Dergiler / Sakarya Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 8 - Sayı: 4

Metastatik Prostat Kanserinde Nobiletinin Sitotoksik ve Apoptotik Etkisinin Belirlenmesi

Sayfa
766–774
Yayın Tarihi
2018-12-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu nedenle mevcut çalışmada, nobiletinin yüksek metastatik potansiyeli olan insan prostat kanseri (PC-3) ve insan göbek kordonu veni endotel hücrelerinde (HUVEC) sitotoksik ve apoptotik etkilerinin belirlenmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntemler: Mevcut çalışmada, PC-3 ve HUVEC hücrelerinde nobiletinin sitotoksik etkisi WST-1 analizi ile, apoptotik etkisi ise Annexin V, akridin oranj boyaması ve hücre siklusu analizleri ile kalitatif ve kantitatif olarak belirlenmiştir.Bulgular: WST-1 analizi ile elde edilen bulgulara göre, 24 ve 48 saat boyunca farklı konsantrasyonlarda nobiletin uygulanan PC-3 hücrelerinde canlılık oranının anlamlı bir şekilde azaldığı belirlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Nobiletin, C21H22O8 kimyasal formülü ve 402.39 kD molekül ağırlığına sahip, turunçgil kabuklarında bulunan bir O-metillenmiş flavanoiddir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Nobiletinin sahip olduğu antikanser, antiviral ve anti-inflamatuar etkilerden dolayı, kanser tedavisinde potansiyel terapötik bir ajan olarak dikkat çekmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu nedenle mevcut çalışmada, nobiletinin yüksek metastatik potansiyeli olan insan prostat kanseri (PC-3) ve insan göbek kordonu veni endotel hücrelerinde (HUVEC) sitotoksik ve apoptotik etkilerinin belirlenmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntemler: Mevcut çalışmada, PC-3 ve HUVEC hücrelerinde nobiletinin sitotoksik etkisi WST-1 analizi ile, apoptotik etkisi ise Annexin V, akridin oranj boyaması ve hücre siklusu analizleri ile kalitatif ve kantitatif olarak belirlenmiştir.Bulgular: WST-1 analizi ile elde edilen bulgulara göre, 24 ve 48 saat boyunca farklı konsantrasyonlarda nobiletin uygulanan PC-3 hücrelerinde canlılık oranının anlamlı bir şekilde azaldığı belirlenmiştir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Prostat kanseri · Flavonoidler · Nobiletin

Özet

Amaç: Nobiletin, C21H22O8 kimyasal formülü ve 402.39 kD molekül ağırlığına sahip, turunçgil kabuklarında bulunan bir O-metillenmiş flavanoiddir. Nobiletinin sahip olduğu antikanser, antiviral ve anti-inflamatuar etkilerden dolayı, kanser tedavisinde potansiyel terapötik bir ajan olarak dikkat çekmektedir. Prostat kanserinde metastaza neden olan kanser hücrelerinin invaziv özelliğinin yüksek olması, hastalığın tedavisini zorlaştırmakta ve hastalarda kötü prognoza neden olan en önemli faktörlerden birisidir. Bu nedenle mevcut çalışmada, nobiletinin yüksek metastatik potansiyeli olan insan prostat kanseri (PC-3) ve insan göbek kordonu veni endotel hücrelerinde (HUVEC) sitotoksik ve apoptotik etkilerinin belirlenmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntemler: Mevcut çalışmada, PC-3 ve HUVEC hücrelerinde nobiletinin sitotoksik etkisi WST-1 analizi ile, apoptotik etkisi ise Annexin V, akridin oranj boyaması ve hücre siklusu analizleri ile kalitatif ve kantitatif olarak belirlenmiştir.Bulgular: WST-1 analizi ile elde edilen bulgulara göre, 24 ve 48 saat boyunca farklı konsantrasyonlarda nobiletin uygulanan PC-3 hücrelerinde canlılık oranının anlamlı bir şekilde azaldığı belirlenmiştir. Annexin V ve hücre siklusu analizleri ile elde edilen verilere göre, nobiletinin PC-3 hücrelerinde özellikle erken apoptoza ve G0/G1 fazında artışa neden olduğu belirlenmiştir. Ayrıca, HUVEC hücrelerinde 80 µM konsantrasyona kadar toksik etkisinin olmadığı belirlenmiştir. Sonuç: Kontrol hücreleri ile karşılaştırmalı olarak nobiletinin metastatik prostat kanseri hücrelerinde anti-proliferatif etkisinin, erken apoptoz ve G0/G1 fazında hücre miktarında artış ile gerçekleştiği gösterilmiştir. Ancak, nobiletinin metastatik prostat kanserinde neden olduğu apoptotik ölümün moleküler mekanizmasının in vitro ve in vivo olarak detaylı araştırılması gerekmektedir.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Eskiler, G. G., ÖZKAN, A. D., KALELİ, S. (2018). Metastatik Prostat Kanserinde Nobiletinin Sitotoksik ve Apoptotik Etkisinin Belirlenmesi. Sakarya Tıp Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 4, 766–774. https://ajindex.com/articles/261515

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Siegel R, Ma J, Zou Z., Jemal A. Cancer. Statistics, 2014. CA: CA Cancer J Clin. 2014;64(1):9–29
  2. Williamson SC, Hartley AE, Heer R. A review of tasquinimod in the treatment of advanced prostate cancer. Drug Des Dev Ther 2013;7:167–174
  3. Amaral TMS, Macedo D. Fernandes I, Costa L. Castration-resistant prostate cancer: mechanisms, targets, and treatment. Prostate cancer 2012;2012:11
  4. Hori S, Butler E, McLoughlin J. Prostate cancer and diet: food for thought? BJU Int 2011;107(9):1348-1359
  5. Meiyanto E, Hermawan A, Anindyajati. Natural products for cancer-targeted therapy: citrus flavonoids as potent chemopreventive agents. Asian Pac J Cancer Prev 2012;13:427–436
  6. Yang C, Wang X, Lu G, Picinich S. Cancer prevention by tea: animal studies, molecular mechanisms and human relevance. Nat Rev Cancer 2009;9:429–439
  7. McCann S, Freudenheim J, Marshall J, Saxon G. Risk of human ovarian cancer is related to dietary intake of selected nutrients, phytochemicals and food groups. J Nut 2003;133:1937–1942
  8. Wu X, Song M, Qiu P, Rakariyatham K, Li F, Gao Z, Cai X, Wang M, Xu F, Zheng J, Xiao H. Synergistic chemopreventive effects of nobiletin and atorvastatin on colon carcinogenesis. Carcinogenesis 2017;38(4):455-464
  9. Gates M, Vitonis A, Tworoger S, Rosner B, Titus-Ernstoff L, Hankinson S, Cramer H. Flavonoid intake and ovarian cancer risk in a population based case-control study. Int J Cancer 2009;124:1918–1925
  10. Bernini R, Crisante F, Ginnasi MC. A convenient and safe O-methylation offlavonoids with dimethyl carbonate (DMC). Molecules 2011;16:1418–1425
  11. Knekt P, Järvinen R, Seppänen R, Heliövaara M, Teppo L, Pukkala E, Aromaa A. Dietary flavonoids and the risk of lung cancer and other malignant neoplasms. Am J Epidemiol 1997;146:223–230
  12. Li S, Yu H, Ho CT. Nobiletin: efficient and large quantity isolation from orange peel extract. Biomed Chromatogr 2006;20:133–138
  13. Kunimasa K, Ikekita M, Sato M, Ohta T, Yamori Y, Ikeda M, Kuranuki S, Oikawa T. Nobiletin, a citrus polymethoxy flavonoid, suppresses multiple angiogenesis-related endothelial cell functions and angiogenesis in vivo. Cancer Sci 2010;101:2462–2469
  14. Murakami A, Nakamura Y, Torikai K, Tanaka T, Koshiba T, Koshimizu K, Kuwahara S, Takahashi Y, Ogawa K, Yano M, Tokuda H, Nishino H, Mimaki Y, Sashida Y, Kitanaka S, Ohigashi H. Inhibitory effect of citrus nobiletin on phorbol ester-induced skin inflammation, oxidative stress, and tumor promotion in mice. Cancer Res 2000;60:505