Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 2006 / Cilt: 48 - Sayı: 2

Laugier-Hunziker sendromu: bir olgu sunumu

Laugier-Hunziker syndrome: a case report

Sayfa
104–106
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Klinik bulgular çoğunlukla yanak mukozası ve dudaklarda, koyu kahverengiden mavimsisiyaha kadar değişen renklerde maküler lezyonlardan oluşmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Laugier-Hunziker sendromu, idiyopatik, sıklıkla tırnaklarda longitudinal pigmentasyonun gözlendiği, oral müköz membran ve dudaklarda hiperpigmente maküler lezyonlarla klinik seyir gösteren bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Laugier-Hunziker sendromu, literatürde yaklaşık 100 olgunun yer aldığı ender bir hastalıktır.
💡
Sonuç & Katkı:Klinik bulgular çoğunlukla yanak mukozası ve dudaklarda, koyu kahverengiden mavimsisiyaha kadar değişen renklerde maküler lezyonlardan oluşmaktadır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kriyocerrahi · Hiperpigmentasyon · Ağız mukozası

Özet

Laugier-Hunziker sendromu, idiyopatik, sıklıkla tırnaklarda longitudinal pigmentasyonun gözlendiği, oral müköz membran ve dudaklarda hiperpigmente maküler lezyonlarla klinik seyir gösteren bir hastalıktır. Laugier-Hunziker sendromu, literatürde yaklaşık 100 olgunun yer aldığı ender bir hastalıktır. Klinik bulgular çoğunlukla yanak mukozası ve dudaklarda, koyu kahverengiden mavimsisiyaha kadar değişen renklerde maküler lezyonlardan oluşmaktadır. Dil tutulumuna ender olarak rastlanmaktadır. Bu makalede, dil mukozasında birleşik, hiperpigmente maküllerin saptandığı, Laugier-Hunziker sendromu tanısı alan ve kriyoterapiye yanıt aldığımız 25 yaşındaki kadın olgu sunulmuştur.

Abstract

Laugier-Hunziker syndrome is an idiopathic, macular hyperpigmentation of the oral mucous membranes and the lips, with frequent pigmentation of the nails in a longitudinal pattern. Laugier-Hunziker syndrome is a rare disease with approximately 100 cases reported in the literature. The clinical features consist of dark brown to bluish-black macules mainly located on the buccal mucosa and lips. Involvement of the tongue is exceedingly rare. Herein we report a 25-year-old woman diagnosed as Laugier-Hunziker syndrome, with confluent, hyperpigmented lesions of the tongue, that responded to cryosurgery.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SEZER, E., ERBİL, A. H., KÖSEOĞLU, R. D., FİLİZ, N., KURUMLU, Z. (2006). Laugier-Hunziker sendromu: bir olgu sunumu. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 48 - Sayı: 2, 104–106. https://ajindex.com/articles/226365

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Moore RT, Chae KA, Rhodes AR. Laugier and Hunziker pigmentation: a lentiginous proliferation of melanocytes. J Am Acad Dermatol 2004; 50: 70-74
  2. Fisher D, Field EA, Welsh S. Laugier-Hunziker syndrome. Clin Exp Dermatol 2004; 29: 312-313
  3. Ayoub N, Barete S, Bouaziz JD, Le Pelletier F, Frances C. Additional conjunctival and penile pigmentation in Laugier-Hunziker syndrome: a report of two cases. Int J Dermatol 2004; 43: 571-574
  4. Lampe AK, Hampton PJ, Woodford-Richens K, Tomlinson I, Lawrence CM, Douglas FS. Laugier-Hunziker syndrome: an important differential diagnosis for Peutz-Jeghers syndrome. J Med Genet 2003; 40: 77
  5. Laugier P, Hunziker H. Pigmentation melaniques lenticulaire de la nuquese jugale et des levres. Arch Belges Dermatol Syph 1970; 26: 391-399
  6. Kanwar AJ, Kaur S, Kaur C, Thami GP. Laugier-Hunziker syndrome. J Dermatol 2001; 28: 54-57
  7. Lenane P, Sullivan DO, Keane CO, Loughlint SO. The Laugier-Hunziker syndrome. J Eur Acad Dermatol Venereol 2001; 15: 574-577
  8. Yamamato O, Yoshinaga K, Asahi M, Murata I. A Laugier-Hunziker syndrome associated with esophageal melanocytosis. Dermatology 1999;199: 162-164
  9. Mowad CM, Shrager J, Elenitsas R. Oral pigmentation representing Laugier-Hunziker syndrome. Cutis 1997; 60: 37-39
  10. Makhoul EN, Ayoub NM, Helou JF, Abadjian GA. Familial Laugier-Hunziker syndrome. J Am Acad Dermatol 2003; 49:143-145
  11. Baran R, Barriere H. Longitudinal melanonychia with spreading pigmentation in Laugier-Hunziker syndrome: a report of two cases. Br J Dermatol 1986; 115: 707-710
  12. Veraldi S, Cavicchini S, Benelli C, Gasparini G. Laugier-Hunziker syndrome: a clinical, histopathologic, and ultrastructural study of four cases and review of the literature. J Am Acad Dermatol 1991; 25: 632-636
  13. McGrath DR, Spigelman AD. Preventive measures in Peutz-Jeghers syndrome. Fam Cancer 2001; 1: 121-125
  14. Marzotti S, Falorni A. Addison's disease. Autoimmunity 2004; 37: 333- 336
  15. Papadavid E, Walker NP. Q-switched Alexandrite laser in the treatment of pigmented macules in Laugier-Hunziker syndrome. J Eur Acad Dermatol Venereol 2001; 15: 468-469
  16. Sheridan AT, Dawber RP. Laugier-Hunziker syndrome: treatment with cryosurgery. J Eur Acad Dermatol Venereol 1999; 13: 146-148.