Dergiler / GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine / 2009 / Cilt: 15 - Sayı: 3

Harlequin ichtyosis: A case report

Harlequin iktiyozis: Bir olgu sunumu

Sayfa
165–167
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Prenatal ultrasonografide geniş açık ağız, intrauterin gelişme geriliği, kısa kol ve bacaklar, eklem kontraktürleri, el ve ayaklarda ödem ve hiperekojen amniotik sıvı gibi karakteristik bulgular olsa da çoğu olgu doğumda tanı alır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Harlequin iktiyozis çok ciddi ve genellikle ölümcül seyreden bir keratinizasyon bozukluğudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Prenatal ultrasonografide geniş açık ağız, intrauterin gelişme geriliği, kısa kol ve bacaklar, eklem kontraktürleri, el ve ayaklarda ödem ve hiperekojen amniotik sıvı gibi karakteristik bulgular olsa da çoğu olgu doğumda tanı alır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olgu sunumunda harlequin iktiyozis hastası bebek doğuran bir hasta ele alınmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Harlequin iktiyozis çok ciddi ve genellikle ölümcül seyreden bir keratinizasyon bozukluğudur. Prenatal ultrasonografide geniş açık ağız, intrauterin gelişme geriliği, kısa kol ve bacaklar, eklem kontraktürleri, el ve ayaklarda ödem ve hiperekojen amniotik sıvı gibi karakteristik bulgular olsa da çoğu olgu doğumda tanı alır. Bu olgu sunumunda harlequin iktiyozis hastası bebek doğuran bir hasta ele alınmıştır.

Abstract

Harlequin ichthyosis is a severe and usually fatal congenital keratinization disorder. Although it has many characteristic findings on prenatal ultrasound such as a wide gaping mouth, intrauterine growth retardation, short limbs, joint contractures, edema of the hands and feet and cloudy amniotic fluid, most of the time it is diagnosed at birth. In this case report we summarize a patient who delivered a baby with Harlequin ichthyosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARASU, Y., İLHAN, T. T., KARADENİZ, R. S., GELİŞEN, O. (2009). Harlequin ichtyosis: A case report. GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine, Cilt: 15 - Sayı: 3, 165–167. https://ajindex.com/articles/227036

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. Choate KA, Williams ML, Elias PM, Khavari PA (1998) Transglutaminase 1 expression in a patient with features of harlequin ichthyosis: case report. J Am Acad Dermatol 38(2 Pt 2):325-329 2. Blanchet-Bardon C, Dumez Y, Labbe´ F, et al. Prenatal diagnosis of harlequin fetus. Lancet 1983
  2. I(8316):132. 3. Akiyama M, Nakagiri-Sugiyama Y, Sakai K, 2005. Mutations in lipid transport ABCA12 in harlequin ichthyosis and functional recovery by corrective gene transfer. J Clin Invest 115: 1777-1785. 4. Akiyama M, Suzumori K, Shimizu H. Prenatal diagnosis of harlequin ichthyosis by the examinations of keratinized hair canals and amniotic fluid cells at 19 weeks’ estimated gestational age. Prenat Diagn 1999
  3. Berg C, Geipel A, Kohl M, et al. 2003. Prenatal sonographic features of Harlequin ichthyosis. Arch Gynecol Obstet 268: 48-51. 6. Bongain A, Benoit B, Ejnes L, Lambert JC, Gillet JY. 2002. Harlequin fetus: three-dimensional sonographic findings and new diagnostic approach. Ultrasound Obstet Gynecol 20: 82-85.