KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Sakarya Tıp Dergisi / 2020 / Cilt: 10 - Sayı: 2

Düzenleyici B Hücreleri ve Kanserdeki Rolü

Regulatory B Cells and Role in Cancer

Berna ERDAL
Bahar YILMAZ
Sayfa
326–333
Yayın Tarihi
2020-06-15
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede, Breg hücrelerinin gelişimsel kökenine, fenotipine, alt gruplarına, işlevlerine ve kanserdeki rollerine genel bir bakış sunulması amaçlanmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hümoral immün yanıt elemanı olan B hücreleri antikor üretiminden sorumlu hücrelerdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Antijenik bir uyarım sonucunda aktive olan B hücreleri plazma hücrelerine veya bellek B hücrelerine farklılaşırlar.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede, Breg hücrelerinin gelişimsel kökenine, fenotipine, alt gruplarına, işlevlerine ve kanserdeki rollerine genel bir bakış sunulması amaçlanmaktadır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Düzenleyici B Hücre · İnterlökin-10 · Kanser

Özet

Hümoral immün yanıt elemanı olan B hücreleri antikor üretiminden sorumlu hücrelerdir. Progenitör B hücreleri, kemik iliğinde olgunlaşırlar. B hücrelerinin yüzeyinde antijen reseptörleri, immünglobulin reseptörleri, adhezyon molekülleri ve Major Doku Uygunluk Kompleksin (MHC) molekülleri bulunur. Bu hücrelerin antijene bağlanma yeteneğinin gelişmesi sekonder lenfoid organlarda ve lenf foliküllerinin kendine özgü mikroçevresinde, T hücrelerine bağımlı olarak gerçekleşmektedir. Antijenik bir uyarım sonucunda aktive olan B hücreleri plazma hücrelerine veya bellek B hücrelerine farklılaşırlar. Düzenleyici B (Breg) hücreleri, immünolojik toleransı destekleyen B hücrelerinin alt grubu olan immünsüpresif hücrelerdir. İnterlökin-10 (IL-10), IL-35 ve transforme edici büyüme faktörü beta (TGF-β) üreten Breg hücreleri, T hücrelerin ve diğer pro-enflamatuar lenfositlerin ifadesini engelleyerek otoimmün patolojiyi baskılar. Son çalışmalar, farklı enflamatuar ortamların farklı Breg hücre popülasyonlarını uyardığını göstermiştir. Hem insanlarda hem de hayvanlarda enflamasyon, transplantasyon ve otoimmünite modellerinde çeşitli Breg alt grupları tanımlanmıştır. Bu derlemede, Breg hücrelerinin gelişimsel kökenine, fenotipine, alt gruplarına, işlevlerine ve kanserdeki rollerine genel bir bakış sunulması amaçlanmaktadır.

Abstract

B cells, the humoral immune response element, are the cells responsible for antibody production. Progenitor B cells, mature in bone marrow. The surface of B cells contains antigen receptors, immunoglobulin receptors, adhesion molecules and Major Histocompatibility Complex (MHC) molecules. The development of the ability of these cells to bind antigen occurs depending on T cells in secondary lymphoid organs and in the specific microenvironment of lymph follicles. As a result of an antigenic stimulation, activated B cells differentiate into plasma cells or memory B cells. Regulatory B (Breg) cells, a subset of B cells, are immunosuppressive cells that support immunological tolerance. Interleukin (IL)-10, IL-35, and transforming growth factor beta (TGF-β) producing Breg cells inhibit autoimmune pathology by preventing the expression of T cells and other pro-inflammatory lymphocytes. Recent studies have shown that different inflammatory environments induce different Breg cell populations. Various Breg subsets have been identified in inflammation, transplantation and autoimmunity models in both humans and animals. In this review, it is aimed to provide an overview of the developmental origin, phenotype, subsets, functions and roles in cancer of Breg cells.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERDAL, B., YILMAZ, B. (2020). Düzenleyici B Hücreleri ve Kanserdeki Rolü. Sakarya Tıp Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 2, 326–333. https://ajindex.com/articles/261555

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. You Chao D, Jıxın Z, Jun-Fa X. Regulatory B Cells İn İnfectious Disease. Molecular Medıcıne Reports 2017; 16: 3-10.
  2. Rowa Y. A, Estefanía N, Octavio A, Hannah M. B, Robert I. L, Anthony D, Giovanna L. Regulatory B cells: Development, phenotypes, functions, and role in transplantation. Immunological Reviews 2019; 00: 1–16.
  3. Rosser EC, Mauri C. Regulatory B cells: origin, phenotype, and function. Immunity 2015; 42(4): 607‐612. Mauri C, Bosma A. Immune regulatory function of B cells. Annu Rev Immunol. 2012; 30: 221‐241. D.C. Fitzgerald, G.-X. Zhang, M. El-Behi, Z. Fonseca-Kelly, H. Li, S. Yu, C.J. Saris, B. Gran, B. Ciric, A. Rostami, Suppression of autoimmune inflammation of the central nervous system by interleukin 10 secreted by interleukin 27–stimulated T cells, Nat. Immunol. 2007; 8(12): 1372-1379. Medzhitov R. Origin and physiological roles of inflammation. Nature 2008; 454: 428–435.
  4. Nathan C, Ding A. Nonresolving inflammation. Cell 2010; 140: 871–882.
  5. Maynard C.L, Weaver C.T. Diversity in the contribution of interleukin‐10 to T‐cell‐mediated immune regulation. Immunol. Rev. 2008; 226(1): 219–233.
  6. Saraiva M, Christensen J.R, Veldhoen M, Murphy T.L, Murphy K.M, O’Garra A. Interleukin-10 production by Th1 cells requires interleukin-12-induced STAT4 transcription factor and ERK MAP kinase activation by high antigen dose. Immunity 2009; 31(2): 209–219.
  7. Gilliet M, Liu Y.J. Generation of human CD8 T regulatory cells by CD40 ligand activated plasmacytoid dendritic cells. J. Exp. Med. 2002; 195(6): 695–704.
  8. Grimbaldeston M.A, Nakae S, Kalesnikoff J, Tsai M, Galli S.J. Mast cell–derived interleukin 10 limits skin pathology in contact dermatitis and chronic irradiation with ultraviolet B. Nat. Immunol. 2007; 8(10): 1095. Moore K.W, de Waal Malefyt R, Coffman R.L, O’Garra A. Interleukin-10 and the interleukin-10 receptor. Annu. Rev. Immunol. 2001; 19(1): 683–765.
  9. Blair P.A, Noreña L.Y, Flores-Borja F, Rawlings D.J, Isenberg D.A, Ehrenstein M.R, Mauri C, CD19+CD24hiCD38hi B cells exhibit regulatory capacity in healthy individuals but are functionally impaired in systemic lupus erythematosus patients. Immunity 2010; 32(1): 129–140.
  10. Iwata Y, Matsushita T, Horikawa M, DiLillo D.J, Yanaba K, Venturi G.M, Szabolcs P.M, Bernstein S.H, Magro C.M, Williams A.D. Characterization of a rare IL-10 competent B-cell subset in humans that parallels mouse regulatory B10 cells. Blood 2011; 117(2): 530–541.
  11. McGeachy M.J, Bak-Jensen K.S, Chen Y, Tato C.M, Blumenschein W, McClanahan T,