Dergiler / Hacettepe Journal of Biology and Chemistry / 2012 / Cilt: 40 - Sayı: 4

6-Aminouracil Tetracyanonickelate Komplekslerinin Titreşim Spektroskopisi ile İncelenmesi

Vibrational Spectroscopic Study of 6-Aminouracil Tetracyanonickelate Complexes

Sayfa
419–426
Yayın Tarihi
2012-09-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ni CN 2- iyonları ile M 6AU 2+ katyonlarının kordinasyonu sonucu, Hofmann tipi iki boyutlu kordinasyon polimer bileşikleri oluşturduğu spektral özellikler ile desteklenmiştir. 6AU ve Ni CN 4 grubunun her ikisinden kaynaklanan titreşim bandları tanımlanmıştır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İ ki boyutlu kordinasyon polimer kompleksleri M 6AU 2Ni CN 4 burada M = Mn, Co, Ni ve Cd; 6AU = 6-aminouracil = 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine ilk kez elde edilmiş ve FT-IR, FT-Raman ve far-IR ile incelenmiştir. 6-aminouracil molekülleri pirimidin halkasının azot atomlarının biri ile kordinasyon yaptığı bulunmuştur.
📊
Temel Bulgular & Veri:İ ki boyutlu kordinasyon polimer kompleksleri M 6AU 2Ni CN 4 burada M = Mn, Co, Ni ve Cd; 6AU = 6-aminouracil = 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine ilk kez elde edilmiş ve FT-IR, FT-Raman ve far-IR ile incelenmiştir. 6-aminouracil molekülleri pirimidin halkasının azot atomlarının biri ile kordinasyon yaptığı bulunmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Ni CN 2- iyonları ile M 6AU 2+ katyonlarının kordinasyonu sonucu, Hofmann tipi iki boyutlu kordinasyon polimer bileşikleri oluşturduğu spektral özellikler ile desteklenmiştir. 6AU ve Ni CN 4 grubunun her ikisinden kaynaklanan titreşim bandları tanımlanmıştır
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:6-aminouracil · far-IR · FT-IR

Özet

İ ki boyutlu kordinasyon polimer kompleksleri M 6AU 2Ni CN 4 burada M = Mn, Co, Ni ve Cd; 6AU = 6-aminouracil = 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine ilk kez elde edilmiş ve FT-IR, FT-Raman ve far-IR ile incelenmiştir. 6-aminouracil molekülleri pirimidin halkasının azot atomlarının biri ile kordinasyon yaptığı bulunmuştur. Ni CN 2- iyonları ile M 6AU 2+ katyonlarının kordinasyonu sonucu, Hofmann tipi iki boyutlu kordinasyon polimer bileşikleri oluşturduğu spektral özellikler ile desteklenmiştir. 6AU ve Ni CN 4 grubunun her ikisinden kaynaklanan titreşim bandları tanımlanmıştır

Abstract

The FT-IR, FT-Raman and far-IR spectra of two dimensional coordination polymer compounds, M 6AU 2Ni CN 4 where M = Mn, Co, Ni and Cd; 6AU = 6-aminouracil = 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine were reported for the first time. 6-aminouracil molecules are found to involve coordination through one of the pyrimidine ring nitrogen atoms. The spectral features suggest that the compounds are similar in structure to the Hofmann type two dimensional coordination polymer compounds, formed with Ni CN 42- ions bridged by M 6AU 22+ cations. Vibrational bands originated from both 6AU and Ni CN 4 group were assigned.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAYRAK, C. (2012). 6-Aminouracil Tetracyanonickelate Komplekslerinin Titreşim Spektroskopisi ile İncelenmesi. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Cilt: 40 - Sayı: 4, 419–426. https://ajindex.com/articles/256261

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. E. Miszczak-Zaborska, K. Woźniak, The activity of thymidine phosphorylase obtained from human uterine leiomyomas and studied in the presence of pyrimidine derivatives, Z. Naturforsch. C., 52 (1997) 670. L. Langen, G. Etzold, D. Barwolff, B. Preussel, Inhibition of thymine phophorylose by 6-aminothymine and derivates of 6-aminouracil, Biochem. Pharm., 16 (1967) 1833. Z. Seferoğlu, N. Ertan, Synthesis, characterization and spectroscopic properties of some new phenylazo-6- aminouracil, Cent. Eur. J. Chem., 6 (2008) 81. D. J. Brown, in: A. R. Katrizky, C. W. Rees, (Eds), Comprehensive Heterocyclic Chemistry, Pergamon, Oxford, New York, (1984) 55. A. A. Mustafa, A. A. Alhaider, A. A. Hijazi, Study on the renal and cardiovascular activities of aminouracil derivatives, Pharm. Res., 6 (1989) 394. V.M. Nesterov, L.A. Kucherya, L.A. Tretyakova, L.I. Markitantova, Methods of drugs synthesis and the technology of drag production: Improved synthesis of 6-aminouracil, Phar. Chem. J., 15 (1981) 591. C.D. Mol, A.S. Arvai, G. Slupphaug, B. Kavli, I. Alseth, H. E. Krokan, J. Tainer, Crystal Structure and Mutational Analysis of Human Uracil-DNA Glycosylase: Structural Basisi for Specificity and Catalysis, Cell, 80 (1995) 869. D. Dobritzsch, G. Schneider, K. Schnackerz, Y. Lindqvist, Crystal structure of dihydropyrimidine dehydrogenose, a major determinant of the pharmacokinetics of the anti-cancer drug 5-fluorouracil, The EMBO J., 20 (2001) 650. T. Iwamoto, in: J.L. Atwood, J.E.D. Davies, D.D. Mac Nicol, (Eds.), Inclusion Compounds, vol. 5, Springer, Berlin, (Chapter 6), 177. T. Iwamoto, Past, present and future of the clathrate inclusion compounds built of cyanometallate hosts, J. Incl. Phenom., 24 (1996) 61. S. Aruna, G. Shanmugam, Vibrational assignments of six-membered heterocyclic compounds: normal vibrations of 6-amino uracil and 6-amino 2-thio uracil, Spectrochim, Acta A, 41 (1985) 531. S. Akyüz, J.E.D. Davies, Solid-state vibrational spectroscopy: Part 11. An infrared and Raman vibrational spectroscopic study of metal(II) halide aniline complexes, J. Mol. Struct., 435 (1982) 157. K. Nakamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, fourth ed., John Wiley & Sons Inc., New York, (1986) 279. B. Ishimoto, K. Tonan, S.I. Ikawa, Intramolecular hydrogen bonding of the C-terminal NH2 groups of small peptide amides in solution, Spectrochim, Acta A, 55 (1999) 2321. M.S. Masoud, S.A.A. El-Enein, M.E. Ayad, A.S. Goher, Spectral and magnetic proporties