KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Haseki Tıp Bülteni / 2002 / Cilt: 40 - Sayı: 2

Ailesel nörofibromatozis ile beraber görülen dev sessiz feokromositoma olgusu: Vaka takdimi

Giant silebnt pheochromocytoma seen concomitant with familial neurofibromatosis: A case report

Ahmet KOCAKUŞAK
Haldun SUNAR
Barış AŞICI
Önder DOLAP
Soykan ARIKAN
Muzaffer AKINCI
Muammer KAYA
Sayfa
147–151
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ayrıca literatürdeki en büyük tümörlerden biri olmasına rağmen hastamızdaki tümörün sessiz karakteri ve malign olmayan davranışı , vakayı vurgulanmaya değer bulmamıza yol açmıştır.20 yaşındaki erkek hastamız aile öyküsü ve kendine özgü kliniği ile akraba tümörlerin senkronizasyonuna iyi bir örnektir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ailesel nörofibromatozis gibi, feokromositoma da seyrek hastalıklar arasındadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu iki nadir antitenin beraber görülmesi daha da ilginçtir.
💡
Sonuç & Katkı:Ayrıca literatürdeki en büyük tümörlerden biri olmasına rağmen hastamızdaki tümörün sessiz karakteri ve malign olmayan davranışı , vakayı vurgulanmaya değer bulmamıza yol açmıştır.20 yaşındaki erkek hastamız aile öyküsü ve kendine özgü kliniği ile akraba tümörlerin senkronizasyonuna iyi bir örnektir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Cerrahi işlemler · operatif · Feokromositom

Özet

Ailesel nörofibromatozis gibi, feokromositoma da seyrek hastalıklar arasındadır. Bu iki nadir antitenin beraber görülmesi daha da ilginçtir. Ayrıca literatürdeki en büyük tümörlerden biri olmasına rağmen hastamızdaki tümörün sessiz karakteri ve malign olmayan davranışı , vakayı vurgulanmaya değer bulmamıza yol açmıştır.20 yaşındaki erkek hastamız aile öyküsü ve kendine özgü kliniği ile akraba tümörlerin senkronizasyonuna iyi bir örnektir.

Abstract

As it is true for neurofibromatosis, also pheochromocytoma is among rare diseases. Concomitant occurence of these two rare entities is furthermore interesting. In addition although being one of the biggest tumors in the literature, silent character and nonmalignant behavior of the tumor in our patient let us to emphasize this case.With his family history and with his special clinical situation,our 20 year old male patient is a good example for synchronus occurence of related tumors.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KOCAKUŞAK, A., SUNAR, H., AŞICI, B., DOLAP, Ö., ARIKAN, S., AKINCI, M., KAYA, M. (2002). Ailesel nörofibromatozis ile beraber görülen dev sessiz feokromositoma olgusu: Vaka takdimi. Haseki Tıp Bülteni, Cilt: 40 - Sayı: 2, 147–151. https://ajindex.com/articles/268056

Kaynakça (15)

  1. Quarles Van Ufford, Mannesse P, Castro-Cabezas M: A patient with neurofibromatosis type 1 and watery diarrhea syndrome due to a VIP producing adrenal phaeochromocytoma.Intern Med. 1999; 246(2): 231-4
  2. Serleth HJ, Cogbill TH, Gundersen SB: Ruptured pancreaticoduodenal artery aneurysms and pheochromocytoma in a pregnant patient with neurofibromatosis. Surgery 1998; 124(1): 100-2
  3. Hardt PD, Doppl WE, Klor HU: A rare combination of pheochromocytoma and somatostatin rich neuroendocrine tumor of Vater's papilla (carcinoid) in a patient with von Recklinghausen neurofibromatosis. Z. Gastroenterol. 1998; 36(3): 233-8
  4. Clarke MR.Weyant RJ, Watson CG,Carty SE:Prognostic markers in pheochromocytoma. Hum. Pathol. 1998; 29(5):5222-6
  5. Lamovec J, Frkovic Grazio S,Bracko M: Nonsporadic cases and unusual morphological features in pheochromocytoma and paraganglioma. Arch. Pathol. Lab. Med. 1998; 122(1): 63-8
  6. Salahuddin A, Rohr Kirchgraber T, Shekar R: Interleukin-6 in the fever and multiorgan crisis of pheochromocytoma.Scand/. Infect. Dis. 1997; 29(6): 640-2
  7. Stelfox HT, Stewart AK, Bailey D, Harrison D:Castleman's disease in a 44 year old male with neurofibromatosis and pheochromocytoma. Leuk. Lymphoma. 1997; 27(5-6):551-6
  8. Collins FS, Ponder BAJ, Seizinger BR: The von Recklinghausen neurofibromatosis region on chromosome 17: genetic and physical maps come into focus. Am. J. Hum. Genet. 1989; 44:1-5
  9. Riccardi VM: Neurofibromatosis: phenotype, natural history and pathogenesis. John S Hopkins University Press. 1992; 213-23
  10. Freier DT.Thompson NW: Pheochromocytoma and pregnancy: the epitome of high risk. Surgery 1993; 114: 1148-52
  11. Toth M, Szucs N,Racz K: Endocrinologic complications of neurofibromatosis type 1. Orv-Hetil. 1996; 137(31): 1683-7
  12. Ogawa T, Mitsukawa T, Ishikawa T: Familial pheochoromocytoma associated with von Recklinghausen's disease. Intern. Med. 1994; 33(2): 110-4
  13. Burton EM, Shellhammer PF, Weaver DL: Paraganglioma of urinary bladder in patient with neurofibromatosis. Urology 1986; 27(6): 550-2
  14. Kremen AF, Hill E,Kremen AJ: Pheochromocytoma, renal artery stenosis, and lymphocytic lymphoma associated with von Recklinghausen's neurofibromatosis. Case report and literature review Minn. Med. 1985; 68(2): 99-101
  15. Angelis Lisa, Kelleher M, Kalmon D: Multiple paragangliomas in neurofibromatosis. Neurology 1987; 37:129-133.