Dergiler / El-Cezeri / 2021 / Cilt: 8 - Sayı: 1

2-Tienilboronik Asid: Spektroskopik, Yapısal ve Molekül Orbital Analizi Üzerine Bir DFT Çalışması

2-Thienylboronic Acid: A DFT Study For The Spectral, Structural And Molecular Orbital Analysis

Sayfa
397–409
Yayın Tarihi
2021-01-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hesaplanan sonuçların, literatürdeki deneysel değerlere çok yakın oldukları görülmüştür.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:2-Tienilboronik asid ve izomerleri, Yapısal özellikler ve molekül orbitaller bakımından incelenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kuantum kimyasal hesaplamalarda, DFT yöntemi, B3LYP düzeyinde ve 6.31G* temel seti ile kullanılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Hesaplanan sonuçların, literatürdeki deneysel değerlere çok yakın oldukları görülmüştür.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Boronik asid türevleri · DFT · Spektroskopik analiz

Özet

2-Tienilboronik asid ve izomerleri, Yapısal özellikler ve molekül orbitaller bakımından incelenmiştir. HOMO-LUMO sınır yüzeyleri ve FT-IR, FT-RAMAN analizleri tümleşik bir anlayışla gerçekleştirilmiştir.Molekül, bağ uzunluklar, bağ açıları ve burkulma açıları gibi yapısal özellikleri yönüyle araştırılmıştır. Molekülün izomerleri birbirinden ayrı olarak ele alınmıştır. Kuantum kimyasal hesaplamalarda, DFT yöntemi, B3LYP düzeyinde ve 6.31G* temel seti ile kullanılmıştır. Bu hesaplamalar, SPARTAN-14 hesapsal kimya paket programı kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Hesaplanan sonuçların, literatürdeki deneysel değerlere çok yakın oldukları görülmüştür.

Abstract

2-Thienylboronic acid and its isomers were investigated for their structural properties and molecular orbitals. HOMO-LUMO frontier surfaces and FT-IR, FT-RAMAN analysis were carried out in an integrated approach. The molecule was investigated for its structural properties such as bond lengths, bond angles and torsion angles. The molecule was examined as isomers separately. For quantum chemical calculations, DFT was used in the B3LYP level and 6.31G* basis set. These calculations were carried out via SPARTAN-14 computational chemistry software. The calculated results were compared and found to be very close to some previous experimental ones.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KUNDURACIOĞLU, A. (2021). 2-Tienilboronik Asid: Spektroskopik, Yapısal ve Molekül Orbital Analizi Üzerine Bir DFT Çalışması. El-Cezeri, Cilt: 8 - Sayı: 1, 397–409. https://ajindex.com/articles/252293

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Hall D.G., Boronic acids: preparation and applications in organic synthesis and medicine, DOI:10.1002/3527606548, Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2006 [2] Kar A., Pharmacognosy and Pharmacobiotechnology 2nd Ed., New Age International (P) Ltd., Publishers New Delhi 2007 [3] Tjarks W., Anisuzzaman A.K., Liu L., Soloway S.H., Barth R.F., Perkins D.J., Adams D.M., Synthesis and in vitro evaluation of boronated uridine and glucose derivatives for boron neutron capture therapy. J. Med. Chem., 35, 1628-1633, 1992 [4] Zepeda-Velazquez L. C. Synthesis and characterızation of novel stimuli-responsive silicone-boronic acid materials Ph.D. thesis McMaster University Hamilton, Ontario, 2015 [5] Christophersen C., Begtrup M., Ebdrup S., Petersen H., Vedsø P., Synthesis of 2,3-Substituted Thienylboronic Acids and Esters. The Journal of organic chemistry, 68(24), 9513-9516, 2003 [6] Wang Y., Liao J., Wang B., Chen H., Zhao H., Peng M., Fan S., Synthesis and Properties of Novel Borondipyrromethene (BODIPY)-Tethered Triphenylamine Conjugates, Aust. J. Chem., 68(10), 1485-1491. 2015 [7] Fang Y., Zhang X., Targeting NEK2 as a Promising Therapeutic Approach for Cancer Treatment, Cell Cycle, 15(7), 895-907, 2016 [8] Fa-Bao L., Xun Y., Tong-Xin L., Guan-Wu W., Fullerenyl Boronic Esters: Ferric Perchlorate-Mediated Synthesis and Functionalization, Organic Letters, 14(7), 1800-1803, 2012 [9] Lu G.P., Voigtritter K. R., Cai C., Lipshutz B., H., Ligand effects on the stereochemical outcome of Suzuki-Miyaura couplings. The Journal of organic chemistry, 77(8), 3700-3703, 2012 [10] Karabacak M., Kose E., Sas E.B., Kurt M., Asiri A.M., Atac A., DFT calculations and experimental FT-IR, FT-Raman, NMR, UV–Vis spectral studies of 3-fluorophenylboronic acid, Spectrochim. Acta, Part A, 136, 306-320, 2015 [11] Zheng H., Ghanbari S., Nakamura S., Hall D.G., Boronic Acid Catalysis as a Mild and Versatile Strategy for Direct Carbo- And Heterocyclizations of Free Allylic Alcohols, Angewandte Chemie Int. Ed., 51(25), 6187-6190, 2012 [12] Zheng H., Lejkowski M., Hall D.G., Mild and selective boronic acid-catalyzed 1,3-transposition of allylic alcohols and Meyer–Schuster rearrangement of propargylic alcohols, Chem. Sci., 2(7), 1305-1310, 2011 [13] Sachan A. K., Pathak S. K., Sinha L., Prasad O., Karabacak M., Asiri A. M., A combined experimental and theoretical investigation of 2-Thienylboronic acid: Conformational search, molecular structure, NBO, NLO and FT-IR, FT-Raman, NMR and UV spectral an