Dergiler / GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine / 2010 / Cilt: 16 - Sayı: 3

Familial translocation (2;18) ascertained through recurrent spontaneous abortions

Tekrarlayan spontan abortus sayesinde tespit edilen ailesel translokasyon (2;18)

Sayfa
190–193
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Translokasyon taşıyıcısı ailelere genetik danışma ve genetik testler önerilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Tekrarlayan Spontan Abortus Sayesinde Tespit Edilen Ailesel Translokasyon (2;18) Rapor ettiğimiz olgunun reprodüktif öyküsünde tekrarlayan 2 spontan abortusu vardı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Analiz edilen 2 jenerasyona ait 3 bireyde fenotipik olarak normal aynı resiprokal translokasyon tespit edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Translokasyon taşıyıcısı ailelere genetik danışma ve genetik testler önerilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:3 birey
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Tekrarlayan Spontan Abortus Sayesinde Tespit Edilen Ailesel Translokasyon (2;18) Rapor ettiğimiz olgunun reprodüktif öyküsünde tekrarlayan 2 spontan abortusu vardı. Tekrarlayan gebelik kaybının genetik etyolojisi ebeveynlerin kromozom analizleriyle ortaya kondu. Analiz edilen 2 jenerasyona ait 3 bireyde fenotipik olarak normal aynı resiprokal translokasyon tespit edildi. Dengeli olarak gözüken translokasyonların büyük çoğunluğu tekrarlayan düşükler ve normal fenotiple ilişkiliydi. Giemsa bantlamasıyla probandın karyotipi 46, XX, t (2;18) (p15; p11.2) şeklindeydi. Proban dın babası ve erkek kardeşinin karyotipleri de 46,XY, t (2;18) (p15;p11.2) olarak bulundu. Kız kardeşi başka şehirde yaşadığından ve 2 spontan abortusun kayotiplerine ulaşılamadı. dengesiz düşüklerin sitogenetik analizleri, büyüme geriliğine, erken kayıplara ve masere düşüklere sebep olduğundan zordur. Resiprokal translokasyonların klinik önemi büyüktür. Dengeli resiprokal translokasyon taşıyıcılarının düşüklere veya anomalili çocuk sahibi olmaya sebep olan dengesiz translokasyonlu gamet oluşturma riskleri artmıştır. Translokasyon taşıyıcısı ailelere genetik danışma ve genetik testler önerilir.

Abstract

We report a young woman who presented with a reproductive history of two recurrent spontaneous abortions. Genetic etiology of recurrent fetal loss is determined by the demonstration of parents' chromosomal constitution. Analysis of the family members from 2 generations revealed 3 phenotypically normal individuals carying the same reciprocal translocation. The great majority of apparently balanced translocations are associated with multiple miscarriages and normal phenotype. The proband's karyotype was identified as 46, XX, t (2;18) (p15; p11.2) by giemsa banding techniques. The karyotypes of the proband's father and brother are 46, XY, t (2;18) (p15;p11.2). Her sister had two spontaneus abortions, her chromosomal analysis could not be determined because she was living in another city. Cytogenetic studies of unbalanced miscarriages are difficult due to the growth failure of early loss and usually macerated abortions. Reciprocal translocations are of great clinical importance. The carriers of balanced reciprocal translocations have increased risk of creating gametes with unbalanced chromosome translocations leading to miscarriages or children with abnormalities. Genetic counseling and genetic testing is often offered o families carrying a translacation.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAĞCI, G., TEPELİ, E., DÜZCAN, F., ÇETİN, G. O., ALATAŞ, E. (2010). Familial translocation (2;18) ascertained through recurrent spontaneous abortions. GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine, Cilt: 16 - Sayı: 3, 190–193. https://ajindex.com/articles/227551

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Kalousek DK, Lau AE. Pathology of spontaneous abortion. In: Dimmick JE, Kalousek DK (eds). Developmental Pathology of the Embryo and Fetus. Philadelphia: Lippincot, 1992;55-82
  2. Nagaishi M, Yamamoto T, Iinuma K, Shimomura K, Berend SA, Knops J, Chromosome abnormalities identified in 347 spontaneous abortions collected in Japan, J. Obstet. Gynaecol. Res. June 2004, Vol. 30, No. 3:237-41 3. DeBraekeleer M, DaoTN. 1990. Cytogenetic studies in couples experiencing repeated pregnancy losses. Hum Reprod 5:519-28 4. Bruyere H, Separovic ER, Doyle J, Pantzar T, Langlois S, Familial Cryptic Translocation (2;17) Ascertained Through Recurrent Spontaneous Abortions, American Journal of Medical Genetics 123A:285-9 (2003
  3. Duzcan F, Atmaca M, Cetin GO, Bagci H: Cytogenetic studies in patients with reproductive failure. Acta Obstet Gynecol Scand 2003;82:53-6
  4. Fryns JP, Kleczkowska A, Kubien E, Petit P, Van den Berghe H: Cytogenetic survey in couples with recurrent fetal wastage. Hum Genet 1984;65:336-54
  5. Bourrouillou G, Colombies P, Dastugue N: Chromosome studies in 2,136 couples with spontaneous abortions. Hum Genet 1986;74:399-401
  6. Portnoi MF, Joye N, van den Akker J, Morlier G, Taillemite JL: Karyotypes of 1,142 couples with recurrent abortion. Obstet Gynecol 1988;72:31-4
  7. Makino T, Tabuchi T, Nakada K, Iwasaki K, Tamura S, Iizuka R: Chromosomal analysis in Japanese couples with repeated spontaneous abortions. Int J Fertil 1990;35: 266- 70
  8. Gadow EC, Lippold S, Otano L, Serafin E, Scarpati R, Matayoshi T: Chromosome rearrangements among couples with pregnancy losses and other adverse reproductive outcomes. Am J Med Genet 1991;41:279-81
  9. Fryns JP, Van Buggenhout G: Structural chromosome rearrangements in couples with recurrent fetal wastage. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1998;81:171-6
  10. Espinoza JPM, Anguiano LO, Rivera H, Chromosomal Abnormalities in Couples with Reproductive Disorders, Gynecol Onstet Invest 2008;66:237-40 13. Franssen MTM, Korevaar JC, Leschot NJ, Bossuyt PMM, Knegt AC, Gerssen-Schorl KBJ, et al. Selective chromosome analysis in couples with two or more miscarriages: case-control study. BMJ 2005;331:137-9
  11. Kavalier F, Investigation of recurrent miscarriages, A successful pregnancy is the most likely outcome, BMJ 2005;331:121-2 15. T. Israels, H. Hoovers, H.M. Turpijn, F.A. Wijburg, R.C. Hennekam, Partial eletion of 18p and partial duplication of 18q caused by paternal pericentric inversiond, Clin. Genet 50 (1996)5