KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Erzincan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2019 / Cilt: 12 - Sayı: 2

Azatioprin Molekülünün Muhtemel Radikallerinin Yapısının Hesaplamalı Yöntemlerle İncelenmesi ve Homo-Lumo Analizi

A DFT Study on the Radical Structures and HOMO-LUMO Analysis of Azathioprine

Ebru KARAKAŞ SARIKAYA
Ömer DERELİ
Sayfa
1165–1173
Yayın Tarihi
2019-08-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ayrıca, DFT hesaplamalarının sonuçlarından toplam enerji, molekülün toplam dipol momenti (µ), mutlak sertlik (η), mutlak elektron negatifliği (χ) ve reaktiflik indeksi (ω) elde edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Azatioprin (Imuran) çok sayıda güçten düşüren cilt hastalığını tedavi etmek için kullanılır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ama deneysel olarak sadece g değerini belirleyebilmişlerdir.
💡
Sonuç & Katkı:Ayrıca, DFT hesaplamalarının sonuçlarından toplam enerji, molekülün toplam dipol momenti (µ), mutlak sertlik (η), mutlak elektron negatifliği (χ) ve reaktiflik indeksi (ω) elde edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Azathioprine · DFT · HOMO-LUMO analysis

Özet

Azatioprin (Imuran) çok sayıda güçten düşüren cilt hastalığını tedavi etmek için kullanılır. Azatioprin vücudun nakledilen böbreği reddetmesini önlemek için kullanılan bağışıklık bastırıcı bir anti-metabolittir. Bu bileşik, daha önce EPR spektroskopisi ile deneysel olarak incelenmiştir. Ama deneysel olarak sadece g değerini belirleyebilmişlerdir. Bu nedenle, çalışmamızda EPR parametreleri (a ve g değerleri) teorik olarak hesaplanmıştır. Ayrıca HOMO ve LUMO analizi DFT/B3LYP metot ve 6-311++G (d,p) baz seti ile yapılmıştır. HOMO ve LUMO, moleküllerdeki en önemli orbitaller olduğundan, bu orbitaller kimyasal tepkime, kinetik stabilite, optik polarizasyon, kimyasal sertlik ve yumuşaklık ve elektronegatiflik gibi bazı moleküler özellikleri anlamak için çok faydalıdır. Ayrıca, DFT hesaplamalarının sonuçlarından toplam enerji, molekülün toplam dipol momenti (µ), mutlak sertlik (η), mutlak elektron negatifliği (χ) ve reaktiflik indeksi (ω) elde edilmiştir.

Abstract

Azathioprine (Imuran) is used for to treat of numerous debilitating skin diseases. Azathioprine is an immunosuppressive antimetabolite used to prevent the body from rejecting a transplanted kidney. By means of EPR spectroscopy, this compound was studied experimentally before. But experimental searchers were only able to determine g value. For this reason, the EPR parameters (a and g value) have been determined theoretically in the present study. Furthermore HOMO and LUMO analysis have been carried out by density functional theory (DFT/B3LYP) method with 6-311++G (d,p) as basis set. Since HOMO and LUMO are most important orbitals in molecules, these orbitals are very useful to understand some molecular properties such as the chemical reactivity, kinetic stability, optical polarizability, chemical hardness and softness and electronegativity. Moreover, from the results of the DFT calculations, we obtained as follows: the total energy, the total dipole moment of the molecule (µ), absolute hardness (η), absolute electron negativity (χ) and reactivity index (ω).

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SARIKAYA, E. K., DERELİ, Ö. (2019). Azatioprin Molekülünün Muhtemel Radikallerinin Yapısının Hesaplamalı Yöntemlerle İncelenmesi ve Homo-Lumo Analizi. Erzincan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 12 - Sayı: 2, 1165–1173. https://ajindex.com/articles/233993

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Ambroż, H., Kornacka, E., Marciniec, B., Ogrodowczyk, M., & Przybytniak, G. (2000). EPR study of free radicals in some drugs γ-irradiated in the solid state. Radiation Physics and Chemistry, 58(4), 357-366.
  2. Chtita, S., Ghamali, M., Larif, M., Adad, A., Hmammouchi, R., Bouachrine, M., & Lakhlifi, T. (2013). Prediction of biological activity of imidazo [1, 2-a] pyrazine derivatives by combining DFT and QSAR results. IJIRSET, 2(12), 7962. Frisch, M. J. T., G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Montgomery, Jr., J. A.; Vreven, T.; Kudin, K. N.; Burant, J. C.; Millam, J. M.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Barone, V.; Mennucci, B.; Cossi, M.; Scalmani, G.;, Rega, N. P., G. A.; Nakatsuji, H.; Hada, M.; Ehara, M.; Toyota, K.; Fukuda, R.; Hasegawa, J.; Ishida, M.; Nakajima, T.; Honda, Y.; Kitao, O.; Nakai, H.; Klene, M.; Li, X.; Knox, J. E.; Hratchian, H. P.; Cross, J. B.; Bakken, V.; Adamo, C.;, Jaramillo, J. G., R.; Stratmann, R. E.; Yazyev, O.; Austin, A. J.; Cammi, R.; Pomelli, C.; Ochterski, J. W.; Ayala, P. Y.; Morokuma, K.; Voth, G. A.; Salvador, P.; Dannenberg, J. J.; Zakrzewski, V. G.; Dapprich, S.; Daniels, A. D.; Strain, M. C.;, Farkas, O. M., D. K.; Rabuck, A. D.; Raghavachari, K.; Foresman, J. B.; Ortiz, J. V.; Cui, Q.; Baboul, A. G.; Clifford, S.; Cioslowski, J.; Stefanov, B. B.; Liu, G.; Liashenko, A.; Piskorz, P.; Komaromi, I.; Martin, R. L.; Fox, D. J.; Keith, T.;, & Al-Laham, M. A. P., C. Y.; Nanayakkara, A.; Challacombe, M.; Gill, P. M. W.; Johnson, B.; Chen, W.; Wong, M. W.; Gonzalez, C.; and Pople, J. A. (2003). Gaussian 03. Wallingford CT: Gaussian, Inc. Retrieved from http://www.gaussian.com/g_misc/g03/citation_g03.htm
  3. Irvine. (2008). Spartan 08. CA 92612, USA: Wavefunction Inc. Issaoui, N., Ghalla, H., Bardak, F., Karabacak, M., Dlala, N. A., Flakus, H., & Oujia, B. (2017). Combined experimental and theoretical studies on the molecular structures, spectroscopy, and inhibitor activity of 3-(2-thienyl) acrylic acid through AIM, NBO, FT-IR, FT-Raman, UV and HOMO-LUMO analyses, and molecular docking. Journal of Molecular Structure, 1130, 659-668.
  4. Makhyoun, M. A., Massoud, R. A., & Soliman, S. M. (2013). Tautomerism and spectroscopic properties of the immunosuppressant azathioprine. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 114, 394-403. Milosavljević, S., Juranić, I. O., Aljančić, I., Vajs, V., & Todorović, N. (2003). Conformation analysis of three germacranolides by the PM3 semi-empiri