astatin redavisinin etkisi

(SERUM AMYLOID-A AND C-REACTIVE PROTEIN LEVELS AFTER MYOCARDIAL INFARCTION AND EFFECT OF PRAVASTATIN)

Sayfa
303–308
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak, AMI sonrası SAA ve CRP'nin, diabetik hastalarda daha uzun süre yüksek kalmaya meyilli olduğu; non diabetik hastalarda 40 mg/gün pravastatin tedavisi ile SAA'nın anlamlı olarak düşük olduğu; kontrol grubunda ise anlamlı fark olmadığı bulundu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Akut miyokard infarktüsünde (AMİ), serum amiloid-A (SAA) ve C-reaktif protein (CRP) değerleri birkaç saat içerisinde yükselmekte, 1-2 gün içerisinde pik yapmakta ve 8-10 gün sonra başlangıç değerlerine dönmektedir.Çalışmamıza, koroner yoğun bakım ünitesine yatırılan AMI tanısı almış,ağrının başlamasından 24 saat geçmiş 50 hasta dahil edildi ve klasik tedavileri uygulandı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Rasgele örneklem yöntemiyle iki gruba ayrılan hastalardan çalışma grubuna, klasik tedavi yanında 40 mg pravastatin oral uygulandı; kontrol grubunun tedavisine karışılmadı.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak, AMI sonrası SAA ve CRP'nin, diabetik hastalarda daha uzun süre yüksek kalmaya meyilli olduğu; non diabetik hastalarda 40 mg/gün pravastatin tedavisi ile SAA'nın anlamlı olarak düşük olduğu; kontrol grubunda ise anlamlı fark olmadığı bulundu.
🔬Tür:Uygulamalı Anket & Alan Araştırması
📍Kapsam:50 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Akut miyokard infarktüsünde (AMİ), serum amiloid-A (SAA) ve C-reaktif protein (CRP) değerleri birkaç saat içerisinde yükselmekte, 1-2 gün içerisinde pik yapmakta ve 8-10 gün sonra başlangıç değerlerine dönmektedir.Çalışmamıza, koroner yoğun bakım ünitesine yatırılan AMI tanısı almış,ağrının başlamasından 24 saat geçmiş 50 hasta dahil edildi ve klasik tedavileri uygulandı. Rasgele örneklem yöntemiyle iki gruba ayrılan hastalardan çalışma grubuna, klasik tedavi yanında 40 mg pravastatin oral uygulandı; kontrol grubunun tedavisine karışılmadı. Her hastadan, ağrının başlamasından 24 ve 120 saat sonra kan örnekleri alınarak, SAA ve CRP değerleri karşılaştırıldı. Hastaların genelinde çalışma ve kontrol grubu olarak, SAA ve CRP değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunamadı. Diabetik hastaları devre dışı bırakarak yapılan analizlerde ise, 120.saat SAA değerleri, hastaların genelinde ve çalışma grubunda, 24.saat değerlerine göre anlamlı olarak azalmıştı. Kontrol grubunda ise anlamlı fark yoktu. Diabetik hastalarda ise, 120.saat SAA ve CRP değerleri, 24.saate göre artmış olup; bu artış, istatistiksel olarak anlamlı değildi. Sonuç olarak, AMI sonrası SAA ve CRP'nin, diabetik hastalarda daha uzun süre yüksek kalmaya meyilli olduğu; non diabetik hastalarda 40 mg/gün pravastatin tedavisi ile SAA'nın anlamlı olarak düşük olduğu; kontrol grubunda ise anlamlı fark olmadığı bulundu. CRP değerlerinde ise 24 saat ve 120 saat değerlerinde anlamlı fark olmadığı bulundu. Çalışmamız, AMİ ile hastaneye yatan hastalarda, kollesterol düzeyleri bakılmadan statin tedavisi başlanmasını desteklemektedir.

Abstract

Serum amyloid A (SAA) and C-reactive protein levels in AMI, increase in a few hours; reach maximum in 1-2 days and turn beginning levels after 8-10 days. In this study, 50 patients with AMI were enrolled 24th hour after beginning of angina. Patients were randomized in to two groups: The control group and pravastatin 40mg/day group. All patients received classical AMI treatment. Blood samples for SAA and CRP were received at 24,h and 120"' after beginning of angina. There were no significant differences of SAA and CRP levels in total, study and control groups. In nondiabetic patients, 120th hour SAA levels decreased significantly according to 24"' hour, in total and study group. In diabetic patients, 120h hour SAA and CRP levels were higher than 24lh hour levels; but this was nonsignificant. Consequently post MI SAA and CRP levels in diabetic patients tended to be high for a longer time than nondiabetic patients. SAA was significantly lower in nondiabetic patients who'd taken 40mg/day pravastatin; despite there was no significant difference in control group. CRP levels at 24"' and 120th hours weren't significantly different. As a result, this study suggests statin therapy after AMİ, without measuring chollesterol levels.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SEVGİ, K., YİĞİT, N., SEVGİ, Ş., ULUSOY, M., TURAN, M., KOLDAŞ, M., AYER, A., GÜRKAN, Y., CENGİZ, İ., KUYUBAŞ, Z. (2002). Akut miyokard infartüsü sonrası serum amiloid-a ve c-reaktif protein düzeyleri ve astatin redavisinin etkisi. Haseki Tıp Bülteni, Cilt: 40 - Sayı: 4, 303–308. https://ajindex.com/articles/268072

Kaynakça (1)

  1. Enar R, Kültürsay H, Öngen Z, Pehlivanoğlu S: Akut Miyokard İnfarktüsü el kitabı 1998. 2.Tokgözoğlu L: Hiperlipidemi ve ateroskleroz. 1999. 3.Onat A, Keleş İ, Aksu H ve ark: Türk erişkinlerinde toplam ve kardiyak ölümlerin prevalansı: TEKHARF. Türk Kardiyoloji Derneği Arş. 1999; 27: 8-14 4.WOSCOPS study group. Lancet 1996; 348: 1339-1342 5.Downs JR et al: AFCAPS / TEXCAPS study group. Jama 1998; 279: 1615-1622 6.Sacks FM et al: (CARE) N Engl J Med 1996; 335: 1001-1009 7. Pitt B, et al: PLAC-1 Investigation. / Am Coll Cardiol. 1995; 26:1133-1139 8. Rosenson RS, Tangey CC: Antiaterotrombotik feature of statins. Jama 1998; 279: 1643-1650. 9.Katznelson S, Wilkinson AH, Kobasigawa JA: Transplantation; 1996; 61: 1469-1474. 10.Ridker PM et al: CARE investigators. Kollesterol düzeyleri ortalama olan hastalarda MÎ sonrası CHD riski, infla-masyon ve pravastatin. Circulation, 1998; 98: 839-844 11.Haverkate F et al: ECAT study group. Production of CRP and risk of coronary events in stable and unstable angina. Lancet 1997; 349: 462-466 12.Arntz HR, Agrawal R, Wunderlich W et al: (L-CAD) Am J Cardiol 2000; 86: 1293-1298. 13.Küller LH, et al: Relation of CRP and CHD. MRFIT AmJEp 1996; 144: 537-547.