KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Glokom Katarakt / 2006 / Cilt: 1 - Sayı: 3

Axenfeld-Rieger anomalisi olan gelişimsel glokomlu bir olguda kombine trabekülotomi-trabekülektomi

Combination of trabeculotomy and trabeculectomy in a case having developmental glaucoma associated with Axenfeld-Rieger anomaly

M. Sinan SARICAOĞLU
Ahmet KARAKURT
Hikmet HASIRİPİ
Sayfa
215–218
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Axenfeld-Rieger anomalisi (ARA) belirgin Schwalbe hattı (posterior embryotokson), açıdan irise ulaşan doku uzantıları, iridokorneal yapışıklıklar, irisde stromal hipoplazi, atrofi, delik gelişimi, pupilada yer değişikliği ve ektropion uvea ile zengin göz bulgularına sahiptir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Axenfeld-Rieger anomalisi (ARA) belirgin Schwalbe hattı (posterior embryotokson), açıdan irise ulaşan doku uzantıları, iridokorneal yapışıklıklar, irisde stromal hipoplazi, atrofi, delik gelişimi, pupilada yer değişikliği ve ektropion uvea ile zengin göz bulgularına sahiptir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Axenfeld-Rieger anomalisi (ARA) belirgin Schwalbe hattı (posterior embryotokson), açıdan irise ulaşan doku uzantıları, iridokorneal yapışıklıklar, irisde stromal hipoplazi, atrofi, delik gelişimi, pupilada yer değişikliği ve ektropion uvea ile zengin göz bulgularına sahiptir.
💡
Sonuç & Katkı:Tabloya sistemik anomalilerin de eşlik etmesiyle (yüz ve dişler ile kardiovasküler anomaliler, umblikal herni, hipospadias, mental retardasyon) Axenfeld-Rieger sendromundan (ARS) söz edilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Göz hastalıkları · Glokom · Süt çocuğu

Özet

Axenfeld-Rieger anomalisi (ARA) belirgin Schwalbe hattı (posterior embryotokson), açıdan irise ulaşan doku uzantıları, iridokorneal yapışıklıklar, irisde stromal hipoplazi, atrofi, delik gelişimi, pupilada yer değişikliği ve ektropion uvea ile zengin göz bulgularına sahiptir. Tabloya sistemik anomalilerin de eşlik etmesiyle (yüz ve dişler ile kardiovasküler anomaliler, umblikal herni, hipospadias, mental retardasyon) Axenfeld-Rieger sendromundan (ARS) söz edilir.

Abstract

Axenfeld-Rieger anomaly (ARA) is characterized with prominent Schwalbe’s line (posterior embryotoxon), tissue strands extending from angle to iris, iridocorneal adhesions, stromal hypoplasia, atrophy and hole formation in iris, displacement of pupil and ectropion uveae. Systemic findings such as facial, dental and cardiovascular anomalies, umbilical hernia, hypospadiasis and mental retardation are detected in addition to ocular anomalies in Axenfeld-Rieger syndrome (ARS). We discuss the combined trabeculotomy and trabeculectomy and the strange genetic presentation in a 4 month-old baby having developmental glaucoma associated with Axenfeld-Rieger anomaly.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SARICAOĞLU, M. S., KARAKURT, A., HASIRİPİ, H. (2006). Axenfeld-Rieger anomalisi olan gelişimsel glokomlu bir olguda kombine trabekülotomi-trabekülektomi. Glokom Katarakt, Cilt: 1 - Sayı: 3, 215–218. https://ajindex.com/articles/226699

Kaynakça (10)

  1. Shields MB, Buckley E, Klintworth GK, et al.: Axenfeld-Rieger syndrome. A spectrum of developmental disorders. Surv Ophthalmol. 1985;29:387-409
  2. Özden S, Elyas H: Axenfeld-Rieger anomalisi. T Klin Oft. 1993;3:302-306
  3. Koçak-Midillioğlu İ, Yalvaç I, Ekşioğlu Ü, ve ark.: Axenfeld-Rieger anomalili bir ailenin oftalmik ve genetik özellikleri. T Oft Gaz. 2003;33:511-517
  4. Amendt BA, Semina EV, Alward WLM: Rieger syndrome: a clinical, molecular, and biochemical analysis. Cell Mol Life Sci. 2000;57:1652-1666
  5. Alward WLM: Axenfeld-Rieger syndrome in the age of molecular genetics. Am J Ophthalmol. 2000;130:107-115
  6. Lines MA, Kozlowski K, Walter MA: Molecular genetics of Axenfeld- Rieger malformations. Hum Mol Genet. 2002;11:1177-1184
  7. Vincent A, Heon E, Trope G: Genetic testing and a molecular perspective on glaucoma. In: Boyd BF, Luntz M, Boyd S, eds. Innovations in the glaucomas-etiology, diagnosis and management. Bogota: Colombia. 2002:221-224
  8. Kawase C, Kawase K, Taniguchi T, et al.: Screening for mutations of Axenfeld-Rieger syndrome caused by FOXC1 gene in Japanese patients. J Glaucoma. 2001;10:477-482
  9. Mandal AK, Walton DS, John T, et al.: Mitomycin C augmented trabeculectomy in refractory glaucoma. Ophthalmology. 1997;104:996-1001
  10. Sarıcaoğlu MS, Karakurt A, Şengün A: Dirençli gelişimsel glokom olgularında mitomisin-C ile trabekülektomi. MN Oftalmoloji. 2004;11:140-144.