KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Çocuk Dergisi / 2013 / Cilt: 13 - Sayı: 4

Konjenital Böbrek Anomalileri

Congenital Malformations of Kidney

Zeynep Nagehan YÜRÜK YILDIRIM
Sayfa
141–146
Yayın Tarihi
2013-10-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda böbreğin üst üriner sistem konjenital malformas- yonları değerlendirilmiştir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Konjenital organ malformasyonları arasında en sık görü- len anomali böbrek ve üreterin konjenital anomalileridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çocuklarda son dönem böbrek yetersizliği nedenlerinin %30-50’sini oluşturur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda böbreğin üst üriner sistem konjenital malformas- yonları değerlendirilmiştir
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Konjenital · böbrek · çocuk

Özet

Konjenital organ malformasyonları arasında en sık görü- len anomali böbrek ve üreterin konjenital anomalileridir. Üriner sistem enfeksiyonu, hipertansiyon ve böbrek yeter- sizliğine yol açması nedeni ile önemli morbiditeye sahip hastalıklardır. Çocuklarda son dönem böbrek yetersizliği nedenlerinin %30-50’sini oluşturur. Genetik olarak hetero- jen hastalıklardır, fakat tek gen hastalıkları veya kromozom bozuklukları da anomaliye yol açabilir. Bu anomaliler alt ya da üst üriner sistem anomalileri olarak görülebilir. Bu yazıda böbreğin üst üriner sistem konjenital malformas- yonları değerlendirilmiştir

Abstract

The most common congenital organ anomalies in human beings are congenital anomalies of the kidney and the uri- nary tract CAKUT , which as a whole is an important cause of morbidity due to such complications as urinary tract infections, hypertension, and renal failure. Up to 30-50% of the end- stage renal disease is due to CAKUT. CAKUT is a group of genetically heterogeneous, but single gene disor- ders or chromosomal abnormalities which can lead to these anomalies. These anomalies can involve both the lower and/ or upper urinary tract. Congenital malformations of the kidney upper urinary tract were evaluated in this paper

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILDIRIM, Z. N. Y. (2013). Konjenital Böbrek Anomalileri. Çocuk Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 4, 141–146. https://ajindex.com/articles/246882

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Queisser-Luft A, Stolz G, Wiesel A, Schlaefer K, Spranger J. Malformations in newborn: results based on 30,940 infants and fetuses from the Mainz congenital birth defect monitoring system (1990-1998). Arch Gynecol Obstet 2002;266:163-7.
  2. Wiesel A, Queisser-Luft A, Clementi M, Bianca S, Stoll C, EUROSCAN Study Group. Prenatal detection of congenital renal malformations by fetal ultrasonographic examination: an analysis of 709.030 births in 12 European countries. Eur J Med Genet 2005;48:131-44.
  3. Sanyanusin P, McNoe LA, Sullivan MJ, Weaver RG, Eccles MR. Mutation of PAX2 in two siblings with renalcoloboma syndrome. Hum Mol Genet 1995;4:2183-4.
  4. Edghill EL, Bingham C, Ellard S, Hattersley AT. Mutations in hepatocyte nuclear factor-1beta and their related phenotypes. J Med Genet 2006;43:84-90.
  5. Song R, Yosypiv IV. Genetics of congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Pediatr Nephrol 2011;26:353-64.
  6. Neild GH. Primary renal disease in young adults with renal failure. Nephrol Dial Transplant 2010;25:1025-32.
  7. Toka HR, Toka O, Hariri A, Nguyen HT. Congenital anomalies of kidney and urinary tract. Semin Nephrol 2010;30: 374-86.
  8. Seikaly MG, Ho PL, Emmett L, Fine RN, Tejani A. Chronic renal insufficiency in children: the 2001 Annual Report of the NAPRTCS. Pediatr Nephrol 2003;18:796-804.
  9. North American Pediatric Renal Trials and Collaborative Studies (2008) NAPRTCS Annual report. Available at https:// web.emmes.com/study/ped/annlrept/Annual%20Report%20 -2008.pdf 10. Piscione TD, Rosenblum N. The malformed kidney: disruption of glomerular and tubular development. Clin Genet 1999;56:343-58.
  10. Reidy KJ, Rosenblum ND. Cell and molecular biology of kidney development. Semin Nephrol 2009;29:321-37.
  11. Rosenblum ND, Salomon R. Disorders of Kidney Formation in Geary DF, Schaefer F eds. Comprehensive Pediatric Nephrology. 1st ed. Philadelphia, PA, USA: Mosby Elsevier. 2008: 131-41
  12. Paul Doodyer. Renal Dysplasia/Hypoplasia in Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikawa N eds. Pediatric Nephrology.